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¿Qué tipos de reacciones producen las picaduras de abejas y avispas?

Las picaduras de abejas y avispas son relativamente frecuentes. Se estima que entre el 56 al 94% de los adultos han sido picados al menos una vez en su vida. A pesar de estos datos, las reacciones por picaduras que precisan de tratamiento médico son menos frecuentes. Es por este motivo que debemos de poder identificar de forma correcta aquellas reacciones graves o potencialmente graves de aquellos que no lo son y consultar con el Especialista en Alergología cuando la situación lo amerite.

 

¿Por qué se producen las reacciones por las picaduras de las abejas y las avispas?

El veneno de las abejas y avispas está compuesto por diferentes proteínas y enzimas que al ser inoculadas producen, en la mayoría de personas, una reacción tóxica local no alérgica (reacciones locales). Solo en aquellos individuos que previamente han sido picados y que han formado anticuerpos específicos para el veneno (sensibilizados), la picadura puede desencadenar reacciones posteriores graves (reacciones alérgicas).

¿Qué son las reacciones locales?

La mayoría de las reacciones locales (RL) se producen como respuesta a los diferentes componentes tóxicos del propio veneno (reacciones no alérgicas). Se caracterizan por picor, dolor e inflamación en el sitio de la picadura. El picor es molesto, el dolor no suele ser muy intenso y el diámetro de la inflamación no supera los 10 cm de diámetro. Son reacciones que desaparecen en menos de 48 horas.

Si el diámetro de la inflamación se extiende por más de 10 cm, abarca más de 2 articulaciones y persiste durante más de 48 horas se le considera una Reacción Local Extensa (RLE). Estas reacciones se deben a un mecanismo alérgico y se presentan en individuos previamente sensibilizados, aquellos que han desarrollado anticuerpos específicos por picaduras previas.

¿Qué son las reacciones sistémicas?

Las Reacciones Sistémicas se presentan solo en personas alérgicas. Se estima que apenas un 2,3 a 2,8% de las picaduras pueden desarrollar una reacción de este tipo. A pesar de ser un porcentaje bajo estas reacciones son potencialmente mortales por lo que merecen toda nuestra atención.

Las Reacciones Sistémicas (RS) se pueden presentar a los pocos minutos tras la picadura. Además de la reacción local en el sitio de la picadura, las Reacciones Sistémicas se caracterizan por la presencia de síntomas que pueden afectar cualquier a órgano desde prurito, urticaria generalizada, malestar general, hasta dificultad para respirar, náusea, vómitos, diarrea, relajación de esfínteres, debilidad, confusión, hipotensión, pérdida de consciencia (Shock Anafiláctico). Debido a la gravedad de esta reacción, la rápida actuación en estos casos puede salvarles la vida a los pacientes.

¿Cómo se tratan las reacciones por picaduras de abejas y avispas?

Es muy importante retirar, si lo hubiese, el aguijón. En el caso de las abejas, el saco del veneno unido al aguijón puede continuar inyectando veneno incluso sin la presencia del insecto.

Se recomienda, además, lavar la zona de la picadura, colocar frío local y si el picor es muy molesto se pueden tomar antihistamínicos orales. Si se trata de una reacción local extensa, además de las medidas anteriores es recomendable el uso corticoides. Para las reacciones sistémicas el uso de auto Inyectores de adrenalina es indispensable. Los pacientes alérgicos deben de portar siempre consigo un “kit de emergencia” con al menos 2 auto inyectores de Adrenalina así como el resto de medicación (antihistamínicos y corticoides).

En caso de presentar una reacción local extensa o una reacción sistémica, es imprescindible acudir al alergólogo para que estudie el caso y vea si es subsidiario de recibir vacuna frente al insecto responsable de la reacción. Este tratamiento es el único capaz de evitar reacciones posteriores.

 

Federico de la Roca Pinzón

Especialista en Alergología

Miembro Comité Himenópteros de SEAIC

REACCIONES TRAS LA PICADURA

El veneno, tanto de abejas como de avispas, es la suma de diferentes sustancias, muchas de ellas tóxicas, que por sí mismas producen irritación en el cuerpo humano.

Reacciones por la acción propia del veneno

Tras una picadura de abejas o avispas se produce una reacción en la piel que generalmente es de corta duración, con enrojecimiento e hinchazón alrededor del sitio de la picadura, de un diámetro menor de 10 cm, dolor más o menos intenso dependiendo del lugar  seguido de picor,  de unas pocas horas de duración, aunque en algunas ocasiones puede durar más tiempo.
(Figura 17).

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Figura 17

Generalmente estas aparecen rápidamente tras la picadura y se resuelven en unas pocas horas.

Son respuestas de los tejidos a los componentes del veneno con un alto poder farmacológico y enzimático.

 

 

En individuos con un buen estado general de salud y no alérgicos al veneno de abeja o avispa, se ha demostrado que se pueden soportar bastante bien de 1 a 25 picaduras.

Se ha estimado que los efectos tóxicos aparecen a partir de 50 picaduras y que la dosis letal para un niño sería de 100 picaduras y de 500 picaduras para un adulto. Estos efectos tóxicos pueden afectar a la piel, músculos, riñón, hígado, sistema nervioso y pueden producir alteraciones de la coagulación y ruptura de los glóbulos rojos.

Reacciones locales extensas

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Figura 18

Consisten en una zona de inflamación alrededor del sitio de la picadura, con un diámetro superior a los 10 cm y que permanece más de 24 horas.

Se acompañan de dolor, picor, enrojecimiento y endurecimiento.

Cuando la picadura se produce en una extremidad, la inflamación puede afectar a 2 articulaciones contiguas.
(Figura 18).

En estos pacientes, posteriores picaduras con frecuencia vuelven a producir reacciones locales extensas pero raramente reacciones generalizadas (menos del 5%).

Reacciones generalizadas: Anafilaxia.

En individuos alérgicos una simple picadura  bastará para provocar  un cuadro general con, ronchas o habones, dificultad para respirar, mareo… Estos síntomas, con afectación de diferentes órganos del cuerpo, son lo que llamamos una reacción anafiláctica o anafilaxia.

Ante un cuadro de anafilaxia la rapidez a la hora de administrar el tratamiento adecuado determinará la eficacia del mismo. Se debe recibir de forma inmediata atención médica.

Ante la sospecha de un cuadro de anafilaxia el médico indicará fundamentalmente la administración de adrenalina y otros fármacos, como antihistamínicos o corticoides, para reducir los síntomas posteriores. Aunque se haya recibido un tratamiento médico inmediato debe transportarse al paciente a un hospital para mayor control. El tratamiento en caso de shock requiere líquidos intravenosos y medicamentos que ayuden al corazón y al sistema circulatorio a realizar su trabajo.

El riesgo de padecer una reacción generalizada (sistémica) tras una nueva picadura depende de varios factores como son:

  • Gravedad de la reacción previa.
    Tras reacción local extensa  menos del 5% desarrollan reacción generalizada. Tras reacción generalizada leve el 15-20% desarrollan reacción sistémica. Tras reacción sistémica grave más del 50% presentan una nueva reacción sistémica.
  • Edad.
    La mayor parte de las muertes que siguen a una picadura de himenóptero ocurren entre la población adulta. Sólo el 16% de los niños con reacciones sistémicas leves presentan otra reacción sistémica leve al ser nuevamente picados.
    Pero si la reacción ha sido moderada o grave, la posibilidad de que se repita en caso de repicadura es del 32%.

Los Bomberos crean un protocolo para neutralizar los riesgos de las abejas

Fuente: V. López Del Tell (Elche) para http://www.diarioinformacion.com

El suboficial del Parque de Elche diseña un plan que se aplica en toda la provincia basado en la formación para atajar colmenas y enjambres.
Los Bomberos han normalizado sus actuaciones para hacer frente a los riesgos de las abejas mediante un protocolo que están aplicando los parques de toda la provincia. El suboficial jefe del área operativa del Baix Vinalopó, José Soler Bonet, ha sido el encargado de diseñar un plan que ha fijado las pautas de actuación y el material necesario para neutralizar las colmenas silvestres y los enjambres cuando pueden ser peligrosos para las personas.
Los Bomberos han tenido que adaptarse a los nuevos tiempos para poder ofrecer el servicio de recogida de enjambres y colmenas de una forma racional y compatible con la sostenibilidad. «La crisis de la miel provocó que, en una zona como la nuestra donde prima el turismo, las urbanizaciones e infraestructuras, descendiera mucho el número de apicultores», explica el suboficial. En los años 80 y 90 los Bomberos disponían de una lista de apicultores muy extensa a la que recurrían cuando un ciudadano daba aviso de una situación peligrosa a causa de las abejas. «El número de profesionales se redujo tanto, y los pocos que había no podían acudir principalmente por sus quehaceres profesionales, que tuvimos que ponernos al día, porque los problemas de este tipo siempre acababan en nuestra centralita», asegura José Soler.

Necesidad
La demanda de los ciudadanos encontró respuesta en este bombero aficionado a la apicultura. «Aprendimos de los profesionales y de los libros. Teniendo en cuenta que la abeja es una especie protegida no podíamos llegar y destruir las colmenas sin más, así que nos preparamos hasta normalizar el servicio», expone Soler. Él es el encargado de ofrecer una acción formativa entre los bomberos de toda la provincia para que estén preparados para actuar en caso de urgencia. «Lo primero que hacemos siempre es avisar a los apicultores que nos han facilitado sus contactos, porque no se trata de quitarle a nadie el trabajo. De hecho, seguimos animando a que los interesados nos llamen para tener sus teléfonos en la base de datos», afirma el suboficial, quien recuerda al ciudadano que «este tipo de servicios generan unas tasas, por lo que al final es mejor que los realice un profesional».
Otro punto que el responsable del servicio quiere dejar claro a los ciudadanos es que «la neutralización sólo la realizamos cuando hay un enjambre o una colmena de abejas, por ser una especie protegida. Para tratar los problemas generados por avispas u otros insectos no protegidos, existen empresas de desinsectación que se encargan de ello», apunta el responsable del Parque de Bomberos de Elche-Baix Vinalopó. En la comarca se atienden cada año más de 80 casos de abejas, «destacando lógicamente los meses de primavera». Hay que tener en cuenta que las abejas, cuando la colmena se hace muy grande o una reina es expulsada y se lleva consigo a parte de la colonia, se marchan a otro sitio buscando el lugar más idóneo para su asentamiento. «Pueden estar hasta tres días en forma de enjambre, que es cuando vemos como una pelota de abejas que lo que hacen es proteger a su reina y llevarla a un lugar tranquilo y donde haya alimento», explica el responsable de la unidad, quien recalca que «para hacer ese transporte eligen los meses de mejor climatología».
Cuando los Bomberos reciben una llamada de alerta, primero valoran si es un enjambre (multitud de abejas con su maestra, que juntas salen de una colmena para formar otra colonia) o de una colmena silvestre (recipiente construido para habitáculo de las abejas). El enjambre es menos peligroso que la colmena. «En él las abejas no están en su casa y, por tanto, no tienen el sentido de proteger su territorio. Están de paso y, por ello, se pueden encontrar enjambres en lugares tan extraños como un semáforo, árboles de parques, bancos o un espejo de coche», afirma Soler. En un reciente parte de novedades de la Policía Local de Elche se cita textualmente: «Detección de un panal de abejas en la parte posterior de una motocicleta, cuyo conductor se percató de ello cuando se encontraba en marcha, deteniéndose de inmediato, dando aviso a los Bomberos».

Peligrosidad
Este tipo de casos, que parecen más propios del cine que de la realidad, «se dan porque las abejas, cuando están cansadas y cae la noche, se resguardan para con el alba volver a buscar el lugar para su asentamiento definitivo». En estos casos «el peligro es menor también porque esas abejas se han alimentado más de lo normal para soportar dos o tres días de viaje y llevan el buche lleno, lo que les impide hacer el movimiento para picar. Además, guardan sus fuerzas para buscar su sitio. Los enjambres no atacan si tú no los atacas», asegura Soler.
El caso de la colmena silvestre (distinta a la racional que utilizan los apicultores para producir jalea, miel y cera) es más complejo. «Fue famoso el caso de la basílica de Santa María. Allí se formó una colmena inmensa bajo unas tablas de madera», cuenta el bombero, quien apunta que «las abejas buscan lugares tranquilos, donde pase muy poca gente». Otro caso que Soler recuerda se dio en un chalé de Matola. «Las casas de campo que son ocupadas sólo en verano suelen ser sitios frecuentados por las abejas, que forman sus colonias principalmente en chimeneas, grietas, hasta en un «colombaire» encontramos hace semanas una colmena», afirma José Soler.
La forma de actuar de los Bomberos se ha profesionalizado. Además del vestuario de protección adecuado, utilizan enseres propios de la apicultura para introducir en cajas a las abejas, «que después soltamos en lugares apartados, en plena naturaleza». Además, usan ahumadores para adormilar al insecto y feromonas para atraer su atención hacia el recipiente. Cuando la colmena ya se ha trasladado, rocían su antigua colmena con gasoil o vinagre para evitar su regreso. «En poco más de media hora podemos retirar la colmena en casos normales. En la basílica de Santa María necesitamos mucho más tiempo porque allí se recogieron el triple de abejas de lo normal».

Rinitis

Seguimiento de rinitis

Requisitos

  • Preferencia del paciente por la TM
  • Confianza por parte del médico y del paciente en realizar la consulta por TM.
  • Disposición de teléfono, sistema de videoconsulta y de envío de imágenes. Disposición de Internet. El paciente ha de entender el sistema de funcionamiento de la aplicación empleada.
  • Utilizar sistemas de medida que no dependan de la exploración del paciente «in vivo»
  • No sufrir ninguna discapacidad que impida usar ninguno de estos sistemas. 
  • El paciente menor de <16 años debe estar acompañado de un progenitor o persona responsable.
  • Consentimiento verbal o escrito del paciente o tutor legal, que debe reflejarse en la historia clínica. Actualmente la normativa no exige el consentimiento por escrito.
  • Aceptar unas condiciones de legales y de privacidad de datos acorde a la normativa vigente.

Fase de preparación

Envío de correo electrónico o mensaje de texto en aplicación segura al menos 1 semana antes con:

  • Fecha y hora de la visita.
  • Cuestionarios disponibles:
  • Escala visual analógica (VAS)
  • Cuestionario de calidad de vida en rinitis (ESPRINT-15), con instrucciones de su cumplimentación el mismo día de la consulta.
  • Cuestionario de evaluación de control de rinitis (RCAT -Rhinitis Control Assesment Test-), con instrucciones de su cumplimentación el mismo día de la consulta.
  • Cuestionario SNOT-22
  • Valorar monitorización con MASK-air® App *. La aplicación Mobile Airways Sentinel Network (MASK) permite hacer seguimiento diariamente los síntomas y los medicamentos utilizados.
  • Instrucciones para disponer en el momento de la consulta de los cuestionarios con sus valores de referencia, su inhalador/es, y el plan de acción de rinitis.
  • Valoración de pruebas complementarias, si estas han sido solicitadas en la visita presencial anterior.

Esta fase puede estar dirigida a una visita de revisión ya programada o a una visita solicitada por el propio paciente para resolver dudas o abordar una reagudización de la enfermedad.

La Unidad de alergia deberá disponer de un servicio de mensajería segura para que el paciente pueda solicitar una visita en cualquier momento.

Consulta telemática

Se realiza mediante llamada telefónica o plataforma para videoconsultas. Se aconseja realizar consultas síncronas, aunque la disposición de consultas asíncronas puede ayudar a mejorar la accesibilidad del sistema y su usabilidad para el paciente. Comenzar siempre la consulta telemática presentándonos. Durante el su desarrollo de la consulta se abordarán los siguientes aspectos:

Control actual de rinitis:

  • Se evalúa la presencia de síntomas, los cuestionarios y el consumo de medicamentos sintomáticos a demanda.
  • Monitorización con MASK-air® App * para el seguimiento diario los síntomas y los medicamentos utilizados.

Valoración de pruebas complementarias en caso de haberse solicitado antes 

Comentar los resultados de los análisis de sangre y las pruebas de imagen, si estas se habían solicitado en la anterior consulta.

Revisión de medicamento de mantenimiento

  • Confirmar la adhesión al tratamiento prescrito. ¿Ha olvidado alguna dosis del tratamiento de control?
  • Preguntar por posibles efectos secundarios de los medicamentos, o por nuevas afecciones aunque a priori no tengan una relación causal aparente con el medicamento pautado.
  • Debatir cualquier cambio en la dosis o la necesidad de ajustes del medicamento.

Técnica de uso de nebulizadores nasales: Visualización de la técnica de nebulización del paciente (o la persona responsable) y corrección de ellos rrores detectados. Exige el uso de plataforma de videoconsulta.

Tratamiento con inmunoterapia específica (si pertinente): Interrogar sobre posibles reacciones inmediatas y tardías (locales y sistémicas), cumplimiento de las dosis, administración en centro médico y registro de número de dosis administradas desde inicio o última revisión. La disposición de sistemas de recordatorios a los pacientes con las fechas recomendadas de administración puede mejorar la adhesión.

Factores agravantes potenciales: Interrogatorio sobre posibles signos y síntomas de infección (síntomas nasales, óticos o faríngeos, fiebre, malestar), estrés psicológico, introducción de nuevos fármacos o exposición a alérgenos relevantes (mascotas, humedad, calimas, épocas de floración de plantas alergénicas, trabajo, alimentos), frío/humedad, contaminantes, humo del tabaco (activo o pasivo) o vapeo.

Comorbilidades: Identificar signos clínicos de rinosinusitis crónica con o sin pólipos, reflujo gastroesofágico, síndrome de apnea-hipopnea del sueño, enfermedad psiquiátrica (ansiedad-depresión), alergia alimentaria, dermatitis atópica, embarazo o pérdida de forma física.

Educación y asesoramiento

  • Ofrecer consejos sobre medidas de autocuidado, identificación de posibles agravantes y estrategias para evitarlos.
  • Aclarar cualquier duda o preocupación del paciente sobre su condición y tratamiento.

Tratamiento y Plan de Acción consensuado: Adecuar el tratamiento en función de la situación actual de la enfermedad y el riesgo futuro de reagudización, lo que podría contemplar su mantenimiento, aumento o reducción. Reformular el plan de acción de rinitis si es necesario. Abordar de forma específica los factores agravantes actuales y las comorbilidades, y considerar la necesidad de una visita presencial temprana. Alentar siempre la realización de ejercicio cuando la gravedad del asma lo permita. Actualizar o cambiar tratamiento sintomático si lo precisa en receta electrónica.

Seguimiento y programación de citas

  • Programar la próxima consulta de seguimiento o cualquier prueba complementaria necesaria.
  • Confirmar la disponibilidad de apoyo continuo de atención médica entre consultas, según disponibilidad de cada área (teléfono de contacto, consulta con su médico de primaria, etc.)

Despedida
Fijar fecha de próxima cita y agendar. 
Agradecer al paciente por su tiempo y colaboración.

Tratamiento con fármaco biológico en caso de poliposis nasal (si pertinente): Interrogar sobre posibles efectos adversos inmediatos y tardíos, cumplimiento de las dosis, deseo de administración hospitalaria o domiciliaria y registro de número de dosis administradas desde inicio o última revisión. La disposición de sistemas de recordatorios a los pacientes con las fechas recomendadas de administración puede mejorar la adhesión.

Consultas asíncronas: Aunque se aconseja realizar consultas síncronas, la disposición de consultas asíncronas puede ayudar a mejorar la accesibilidad del sistema y su usabilidad para el paciente. En caso de optar por esta modalidad debe disponerse siempre de un correo electrónico seguro con dirección de correo electrónico corporativa. A través de esta vía pueden enviarse al paciente:

  • Cuestionarios
  • Informes clínicos actualizados.
  • Planes de tratamiento nuevos, copia de receta electrónica o receta de farmacia hospitalaria.
  • Aplicaciones recomendadas.
  • Copias de pruebas de imagen o de laboratorio si lo solicita el paciente.

La consulta remota debe quedar siempre reflejada en la historia clínica del paciente.

Finalizar siempre la consulta preguntando si queda alguna pregunta por responder.

Triaje de rinitis

Requisitos

  • Presencia de signos o síntomas compatibles con rinitis en paciente no diagnosticado antes de rinitis (habitualmente remitido por médico de atención primaria u otro especialista) que no pueda acudir a una visita presencial.
  • Disposición de teléfono o Internet.
  • No sufrir ninguna discapacidad que impida usar ninguno de estos sistemas.
  • El paciente menor de <16 años debe estar acompañado por un progenitor o persona responsable.
  • Consentimiento verbal o escrito del paciente, que debe reflejarse en la historia clínica. Actualmente la normativa no exige el consentimiento por escrito.

Fase de preparación

Envío de correo electrónico o mensaje de texto en aplicación segura al menos 1 semana antes con:

  • Fecha y hora de la visita.
  • Solicitud de disponer de informe de su médico remitente con motivo de la consulta.
  • Solicitud de disponer de informes clínicos, pruebas de imagen y análisis de sangre anteriores que puedan tener relación con el episodio que motiva la consulta actual.
  • El departamento de alergia deberá disponer de un servicio de mensajería segura para que otros médicos puedan solicitar una visita en cualquier momento.

Consulta telemática

Se realiza mediante llamada telefónica o plataforma para videoconsultas. Se aconseja realizar consultas síncronas aunque la disposición de consultas asíncronas puede ayudar a mejorar la accesibilidad del sistema y su usabilidad para el paciente. Durante el su desarrollo de la consulta se abordarán los siguientes aspectos:

Síntomas actuales compatibles con rinitis:

  • Se interroga sobre la presencia en los últimos 12 meses de congestión nasal, estornudos, rinorrea clara o espesa, cefalea, disminución o pérdida de olfato, dificultad para conciliar el sueño, etc. Preguntar además sobre la relación de estos síntomas con las estaciones del año, exposición a alérgenos, los cambios de las condiciones ambientales, las infecciones respiratorias y el trabajo.
  • Monitorización con MASK-air® App * para el seguimiento diario los síntomas y los medicamentos utilizados.

Antecedentes médicos relevantes: Se evalúa la existencia de síntomas nasales y uso de inhaladores nasales en el pasado y su posible eficacia, posibles diagnósticos anteriores de enfermedad alérgica, presencia de síntomas compatibles con asma estacional, diagnóstico de reflujo gastroesofágico, existencia de obesidad, trastornos en el sueño, enfermedades psiquiátricas y otras enfermedades sistémicas relevantes.

Datos epidemiológicos relevantes: Se interroga sobre el consumo actual y pasado de tabaco/vapeo, la ciudad de residencia, el tipo de vivienda, la presencia de mascotas, la existencia de humedad, alfombras y moqueta en el hogar, el tipo y lugar de trabajo y las aficiones.

Pruebas clínicas disponibles: Analizar informes médicos disponibles de médico/especialista/urgencias, análisis de sangre (examinar número de eosinófilos y valores de IgE total/específica) e informes radiológicos.

Tratamiento: Si se considera necesario, instaurar un tratamiento empírico para aliviar los síntomas del paciente o evaluar la respuesta de los síntomas/signos actuales al tratamiento hasta la siguiente consulta.

Solicitud de pruebas complementarias: Solicitar las pruebas complementarias que se consideraren pertinentes (rinometría, radiografía de senos paranasales/tórax, pruebas cutáneas intraepidérmicas, hemograma, valores de IgE total y específica, estudio de inmunoglobulinas séricas y actividad del complemento y tests de provocación nasal).

Programación de la siguiente visita: Fijar una fecha de consulta presencial para explorar al paciente y evaluar todos los resultados. Esta visita presencial será imprescindible para realizar el diagnóstico o descartar definitivamente el diagnóstico de rinitis.

La consulta remota debe quedar siempre reflejada en la historia clínica del paciente.

Finalizar siempre la consulta preguntando si queda alguna pregunta por responder.


Aplicaciones y páginas web
de apoyo a la consulta telemática en asma

  • MASK-air® App *. La aplicación Mobile Airways Sentinel Network (MASK) permite monitorizar diariamente los síntomas y los medicamentos utilizados.  Contiene una lista de todos los medicamentos que se han adaptado a cada país y una escala analógica visual coloreada para medir el control de la RA y la respuesta al tratamiento.  
    MASK-air® actualmente está disponible en 27 países y 19 idiomas con alrededor de 35.000 usuarios. Este uso intensivo permitió adquirir mucha información sobre los pacientes con AR. En particular, existe evidencia de que los pacientes con AR tienen un mal cumplimiento del tratamiento; la mayoría de los pacientes usan automedicación, tratamientos a demanda y cambian de terapia. Curiosamente, el uso de MASK-air® nos mostró que la mayoría de los pacientes no logran cumplir con el tratamiento. Los antihistamínicos orales son los medicamentos más utilizados y dispensados ​​inadecuadamente en la farmacia. El control de la RA está bien correlacionado con el uso de medicamentos, por ejemplo, cuando la AR no estaba controlada, los pacientes tomaban un mayor número de medicamentos.
    Monitorizar el control de la RA es la piedra angular de manejo correcto. Consistentemente, la VAS nos permite medir el grado de control de la RA, ya que valores < 5 expresaban un control deficiente. Los pacientes con RA con comorbilidades presentan síntomas más graves. En particular, los síntomas oculares fueron más comunes en pacientes polisensibilizados.
    Además, hay que subrayar que la aplicación MASK (disponible en la web como MASK-air®) constituye una buena práctica de salud digital y de atención digital, integrada y centrada en la persona para pacientes con rinitis alérgica. 
    Los pacientes con RA con comorbilidades presentan síntomas más graves. En particular, los síntomas oculares fueron más comunes en pacientes polisensibilizados.
    Además, hay que subrayar que la aplicación MASK (disponible en la web como MASK-air®) constituye una buena práctica de salud digital y de atención digital, integrada y centrada en la persona para pacientes con rinitis alérgica.
  • Self-Management in Allergic Rhinitis: Strategies, Outcomes and Integration into Clinical Care. Ciprandi, Giorgio. JOURNAL OF ASTHMA AND ALLERGY [ISSN: 1178-6965]. J Asthma Allergy. 2023;161087-1095. PMID: 37818035. DOI: 10.2147/JAA.S273478. 
  • Concentraciones ambientales de pólenes de SEAIC: https://www.polenes.com/home
  • Concentraciones ambientales de pólenes (aplicación móvil). Descargable en https://play.google.com/store/apps/details?id=screencode.pollenwarndienst&hl=es&gl=US
  • Alertas sobre concentraciones ambientales de pólenes (aplicación móvil). Descargable en https://play.google.com/store/apps/details?id=alerte.pollen&hl=es&gl=US
  • Herramienta para el control de los síntomas del asma a través de plataforma Control Asmthapp. Disponible en: https://controlasmapp.com/login.
  • Información sobre el clima AEMET: https://www.aemet.es/es
  • Control de dosis de inhaladores administradas: https://propellerhealth.com
  • Control de dosis de inhaladores administradas HeroTracker: HeroTracker® Sense a Gold Winner in the InnoPack 2022 China Awards’ | Aptar Digital Health
  • Control de dosis: Adherium – Adherium

Vacunarte si tienes asma o asma grave puede cambiar tu salud

La vacunación como herramienta esencial

La vacunación es una de las medidas de salud pública con más impacto, más eficaces y coste-efectivas para prevenir enfermedades que representan una causa importante de hospitalización y muerte a nivel mundial.

 

Las campañas de vacunación masiva suponen una estrategia de prevención que incluye no sólo a los individuos vacunados, contribuyendo a la inmunidad colectiva, reduciendo la propagación de patógenos y protegiendo a los grupos más vulnerables (niños, ancianos y personas con comorbilidades)

En las personas con asma —y en especial en quienes tienen asma grave— las infecciones respiratorias (gripe, neumonía, COVID-19, Virus respiratorio sincitial (VRS), etc.) pueden provocar exacerbaciones, o crisis de asma, que empeoran la función pulmonar, reducen la calidad de vida y pueden requerir ingreso hospitalario o incluso representar riesgo vital. Protegerse mediante las vacunas recomendadas es una estrategia simple, segura y poderosa para reducir ese riesgo.

¿Por qué las personas con asma y asma grave son más vulnerables?

El asma grave suele cursar con inflamación bronquial sostenida, niveles de medicación más altos y, en algunos casos, tratamiento con corticoides sistémicos o terapias biológicas. Estos factores pueden alterar las defensas respiratorias frente a virus y bacterias, facilitando infecciones más severas y aumentando la probabilidad de exacerbaciones. Las guías actuales (Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA), y la  Iniciativa Global para el Asma (GINA) subrayan la importancia de prevenir infecciones en asmáticos como parte del manejo integral.

Impacto de las infecciones respiratoria en el control del asma

 

Qué vacunas se recomiendan para personas con asma o asma grave (tabla resumen)

A continuación, se expone una tabla resumen clara y práctica para pacientes, según indicaciones habituales en España:

Vacuna Recomendación Motivo / Beneficio Fuente
Gripe estacional Anual — recomendada en asmáticos (especialmente moderado/grave) Evita gripe que puede desencadenar exacerbaciones y hospitalizaciones. Es una estrategia coste-efectiva Ministerio de Sanidad / Calendario 2025. (Ministerio de Sanidad)
Neumocócica (PCV20 / PCV13 + PPSV23 según caso) Recomendada en asma grave; valorar en asma con tratamiento corticoideo. En España se suele emplear la vacuna conjugada de 20 serotipos (PCV20) en adultos con asma grave, siguiendo las indicaciones de Pediatría y Salud Pública. Protege frente a neumonía y ENI; reduce riesgo de complicaciones respiratorias Documentos técnicos y GEMA 5.5. (separ.es)
COVID-19 Completar pauta y refuerzos según indicación (grupos de riesgo) Reduce hospitalización, UCI y mortalidad por SARS-CoV-2 Recomendaciones SNS / campañas 2024–25. (Ministerio de Sanidad)
VRS (vacuna para adultos / profilaxis en lactantes) Indicada en mayores de 60 años, con comorbilidades; profilaxis (nirsevimab) en lactantes de riesgo Previene hospitalizaciones por VRS, protege a bebés y a adultos vulnerables AEP / calendario infantil / novedades VRS. (vacunasaep.org)
Herpes zóster (HZ/su, 2 dosis) Recomendado en adultos ≥50 con condiciones de riesgo (incluido asma corticodependiente) Evita zóster y neuralgia postherpética que empeoran la calidad de vida Recomendaciones clínicas y documentación técnica. (Ministerio de Sanidad)
Tosferina (dTpa) Una dosis de recuerdo en adultos no vacunados en la adolescencia o según historia vacunal Evita tosferina que puede desencadenar broncoespasmos y empeorar el asma

Reduce el riesgo de enfermedad grave relacionada con esta enfermedad

Calendario / recomendaciones de vacunación. (Ministerio de Sanidad)
Otras vacunas del calendario vacunal Mantener al día según edad y situación clínica Protección general que evita enfermedades que podrían complicar el asma Calendario de vacunaciones SNS 2025. (Ministerio de Sanidad)

*Elaboración propia

Nota: la elección del tipo de vacuna y el momento de la vacunación deben decidirse con el profesional sanitario (medicina de familia, neumología o alergología, medicina preventiva) según edad, tratamiento (corticoides, biológicos), historial vacunal y comorbilidades.

Consideraciones especiales en asma grave

  • Asma grave no controlada: las personas con asma grave no controlada (tratamientos escalón 5–6, uso prolongado de corticoides orales o frecuentes exacerbaciones) tienen una vulnerabilidad mayor y son prioridad para las vacunas indicadas. GEMA 5.5 y GINA instan a integrar la vacunación en el plan de cuidados del asmático grave. (separ.es)
  • Tratamientos biológicos (mAbs): en general no están contraindicadas las vacunas actualmente, con excepción de los virus vivos atenuados (varicela, triple vírica, fiebre amarilla…) a los cuales se debe vacunar el paciente previo al inicio del tratamiento biológico. Consulta las recomendaciones clínicas con tu enfermera de referencia ya que algunas precisan gestionar tiempos (p. ej. espaciar 5–7 días entre vacunación y administración de los biológicos)
  • Corticoides orales crónicos: aumentan el riesgo de algunas infecciones (p. ej. herpes zóster), por lo que la vacunación frente a HZ y otras infecciones es especialmente importante.
  • Niños con asma grave: en lactantes/menores de 2 años existen estrategias de protección frente al VRS (profilaxis con nirsevimab en grupos de riesgo) y la vacunación infantil del calendario debe mantenerse estrictamente. (vacunasaep.org)

En el caso de la vacunación frente al neumococo en niños la Asociación Española de Pediatría (AEP) recomienda en asma ampliar la cobertura a la vacuna polisacárida 23 valente (en vacunados previamente con 13 o 15 valente)

En niños con asma grave no controlado la infección por SARS-CoV-2 podría ser más grave, por lo que se debe valorar su inmunización en este casos.

Qué dicen las guías y autoridades

  • GEMA 5.5 (Guía Española para el Manejo del Asma, 2025): destaca la prevención de exacerbaciones como objetivo clave y apoya integrar la vacunación en el manejo del asmático. (separ.es)
  • GINA (Global Initiative for Asthma): la guía internacional recalca la importancia de prevenir factores precipitantes de exacerbaciones, incluyendo infecciones prevenibles por vacuna; su estrategia 2024–2025 actualiza el enfoque del manejo integral. (Global Initiative for Asthma – GINA)
  • Consejo Interterritorial / Ministerio de Sanidad (Calendario 2025): define los grupos de riesgo y el calendario común de vacunación (gripe, neumococo, COVID, etc.) aplicable a personas con enfermedades respiratorias crónicas. (Ministerio de Sanidad)

Vacúnate y cuida tu asma

Vacunarte es una decisión activa para proteger tu respiración y tu vida diaria. Las vacunas recomendadas reducen exacerbaciones, evitan ingresos y te ayudan a mantener un mejor control del asma. Su uso generalizado puede reducir la carga de enfermedad y mejorar tu calidad de vida. Consulta con tu médico o enfermera cuáles son las vacunas que te corresponden, revisa tu historial vacunal y aprovecha cada temporada (por ejemplo, la campaña de gripe) para actualizar tu protección. Vacunarte no solo te protege a ti, sino también a los que te rodean.

¡Vacúnate hoy y respira con más tranquilidad mañana!

Bibliografía

  1. De Miguel-Díez J, Torres-Castro R, Sanz Herrero F, Menéndez Villanueva R, Solís Gómez B, Quirós Fernández S, Pérez Rojo R, Mora Cuesta VM, Entrenas Castillo M, Serrano Fernández L, Cabrera Martínez MM, Mediano O, García-Ortega A, García Rivero JL, de la Rosa-Carrillo D. SEPAR. Recomendaciones de la SEPAR sobre la vacunación de pacientes respiratorios crónicos. Arch Bronconeumol. 2025 Jun 17: S0300-2896(25)00218-2. Doi: 10.1016/j.arbres.2025.06.005.
  2. Álvarez-Gutiérrez FJ, Blanco Aparicio M, Casas Maldonado F, Plaza V, Soto Campos G, González-Barcala FJ, et al. Documento de consenso de asma grave. Actualización 2025. Open Respiratory Archives. 2025; 7:100486. Doi: 10.1016/j.opresp.2025.100486.
  3. GEMA 5.5. Guía Española para el Manejo del Asma. 2025. Sociedad Española de Alergología/SEPAR (actualización GEMA 5.5). Disponible en: https://www.separ.es/gema-5.5-asma.
  4. Global Initiative for Asthma (GINA). GINA Strategy Report 2024/2025. 2024–2025. Disponible en: www.ginasthma.org. (Global Initiative for Asthma – GINA)
  5. Ministerio de Sanidad. Calendario de vacunación e inmunizaciones a lo largo de toda la vida. Calendario recomendado 2025. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2025. Disponible en: Ministerio de Sanidad
  6. AEP / Vacunas AEP. Recomendaciones y calendario 2025 (incluye recomendaciones sobre nirsevimab y VRS en lactantes). 2025.Disponible en: vacunasaep.org
  1. Cates CJ, Rowe BH. Vaccines for preventing influenza in people with asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(2):CD000364. DOI: 10.1002/14651858.CD000364.pub4-
  2. Walters JAE, Tang JN, Poole P, Wood-Baker R. Pneumococcal vaccines for preventing pneumonia in chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(1):CD001390. DOI: 10.1002/14651858.CD001390.pub4
  3. Villar-Álvarez F, Rosa-Carrillo D, Fariñas-Guerrero F. Vacunación en el paciente respiratorio adulto, ¿bailamos? Vacunas. 2023;24(2):150–157. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.vacun.2023.04.005
  4. Desvaux-García M, Martínez-Calvo FF, López-Campos M, Viñas V. Observational study of the first month of the influenza vaccination campaign in patients followed up for asthma in 2019 and 2020. Rev Pediatr Aten Primaria. 2022;24:e81–e85. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322022000100012&lng=es&tlng=es.

 

Autoras:

Mónica Martín Gómez (enfermera Servicio de Alergología,  Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid)

  1. Carmen Sánchez Fernández (enfermera, Servicio de Alergología, Hospital Clínic Barcelona)

En colaboración con el Grupo de Respiratorio del Comité de Enfermería de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica)

Acreditación de Unidades de Inmunoterapia

A continuación puede encontrar los documentos para guiarle a través del proceso de acreditación de una Unidad de Inmunoterapia:

icono PDF Guía de acreditación de Unidades de Inmunoterapia(4326 descargas)

INTRODUCCIÓN

La inmunoterapia es el único tratamiento etiológico de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE, mediante la modificación de la respuesta inmunológica. Actualmente, contamos con la administración de inmunoterapia por vía subcutánea, sublingual, intradérmica y en tabletas.

La inmunoterapia no es un tratamiento exento de riesgos inherentes a este, por lo que los pacientes deben ser controlados por personal sanitario adecuadamente formado y siguiendo directrices estrictas que garanticen la seguridad de los pacientes

La frecuencia y gravedad de las reacciones por inmunoterapia dependen de múltiples factores que deben ser evaluados por especialistas en Alergología con experiencia en el manejo de los extractos para inmunoterapia.

Las Unidades de Inmunoterapia (UIT) se encuentran situadas en centro sanitarios (hospitales, centros de especialidades, clínicas privadas…) donde se administra la inmunoterapia específica con alérgenos, sobre todo vía subcutánea, con seguridad y capacidad de evaluación del paciente.

 

Importancia de las Unidades de Inmunoterapia y metodología de acreditación:

Las UIT deben ser la vanguardia de la administración de los diferentes tipos de extractos, siendo coordinadas por especialistas en Alergología, de forma segura y controlada para los pacientes. Por ello, se hace necesario poner en marcha un procedimiento de acreditación de dichas UIT.

La evaluación de las UIT se basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como UIT avanzada o de excelencia. Para obtener las acreditaciones, debe cumplirse el 100% de los criterios básicos o imprescindibles, y, al menos, el 80% de los criterios avanzados para el nivel avanzado, y el mismo porcentaje de los criterios de excelencia para obtener el nivel de excelencia.

La evaluación de toda la documentación se realizará por miembros seleccionados del Comité de Inmunoterapia conforme al listado de comprobaciones publicado (Anexo 3)

El objetivo de la acreditación es mejorar la atención clínica a los pacientes en tratamiento con inmunoterapia específica con alérgenos, siguiendo criterios de buena práctica clínica. Se trata también de mejorar aún más la seguridad de la administración de este tratamiento y poder implementar el manejo de los datos y su aprovechamiento futuro. Sin duda, estamos convencidos desde el Comité de Inmunoterapia de que el presente sistema de acreditación servirá para unificar criterios, implementar mejoras en cada una de las UIT, así como mejorar la práctica clínica habitual e impulsar la investigación en inmunoterapia específica.

 

NORMAS Y PROCEMIENTO PARA LA SOLICITUD DE ACREDITACIÓN DE UNIDADES DE INMUNOTERAPIA

 

  1. El procedimiento se inicia con la solicitud firmada por el facultativo solicitante y la dirección médica del centro sanitario con los siguientes datos:
  • Solicita acreditación: Avanzada o Excelencia
  • Nombre del solicitante
  • Cargo del solicitante
  • Centro de trabajo
  • Año de inicio de la Unidad de Inmunoterapia
  • Número de pacientes atendidos en la Unidad de Inmunoterapia en el último año

Como normal general, prevalecerá el criterio de veracidad en los datos aportados por el coordinador de la UIT y/o Dirección Médica en los diferentes informes, sin menoscabo de verificaciones o comprobaciones ulteriores por parte de la Comisión de Acreditación de UIT.

  1. Las solicitudes de acreditación y los documentos adjuntos del centro solicitante serán recibidas por la Secretaría Técnica de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) que confirmará la recepción de la documentación al solicitante por correo electrónico.
  2. La Secretaría Técnica de la SEAIC comprobará que se ha recibido toda la documentación requerida y asignará un número de identificación único para cada solicitud. A través de un correo electrónico, confirmará al solicitante la recepción, el número de identificación asignado a la solicitud y se informará de que la solicitud pasa a trámite de evaluación.
  3. La Secretaría Técnica de la SEAIC enviará la solicitud al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT, que procederá a la asignación de los evaluadores.
  4. Cada solicitud es valorada por dos evaluadores del Comité de Inmunoterapia que revisan los documentos e informes de forma Los evaluadores cuentan con un plazo de 30 días naturales para emitir el resultado de la evaluación al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT.
  5. Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE. Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y:
    • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT Avanzada.
    • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de

 

  1. El resultado puede se “aprobada” en el caso de que se cumpla el porcentaje necesario de los requisitos para la acreditación solicitada; o “denegada” en el caso de no se cumpla.
  2. En caso de que uno o ambos evaluadores emitan una valoración negativa, se comunicarán al solicitante las subsanaciones que debe realizar mediante correo electrónico.
  3. Cuando se reciba la contestación a las subsanaciones, estas serán evaluadas de nuevo por los revisores, siguiendo el mismo proceso descrito anteriormente.
  4. Cuando el dictamen de ambos evaluadores sea favorable, la solicitud pasará a ser evaluada en la siguiente reunión de la Comisión de Acreditación para la aprobación final de la acreditación de la La Comisión de Acreditación celebra tres reuniones anuales (febrero, mayo y septiembre).
  5. Tras la aprobación de la acreditación de la UIT por la Comisión de Acreditación, la solicitud será presentada a la Junta Directiva de la SEAIC que otorgará la aprobación
  6. El solicitante recibirá notificación de la concesión de acreditación en los siguientes 15 días hábiles tras la aprobación definitiva por la Junta Directiva de la SEAIC.
  7. Las UIT acreditadas recibirán el Diploma de Acreditación durante la reunión nacional anual de la SEAIC.
  8. Las UIT acreditadas deberán re-acreditarse cada 5 años.

 

¿CÓMO TRAMITAR SU SOLICITUD?

1) PREPARE SU SOLICITUD

1.1) VERIFIQUE QUE SU UNIDAD DE IT CUMPLA CON LOS CRITERIOS BÁSICOS DE ACREDITACIÓN Y VALORE EL TIPO DE SOLICITUD QUE QUIERE PRESENTAR.

Descargue el listado de criterios para la acreditación (Anexo I)

1.2) RECOJA LA DOCUMENTACIÓN QUE TIENE QUE REMITIR JUNTO CON SU SOLICITUD. Rogamos
que nombre los archivos o anexos de manera clara para facilitar su clasificación. (por ejemplo: Doc1 Informe jefe, Doc2 CV etc. Es aconsejable que incluya una lista con la relación de documentos remitidos).

Descargue la lista de documentación requerida para la acreditación (Anexo II)

Descargue la lista de verificación (Anexo III checklist)

 

2) PRESENTE SU SOLICITUD DE MANERA TELEMÁTICA

2.1) SELECCIONE EL TIPO DE ACREDITACIÓN QUE QUIERE SOLICITAR y pinche en el enlace
correspondiente. COMPLETE EL FORMULARIO ONLINE.

ACCESO A SOLICITUD ONLINE de UIT AVANZADA

ACCESO A SOLICITUD ONLINE UIT DE EXCELENCIA

IMPORTANTE: el formulario de solicitud debe cumplimentarse todo de una vez. No permite que se pueda guardar en borrador. Sin embargo, sí permite volver a editarlo una vez que se ha enviado es decir que mediante un enlace podrá hacer alguna corrección si hubiera cometido algún error.

2.2) ENVÍE TODA LA DOCUMENTACIÓN NECESARIA PARA SU SOLICITUD.

Dirección de envío: uit@seaic.org

icono PDF Anexo 1: Listado de criterios para la acreditación de Unidades de Inmunoterapia(4197 descargas)

CRITERIOS BÁSICOS (IMPRESCINDIBLES)

1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.

2. Un alergólogo o enfermera disponible (por cercanía y acceso) tras la administración del
tratamiento para responder cuestiones durante aproximadamente 10-20 minutos por paciente y dosis administrada.
3. Una enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible.

4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).

5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos.

6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).

7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos.

8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.

9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.

10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.

11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.

12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.

13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.

16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).

17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.

18. Monitorización de la tolerancia.

19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.

20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.

21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

CRITERIOS AVANZADOS

1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.

2. Una enfermera entrenada en la administración de extractos.

3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.

4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientes.

5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.

6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad.

7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.

8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.

9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).

10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga ficha técnica.

11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.

12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.

14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.

15. Capacidad para administrar extractos acuosos.

16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.

17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en todos los pacientes.

18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis.

19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.

20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar cada dosis.

21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.

22. Monitorización de la seguridad y eficacia.

23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.

24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.

26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y sueros.

27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.

28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.

29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se atiendan menores.

30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE.

31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.

32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.

33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos.

34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por le personal médico de la unidad.

35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad cada 2 años.

36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.

CRITERIOS PARA LA EXCELENCIA

1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.

2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad dobservación al paciente durante más de 4 horas.

3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI.

4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2. Monitor de constantes vitales.

5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).

7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej. mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 90% de las veces.

9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto riesgo) con variables específicas.

10. Completar la lista de comprobación en al menos el 90% de los casos.

11. Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.

12. Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos

13. Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.

14. Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.

15. Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.

16. Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los pacientes sin cita.

17. Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.

18. Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.

19. Registro de incidentes en más del 80% de los casos.

20. Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de ITE.

21. Formar parte como miembro en una red específica de ITE o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.

22. Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones adversas.

23. Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.

24. Miembros pertenecientes a sociedades científicas.

 

BAREMOS PARA LA ADJUDICACIÓN:

 

IMPRESCINDIBLES (DEBEN CUMPLIRSE EL 100%. 22/22) AVANZADOS (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 29/36) EXCELENCIA (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 20/25)

icono PDF Anexo 2: Listado de documentos requeridos para solicitar la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia(4135 descargas)

 

A continuación, se detalla la documentación que se debe de presentar para optar por la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia (UIT).

La evaluación de las UIT de basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como avanzada o de excelencia.

Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE.

 

Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y

  • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT
  • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de Excelencia.

Todos los criterios que se detallan a continuación deben aparecer reflejados en el informe que acompañe a la solicitud, en los casos señalados se deberán adjuntar además los documentos especificados que justifiquen su existencia.

 

 

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

 

Tipo de criterio Deben cumplirse 100%

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogoInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae.

 

IMPRESCINDIBLE

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas tras la administración del tratamiento 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano de situación

 

 

IMPRESCINDIBLE

Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y

evaluación de pacientes (estos espacios podrían

 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

compartirse con otras actividades).
Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Área de espera (sillas para

los pacientes y niños, o dependientes)

 

Fotos y/o plano

 

IMPRESCINDIBLE

Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración. 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación oral: antihistamínicos,

corticosteroides

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción

rápida

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Oxígeno y dispositivos para administrarloInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Nebulizadores y cámaras de inhalaciónInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

IMPRESCINDIBLE

máximo, espirómetro, fonendoscopio
El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgenciasInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de administración de inmunoterapia específica (ITE)Informe y Documento con la descripción del procedimiento, pautas y

medidas de seguridad

 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de acción en caso de reacciones adversasInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación ante reacciones adversas 

IMPRESCINDIBLE

Monitorización de la toleranciaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención PrimariaInforme y Documento informativo para AP a modo de guía de administración de las dosis, técnica de administración de las diferentes IT y ajuste de dosis en caso de retraso de administración. 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro de las

administraciones e incidencias del paciente

Informe que detalle cómo

se registran y almacenan esos datos.

IMPRESCINDIBLE
Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (29/36)
Un alergólogo con dedicación no exclusivaInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Enfermera entrenada en la administración de extractosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación 

 

Fotos y/o plano

 

 

AVANZADO

Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientesFotos y/o plano

(el área de observación y espera puede ser la misma. No puede ser el despacho del facultativo)

 

 

AVANZADO

Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea

telefónica directa con UCI

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE subcutáneaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio). 

Informe y Certificado de buenas prácticas clínicas

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga

ficha técnica

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenosInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópterosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del

riesgo asociado

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos nativos y modificadosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos acuososInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en

todos los pacientes.

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables

que deben ser comprobadas

Informe y Documento con la lista de verificación de variables a comprobar antes de cada administración 

AVANZADO

antes de administrar cada dosis.
Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Monitorización de la seguridad y eficaciaDescripciónAVANZADO
Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta. 

 

 

Documento Cartilla de Inmunoterapia

 

 

 

 

AVANZADO

Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las

reacciones acontecidas

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación

ante reacciones adversas

 

AVANZADO

Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatasInforme (listado de la medicación disponible en la UIT) 

AVANZADO

Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxiaInforme y Protocolo de manejo de anafilaxia 

AVANZADO

Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores

Informe y Documento con descripción de las dosis ajustadas para población

pediátrica

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

AVANZADO

Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad 

Certificado o diploma de al menos un facultativo responsable de la UIT

 

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad

cada 2 años

Certificado o diploma de al menos un responsable de enfermería de la UIT 

AVANZADO

Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITEInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (20/24)
Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4

horas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

EXCELENCIA

Área de atención urgente con todos los materiales necesarios                               para                             el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI. 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas:

1.       Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2.      Monitor de constantes vitales.

 

 

 

 

 

Fotos

 

 

 

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad. 

Informe con la descripción informática de la explotación de la base de datos

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto

riesgo (ej. mastocitosis,

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
reacciones sistémicas previas).
Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados  (alto  riesgo)  con

variables específicas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia Incluir el documento con el listado de comprobación

 

 

 

EXCELENCIA

Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.Informe con la descripción de la metodología de explotación de estos datos 

EXCELENCIA

Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.Informe detallando la práctica habitual (valoración de la reacción local, registro PF, clasificación EACCI de las

reacciones etc…)

 

EXCELENCIA

Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a

la temperatura correcta.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

EXCELENCIA

Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y Documento interno para resolución de contingencias en seguridad y monitorización de estas situaciones 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

EXCELENCIA

Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los

pacientes sin cita.

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Disponibilidad                                 de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que

incluya información sobre el

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

EXCELENCIA

extracto,                            la                            dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del pico flujo espiratorio.
Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48- 72 horas.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Registro  de  incidentes  en

más del 80% de los casos.

Informe del responsable de

la Unidad de Inmunoterapia

EXCELENCIA
Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT. 

Certificados DPC

Cursos acreditados en IT

 

EXCELENCIA

Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Documentos o publicaciones que acrediten la participación en estudios/ensayos clínicos con inmunoterapia 

 

EXCELENCIA

Sistema de auditoría interna

para evaluar la recogida de reacciones adversas.

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.Documento con aspectos específicos a mejorar y cómo se van a implementar

esos cambios

 

EXCELENCIA

Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEXCELENCIA

icono PDF Anexo 3: Checklist de criterios de acreditacion de Unidades Inmunoterapia(2921 descargas)

IMPRESCINDIBLES (IM) - AVANZADOS (AV) - EXCELENCIA (EX)
Documentación que se debe aportar para solicitar la acreditación. Se adjuntará junto con los informes o documentos que se detallan en el modo de evaluación.

Criterios IMPRESCINDIBLESModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.Informe y CVIM
2. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas.Informe y planoIM
3. Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté

disponible.

Informe y planoIM
4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).Fotos y/o planoIM
5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento

durante al menos 30 minutos

Fotos y/o planoIM
6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).Fotos y/o planoIM
7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento

de suministros y neveras si se almacenan extractos.

InformeIM
8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.InformeIM
9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.InformeIM
10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.InformeIM
11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.InformeIM
12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.InformeIM
13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa,

antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

InformeIM
14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (FC, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

InformeIM
15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.InformeIM
16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).Informe y documentoIM
17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.Informe y

documento

IM
18. Monitorización de la tolerancia.InformeIM
19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.Informe y documentoIM
20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.InformeIM
21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.InformeIM
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso

de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

InformeIM
Criterios AVANZADOSModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.Informe y CVAV
2. Enfermera entrenada en la administración de extractos.Informe y CVAV
3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.Fotos y/o planosAV
4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento

simultáneo de varios pacientes.

Fotos/planosAV
5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.InformeAV
6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden

acceder todos los miembros de la unidad.

InformeAV
7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.InformeAV
8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.InformeAV
9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).Informe. Certificado de BPCAV
10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea

experimental o que tenga ficha técnica

InformeAV
11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.InformeAV
12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.InformeAV
13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.InformeAV
14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.InformeAV
15. Capacidad para administrar extractos acuosos.InformeAV
16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.InformeAV
17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios

esperados) en todos los pacientes.

Informe y DocumentoAV
18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se

administre cada dosis.

Informe y DocumentoAV
19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.InformeAV
20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar

cada dosis.

Informe y DocumentoAV
21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.InformeAV
22. Monitorización de la seguridad y eficacia.DescripciónAV
23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.InformeAV
24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con

personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

Cartilla Inmunoterap

ia

AV
25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.Informe y DocumentoAV
26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y

Documento

AV
27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.InformeAV
28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.Informe y ProtocoloAV
29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores.

Informe y

Documento

AV
30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria

para la administración de ITE.

Informe y

Documento

AV
31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.InformeAV
32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.InformeAV
33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica

en el 60-80% de los casos.

InformeAV
34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad.Certificado o diplomaAV
35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de

la unidad cada 2 años.

Certificado o

diploma

AV
36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.InformeAV

 

Criterios EXCELENCIAModo evaluaciónTipocheck
1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.InformeEX
2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4 horas.InformeEX
3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la

UCI.

InformeEX
4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio). 2. Monitor de constantes vitales.FotosEX
5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de

ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

InformeEX
6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).InformeEX
7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej.

mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

InformeEX
8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces.InformeEX
9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto

riesgo) con variables específicas.

Informe y DocumentoEX
10.Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInformeEX
11.Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.InformeEX
12.Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.InformeEX
13.Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.InformeEX
14.Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y

Documento

EX
15.Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe y DocumentoEX
16.Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas

urgentes de los pacientes sin cita.

InformeEX
17.Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.Informe y DocumentoEX
18.Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.InformeEX
19.Registro de incidentes en más del 80% de los casos.InformeEX
20.Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT.Certificados DPC

Diplomas

EX
21.Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Aval documentalEX
22.Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones

adversas.

InformeEX
23.Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.DocumentoEX
24.Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEX

Una vez tenga preparada la documentación presente su solicitud en estos enlaces:

Si tiene cualquier duda o consulta, contacte a: uit@seaic.org.


Unidades de inmunoterapia acreditadas

5 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE AVANZADA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
CONSORCI SANITARI ALT PENEDÈS-GARRAFBarcelonaDra. Catalina Gómez Galán
CONSORCI SANITARI DE TERRASSATerrassa, BarcelonaDra. Marta Viñas Domingo
HOSPITAL UNIVERSITARI SANTA MARÍALleidaDr. Lluís Marquès Amat
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA, SECCIÓN ALERGIA INFANTILSan Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
HOSPITAL HLA JEREZ PUERTA DEL SUR, UNIDAD DE ALERGOLOGÍAJerez de la Frontera, CádizDr. Antonio Letrán Camacho

9 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE EXCELENCIA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓNMadridDra. Blanca Noguerado Mellado
COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRAPontevedraDra. Celsa Pérez Carral
HOSPITAL REINA SOFIACórdobaDra. Pilar Serrano Delgado
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIASSanta Cruz de TenerifeDra. Mª Inmaculada Sánchez Machín
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabrada, MadridDra. Eloína González Mancebo
HOSPITAL UNIVERSITARIO GERMANS TRIAS PUJOLBadalona, BarcelonaDr. Albert Roger Reig
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONORMadridDra. Paula López González
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFIAMadridDra. Beatriz Núñez Acevedo
HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZMadridDra. Margarita Tomás Pérez

UNIDADES ADICIONALES

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA. Sección Alergia Adultos.San Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
CLÍNICA DERMATOLOGIA Y ALERGIABadajozDr. Irán Sánchez Ramos
HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIACórdobaDr. Pilar Serrano Delgado
CEP EL ARROYO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabradaDra. Eloina Gonzalez Mancebo
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE PALENCIAPalenciaDra. María Isabel Garcimartín Galicia


Comisión de acreditación

Coordinador: Javier Sola Martínez
Vocales: David El-Qutob López
Eloína González Mancebo
Beatriz Núñez Acevedo
Albert Roger Reig
Ana Tabar Purroy
Marcela Valverde Monge

SEAIC ALERTA DEL PELIGRO PARA SEPTIEMBRE Y OCTUBRE La prolongación de la estación cálida incrementa los casos de alergia por picadura de himenópteros

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-prolongacion-estacion-calida-incrementa-numero-casos-alergia-picadura-himenopteros-20120829123435.html

 

La prolongación de la estación cálida incrementa el número de casos de alergia por picadura de himenópteros, según aseguran los expertos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). Por ello, alertan del peligro de estos insectos durante los meses de septiembre y octubre.
En este sentido, desde esta sociedad científica aseguran que los alérgicos al veneno de las avispas y las abejas son ya un tres por ciento del total de la población, de los cuales entre 15 y 20 personas podrían morir al año. Por ello, les recomiendan la inmunoterapia, que «es eficaz en el 97 por ciento de los casos». Sin embargo, consideran que estos insectos son diferentes a los de los últimos años. Como ejemplo, indican que la avispa papelera o Polistes está desplazando a la avispa común en España debido a que «es más resistente a la contaminación». Además, los expertos de la SEAIC señalan que se pueden realizar acciones para evitar que se aumente la incidencia de esta patología. En referencia a ello, manifiestan que el uso de abejorros para la polinización de plantas de invernadero «contribuye a este incremento». Por todo ello, la coordinadora del Comité de Alergia a Himenópteros de la sociedad, la doctora Arantza Vega, aconseja a los afectados «no bajar la guardia» porque las avispas y abejas van a seguir activos y agresivos, y porque se va a seguir haciendo vida al aire libre. En cuanto a las reacciones que producen las picaduras en los alérgicos, éstas responden a picor, enrojecimiento y edema circunscrito en la zona donde pica el artrópodo. Sin embargo, en personas más susceptibles puede producirse una hinchazón intensa y de larga duración. LAS REACCIONES GRAVES ACARREAN EN OCASIONES DIFICULTAD PARA RESPIRAR No obstante, si se producen reacciones sistémicas o generalizadas, «que se manifiestan por picor y erupción a distancia de la picadura o por toda la piel y, en ocasiones, dificultad para respirar y alteración del nivel de conciencia», éstas deben ser consideradas de importancia médica, aduce Vega. Al hilo de ello, la experta señala que, en general, las personas que sufren una reacción alérgica grave «no son enviadas a un especialista en alergia y, por tanto, no reciben un correcto diagnóstico y tratamiento para su enfermedad». Esta situación «supone un riesgo para su vida». Por otra parte, y con la pretensión de reducir el número de picaduras en los alérgicos, la SEAIC recomienda evitar realizar acciones que puedan hacer que el mosquito se sienta amenazado. En este sentido, no es aconsejable acercarse a sus nidos ni realizar aspavientos en su presencia. Además, no es la mejor idea «comer al aire libre, manipular contenedores de basuras, realizar actividades de jardinería, llevar sandalias o ir perfumados», subrayan. Añadido a ello, es acertado conducir con las ventanillas cerradas y confirmar que no hay insectos en el vehículo antes de iniciar la conducción. Por último, los expertos afirman que en caso de picadura se recomienda no permanecer en la zona, ya que las feromonas de alarma liberadas durante el ataque podrían atraer a otras e inducir nuevas picaduras; y usar la medicación indicados. «En caso de síntomas importantes acuda rápido al médico o servicio de urgencias más cercano», concluyen.

 

 

SEGÚN LA SEICAP. El riesgo de alergia a picaduras de insectos aumenta en verano, siendo los niños los más propensos a sufrirlas

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-riesgo-alergia-picaduras-insectos-aumenta-verano-siendo-ninos-mas-propensos-sufrirlas-20120801182354.html

El riesgo de presentar una reacción alérgica a picaduras de insectos, como las avispas o las abejas, aumenta durante los meses de verano y los niños son los más propensos a sufrirlas, según ha informado la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica (SEICAP).
Por ello, la asociación ha aconsejado a los padres tomar precauciones, sobre todo si sus hijos ya han sufrido una primera picadura, ya que las reacciones alérgicas suelen aparecer en la segunda. Y es que, durante la época estival aumenta la actividad de determinados insectos como avispas, abejas, moscas o mosquitos y es, por tanto, cuando más riesgo de sufrir picaduras existe. «Los niños son los más propensos a recibir picaduras y mordiscos de insectos ya que tienen menos cuidado, pasan más tiempo al aire libre y van descalzos por el césped, donde anidan las avispas», ha explicado el presidente de la SEICAP y jefe de la Unidad de Alergia del Hospital de Terrassa, Marcel Íbero. Las reacciones alérgicas al veneno de los himenópteros, entre los que se incluyen las avispas y las abejas, se producen tras una segunda picadura y pueden tener consecuencias fatales. De hecho, la primera vez el niño puede quedar sensibilizado al veneno y sólo sufrir una hinchazón local de la zona, pero si ya ha desarrollado alergia, la segunda vez que sufra una picadura puede tener, en pocos minutos, una reacción sistémica o anafiláctica con síntomas como el ahogo, picazón generalizado en todo el cuerpo, taquicardia, bajada de tensión arterial, mareo y peligro de muerte. Según datos del SEICAP, el 3 por ciento de la población española tiene riesgo de padecer una reacción sistémica por una picadura de estos insectos. «Se producen al año entre 2 y 20 muertes por una reacción anafiláctica tras la picadura de un himenóptero», ha comentado el experto. En este sentido, un estudio publicado en el último número de la revista ‘Allergy and Asthma Proceedings’ y realizado por la Universidad del Noroeste de Chicago, ha demostrado que entre el 20 y el 32 por ciento de los niños con antecedentes de picadura de avispas o abejas y pruebas cutáneas positivas al veneno, desarrollarán anafilaxia por una picadura posterior. PONER FRÍO EN LA ZONA PARA EVITAR LA ABSORCIÓN DEL VENENO En el caso en el que un niño sin antecedentes de alergia sufra una picadura de insecto y empiece a sufrir síntomas graves, más allá de la hinchazón local, el experto ha recomendado acudir de inmediato al servicio de urgencias más cercano que le derivará al Servicio de Alergia Pediátrica y, mientras tanto, es importante poner frío en la zona para evitar que se absorba el veneno con rapidez. También se puede practicar un torniquete si la picadura se ha producido en un brazo o pierna. Para aquellos pacientes que ya han sido diagnosticados de ser alérgicos al veneno de avispas o abejas, el tratamiento es «muy efectivo», ya que consigue abortar las reacciones alérgicas al estar basado en la inmunoterapia específica a través de vacunas con los venenos de los himenópteros. «Dura al menos cinco años y su efectividad es probada mediante la picadura controlada del insecto. Los alergólogos pediátricos enseñan a estos niños y a sus padres a inyectarse adrenalina mediante un autoinyector que siempre deben llevar consigo para casos de reacción», ha comentado Íbero. NO VESTIR CON COLORES LLAMATIVOS Para evitar sufrir los síntomas de una picadura de insectos de este tipo, los alergólogos pediátricos han recomendado extremar la precaución cuando se esté al aire libre y evitar, en la medida de lo posible, realizar comidas en el campo pues los insectos acuden a ella. «En el caso de los que tengan riesgo de sufrir alergia, es recomendable no vestir con colores llamativos ni estampados y con manga larga y pantalón largo», ha aconsejado el presidente de la SEICAP. Asimismo, aunque no son tan frecuentes como las de avispa o abeja, en verano también se pueden desarrollar alergias a las picaduras de otros insectos como las cucarachas, los mosquitos, las hormigas o las pulgas. «Las reacciones a las picaduras de mosquitos suelen ser molestas y en algunos casos espectaculares, pero no son peligrosas para la vida. En cualquier caso, se aconseja el uso de insecticidas, repelentes para la piel cuando se está en el exterior y, en caso de picadura, el uso de alguna crema de tipo corticoide y antihistamínico para los picores», ha concluido este experto.

La SEAIC advierte del riesgo de alergia al veneno de himenópteros durante los meses de verano.

Fuente: http://www.seaic.org/inicio/prensa

Cerca de un millón de personas en España presenta reacciones alérgicas por picadura de avispas y abejas.
 Entre 15 y 20 personas al año pierden la vida por alergia al veneno de himenópteros.  En el 60% de los casos, los pacientes que son picados de nuevo sufren una nueva reacción igual, o más grave que la anterior.  La vacunación antialérgica frente a picaduras de himenópteros es eficaz en el 95-97% de los casos.  El Comité de Alergia a Himenópteros de la SEAIC está elaborando un mapa de véspidos con el objetivo de conocer la distribución y las especies más comunes en nuestro país. Madrid, 19 de julio de 2011.- En España, según los datos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), entre 800.000 y un millón de personas son alérgicas al veneno de avispas y abejas. La tasa de mortalidad se estima en un 0,4 por millón de habitantes, lo que significa que entre 15 y 20 personas podrían morir cada año por esta causa. La doctora Arantza Vega, Coordinadora del Comité de Alergia a Himenópteros de la SEAIC y alergóloga del Hospital de Guadalajara, explica que “aunque, la mayoría de los pacientes sufre reacciones locales como enrojecimiento, dolor, picor e inflamación en el punto de picadura, muchos de ellos podrían sufrir una reacción generalizada (hipotensión, broncoespasmo y pérdida de conciencia). Una gran mayoría de las personas que sufren una reacción alérgica generalizada tras la picadura de una abeja o de una avispa no son enviadas a un especialista en alergia y, por tanto, los pacientes no reciben un correcto diagnóstico y tratamiento para su enfermedad, con el riesgo que implica para su vida esta situación”. Andalucía, Galicia, Castilla y León y la Comunidad Valenciana son las comunidades autónomas que registran un mayor número de casos de alergia por esta causa. La mayoría de las picaduras se producen durante los meses de verano, ya que la actividad, tanto de avispas como de abejas aumenta en estos meses. De igual manera, la exposición de la población también es mayor por el aumento de actividades al aire libre, siendo los apicultores y los agricultores los que corren mayor riesgo de picaduras. Nuevas picaduras Hasta hace relativamente pocos años, la medicina no podía cambiar el curso natural de la enfermedad. Los pacientes alérgicos sólo podían intentar evitar nuevas picaduras porque después de una reacción generalizada, la posibilidad de presentar una nueva reacción, similar o más grave, en el futuro se calcula que es del 60% en adultos y del 40% en niños. Hoy en día disponemos de una herramienta eficaz para evitar estas reacciones ulteriores: la inmunoterapia con extracto purificado de venenos, cuyo objetivo es modificar la respuesta inmunológica produciendo una desensibilización. “No podemos predecir quien sufrirá una reacción alérgica tras ser picado por una abeja o avispa, pero sí podemos saber que las personas que ya han presentado una, en el 60% de los casos sufrirán una nueva reacción igual, o más grave que la anterior, si son picados de nuevo. La mayoría de los pacientes que sufren una reacción alérgica por la picadura son atendidos en los servicios de urgencias o atención primaria, sin que a continuación sean dirigidos a un servicio de alergia para ser diagnosticados y, en consecuencia, se aplique el tratamiento más adecuado para su enfermedad”, comenta la doctora Vega. Por ello se recomienda a las personas que han tenido una reacción alérgica tras una picadura de himenóptero, que acudan a un alergólogo para que éste les realice las pruebas pertinentes y, en los casos que esté indicado, se les trate con la vacuna específica para el veneno causante de su alergia. Tal y como explica la especialista, “la inmunoterapia se realiza inyectando cantidades crecientes de veneno del himenóptero escogido. Su eficacia es alta: hay una curación en el 85-90% de los pacientes tratados con veneno de abeja y en el 98% de los tratados con veneno de avispa. Una vez alcanzada ésta se continúa con una pauta de mantenimiento en la que se administra esta dosis máxima cada mes o cada dos meses durante un tiempo relativamente largo, que en la mayoría de los casos es de 3 a 5 años”. Proyecto de mapa de distribución de véspidos en la Península Ibérica. La composición de los venenos de abejas y véspidos es similar desde el punto de vista farmacológico, pero claramente diferente alergológicamente. Es decir, producen los mismos efectos, pero la estructura química es suficientemente diferente como para que el sistema inmunológico reconozca que se trata de sustancias distintas. De esta forma las personas alérgicas a veneno de abejas habitualmente toleran las picaduras de avispas. Entre los véspidos distinguimos dos géneros de interés alergológico: las véspulas y los polistes. Los venenos de ambos son parecidos y tienen algunos elementos similares que hacen que podamos encontrarnos con pacientes alérgicos a los dos tipos mencionados o sólo a uno de ellos. Las dos especies más comunes de véspidos son la Vespula germánica (sobre todo en el norte) y la Polistes dominulus (sobre todo en el área mediterránea). Por este motivo, el Comité de Alergia a Himenópteros de la SEAIC está elaborando un mapa de distribución de véspidos en la Península Ibérica “con el que pretende conocer la distribución de especies de avispas que pican en cada zona y hacer un mejor diagnóstico de los pacientes. Esto facilitará la identificación y posterior elección del veneno para la vacuna”. Se ha terminado la primera parte con el análisis de la zona sur de España. Picadura de abejorro En los últimos años, se está observando un aumento en la frecuencia de picadura de abejorros por su utilización en los cultivos de invernadero como agente polinizador. El género Bombus provoca ocasionalmente reacciones alérgicas al veneno que inocula al picar, aunque es una especie considerada mucho menos agresiva que las abejas y con un alto poder de polinización, motivo por el que se utilizan en agricultura intensiva. “La mayoría de picaduras se producen durante los meses de verano (mayor población de abejas y mayor exposición de las personas), aunque es habitual observar picaduras antes de esta estación. Los trabajadores de la agricultura intensiva (polinización en invernaderos) y sus familiares están expuestos casi todo el año”, concluye la experta. A tener en cuenta… • La mayoría de las picaduras se producen entre los meses de mayo y septiembre siendo julio y agosto los meses con mayor incidencia de picaduras debido a las altas temperaturas que ponen en gran actividad a estos insectos. • Estos himenópteros se alimentan de zumos, savia, néctar y, en general, de líquidos azucarados. Durante la época de calor, si bebe algún líquido azucarado, compruebe que no hay abejas o avispas en los bordes del recipiente. • No se acerque a panales de abejas ni a nidos de avispas. Si accidentalmente se acerca, retírese con movimientos lentos. • Si una abeja o avispa se posa sobre alguna parte de su anatomía no intente matarla ni espantarla; permanezca quieto o haga sólo movimientos lentos hasta que se aleje. • No manipule frutas y en general comidas al aire libre. No se acerque a los cubos de basura en la calle. • Si deja ropa en el suelo sacúdala antes de ponérsela, pues puede haber alguna avispa entre sus pliegues. • Evite caminar descalzo, así como hacerlo por huertos en floración, campos de trébol o cualquier área con abundantes flores. • Durante la época de actividad (mayo a septiembre) use ropa de colores poco llamativos y no use perfumes ni sprays para el cabello cuando salga al campo. • No pode árboles ni siegue césped o setos durante la época de actividad. • Las colisiones con estos insectos pueden causar picaduras; por lo tanto evite correr o montar a caballo, en bicicleta o en moto en áreas en que haya abundancia de flores. Un coche descapotable con el techo bajado es especialmente peligroso. • Dentro de recintos cerrados mantenga una red para atrapar cualquier insecto volador que penetre; también es útil tener un insecticida para matarles (en la guantera del coche puede ser muy útil). • Advierta a los niños de no tirar piedras o ramas a los nidos de los insectos. Para más información, Gabinete de Prensa de la SEAIC.

 

Los inesperados riesgos del control del asma en niños.

El asma es una condición médica crónica muy común en niños y es especialmente susceptible a los cambios provocados por el COVID-19. Actualmente se dispone de poca información sobre el impacto que la pandemia COVID-19 puede tener en el control y manejo de los niños y jóvenes con asma bronquial.

El siguiente artículo “Oreskovic N, Bernard T, Aryee E, Kuhlthau K, Perrin J. The Unexpected Risks of COVID-19 on Asthma Control in Children. J Allergy Clin Immunol Pract.2020;8(8):2489-2491” revisa las influencias que han podido ser importantes o afectar en el control del asma en niños durante la pandemia de COVID-19 debido a los cambios sociales que estamos viviendo. Estos suponen cambios en el entorno, en la práctica clínica médica diaria y su gestión, y en el uso de medicación de esta enfermedad, cambios que tendrán repercusión a largo plazo en los resultados de control del asma. Además, desde nuestro Comité de Alergia Infantil se realizó una encuesta entre los especialistas para conocer cómo ha afectado la pandemia al manejo del asma pediátrico en España, que ha sido publicada en Sanchez-Garcia S, Ruiz-Hornillos J, Escudero C. Pediatric Asthma Management during the COVID-19 pandemic: Results of a national survey. Ped All Immunol Pulm. 2020 Dec; 33(4):199-203. https://doi.org/10.1089/ped.2020.1250 

Los pacientes con asma tienen especial vulnerabilidad a los cambios provocados en el contexto de la pandemia COVID-19, con muchas vías y factores de riesgo compartidos, incluyendo la calidad del aire, el ambiente interior, la actividad física, el control del peso, la gestión de la medicación y la prestación de atención sanitaria.

El lugar donde los niños pasan mayor cantidad de tiempo, que ahora es en los interiores, los hábitos diarios (patrón de asistencia a clases), de viaje o transportes, y la actividad física que realizan, afectan al asma.

Además, ha habido cambios en la disponibilidad, la prestación y la utilización de la atención sanitaria que tienen importantes implicaciones para el asma y otras enfermedades crónicas que requieren atención médica continuada. Se han limitado las visitas a la consulta para el control del asma, tanto en atención primaria como especializada (Neumología y Alergología) y se han limitado las visitas a urgencias. Todo ello ha favorecido el formato de visita telefónica o videoconferencia. Estos cambios han ofreciendo nuevas oportunidades gracias a la denominada “telesalud”, que deberán ser valoradas y aprovechadas.

En cuanto a las visitas a Urgencias, se observó una importante disminución en la atención relacionada con el asma y el comienzo de la pandemia, que atiende seguramente el temor de las familias al contagio y/o las recomendaciones sanitarias del momento. Todo esto condujo además, a que la realización de las pruebas tempranas para un mejor control de la enfermedad, como las pruebas de función pulmonar, se viera afectada.

La COVID-19 también ha influido probablemente en la adherencia de los pacientes a los medicamentos controladores del asma. Los padres de los niños con asma pueden tener un mayor control y ser más vigilantes para que los niños tomen su medicación con regularidad y que una mayor adherencia a la medicación mejore el control del asma o, por el contrario, que otros dejen su medicación ante el temor de los posibles efectos de los corticoides, tanto orales como inhalados, en la infección por coronavirus.

Todos estos factores han podido influir de diferente manera en función del lugar en el que residiese el niño, de la situación socioeconómica de la familia, de las limitaciones para realizar actividad física al aire libre a causa de las restricciones particulares de cada zona, etc. En este sentido, los niños de familias de entornos urbanos con menores ingresos tienen un acceso más limitado a espacios seguros para la actividad física, tienen domicilios en los que la exposición a alérgenos/contaminantes de interior (hongos, roedores, cucarachas y el humo del tabaco, entre otros) es mayor, y pueden convivir además con adultos con menor posibilidad de teletrabajar y más expuestos a la infección por coronavirus.

Estos cambios en el entorno, en la práctica médica y en la gestión del tratamiento, tendrán probablemente un gran impacto en el asma infantil que tendremos que vigilar para evaluar su impacto final a medio y largo plazo.

Margarita Tomás Pérez. Médico Adjunto Alergología Hospital General Universitario La Paz. Madrid.  Comité de Alergia Infantil SEAIC.

Aerobiología Clínica

El Comité de Aerobiología Clínica estudia los alérgenos ambientales transportados por el aire, fundamentalmente los pólenes y las esporas de hongos. Este comité realiza una labor muy útil tanto para los alergólogos como para los pacientes a través de la Red de Aerobiología. Una red de estaciones con captadores de aire en cada una de las provincias españolas y que, gracias a la labor de los alergólogos y biólogos que leen a diario los recuentos de esporas y hongos retenidos en los captadores, proporciona una información permanentemente actualizada de las densidades de estos aeroalérgenos ambientales.

Patrocinador: Inmunotek logo
Presidente: Juan José Zapata Yébenes (Almería)
Vicepresidenta: Alicia López Guerrero (Jaén)
Secretaria: Cristina de Castro Gómez (Córdoba)
Miembros estables: María Pastora Cuadri Benítez (Sevilla)
Francisco Moreno Benítez (Cádiz)
Juan Luis Anguita Carazo (Jaén)
Jose Arias Irigoyen (Huelva)
Ana María Burgos Montero (Ciudad Real)
Martha Cabrera Sierra (Madrid)
Oscar Calderón Llosa (Lima, Perú)
Jaime García Campos (Málaga)
Jesús Miguel García Menaya (Badajoz)
Carmen García Rodríguez (Ciudad Real)
Idoia González Mahave (La Rioja)
Belén Hinojosa Jara (Huelva)
María del Pilar Lara de la Rosa (Sevilla)
Cristina López Ruiz (Sevilla)
Angel Moral de Gregorio (Toledo)
José Carlos Orta Cuevas (Sevilla)
Rafael Pamies Espinosa (Málaga)
Beatriz Pola Bibián (Zaragoza)
Sergio Porcel Carreño (Cáceres)
Javier Subiza Garrido Lestache (Madrid)
Isabel Torres Rojas (Madrid)
Francisco Feo Brito (Ciudad Real)
Yamna Maghfour Martín (Melilla)
María Dolores Quiñones Estévez (Asturias)
Grupo de especial interés en aeroalérgenos de interior: Dr. Francisco Moreno BenítezDra. Cristina de Castro Gómez

Dr. Juan José Zapata Yébenes

Dr. Ignacio Jesús Dávila González (Comité de Asma)


Actualizado el día 09/01/2025

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FACTORES DESENCADENANTES DE ASMA: NORMAS DE EVITACIÓN

 

  • Asma alérgica

La realización del estudio de alergia en el paciente con asma tiene como objetivo conocer el alérgeno (sustancia que desencadena la alergia) que pueda estar siendo responsable de los síntomas (tos, ahogo, dolor torácico y “pitos”) que presenta el paciente, o que puedan desencadenar las crisis (1).

  • Tratamiento en asma: Tratamiento farmacológico y no farmacológico

En la actualidad las normas de evitación, el tratamiento con fármacos y la educación sanitaria, se consideran los pilares fundamentales para evitar que el paciente con asma presente una crisis (2,3).

 

– Tratamiento farmacológico del asma

Los fármacos para tratar el asma podemos clasificarlos como fármacos de control o mantenimiento, y fármacos de alivio, también llamados “de rescate”. Los medicamentos de control o mantenimiento deben administrarse de forma continua durante periodos prolongados de tiempo y los medicamentos de rescate se utilizan a demanda para tratar de forma rápida una crisis de asma (2).

– Tratamiento no farmacológico del asma

 Por otro lado, conocer los factores que pueden desencadenar los síntomas constituye una parte importante del tratamiento no farmacológico del paciente con asma. El no conocer estos desencadenantes puede convertirse en un factor que facilite la aparición de una crisis.

Además, la educación del paciente asmático debe considerarse como un elemento básico del tratamiento, ya que reduce el riesgo de padecer una crisis y aumenta la calidad de vida del paciente.

 

  • Factores desencadenantes y normas de evitación

Se denominan factores desencadenantes, aquellos factores que presentan capacidad de provocar síntomas o crisis de asma y pueden ser múltiples y diversos.

Es muy importante que el paciente pueda identificarlos y establecer las medidas adecuadas para su evitación.

 En el asma alérgica, una vez que se ha identificado el alérgeno o los alérgenos causantes de los síntomas de asma, se deben realizar una serie de recomendaciones para evitarlos.

Los alérgenos que se encuentran en el ambiente o aeroalérgenos son responsables tanto de desencadenar síntomas de asma como la crisis.

  • Alérgenos ambientales o aeroalérgenos: Medidas de Evitación

 Entre las medidas de evitación de los aeroalérgenos más frecuentes y relevantes encontramos:

I. Ácaros

Los ácaros son artrópodos de muy pequeño tamaño, no visibles a simple vista. Los ácaros, por estar muy presentes en el espacio doméstico, son una causa importante de alergia y la segunda causa de asma. Ambientes cálidos y húmedos van a ser los hábitats perfectos donde más crezcan. Los podemos encontrar principalmente en colchones, edredones, almohadas, moquetas y alfombras.

Recomendaciones de evitación:

  • Evitar realizar tareas de limpieza en presencia del paciente
  • Retirar polvo con paño húmedo (secar bien después)
  • Evitar cojines o colchones de plumas
  • Utilizar fundas anti-ácaros impermeables con garantía certificada para cojines, colchones y edredones
  • Evitar moquetas. Lavar regularmente cortinas, tapicerías, peluches, etc.
  • Mantener la habitación, limpia y ordenada
  • Habitación soleada, luminosa y ventilada
  • Utilizar aspiradores con filtro HEPA. No usar escobas o plumeros
  • Intentar mantener la temperatura de la vivienda por debajo de los 25°C
  • Evitar convivir con animales de pelo o plumas
  • Lavar la ropa de cama a temperatura superior a 60 °C.
  • Si hay alfombra, deben ser lavables, tratadas con vapor o expuestas periódicamente al sol y despolvadas.
  • Aspirar con frecuencia sofás.
  • Ventilar la casa, a ser posible cuando haya menos humedad fuera.
  • Limpiar con frecuencia los filtros de la calefacción o del aire acondicionado
  • Purificadores, desionizadores y deshumificadores: valorar conveniencia de utilizarlos

 II. Epitelios de animales

Los animales de pelo son una importante fuente de alergia respiratoria, los que más los gatos, seguido de los perros y caballos, aunque también los conejos, hámster y vaca entre otros.

La retirada de la mascota del ambiente que rodea al paciente constituye el tratamiento de elección en el caso de pacientes alérgicos a epitelio de las mismas, ya que se trata de una medida muy efectiva.

En caso de NO seguir ese consejo será preciso:

  • Lavado frecuente de la mascota
  • Ideal mantener el animal fuera del hogar, si es posible
  • Extremar la limpieza en el ambiente doméstico. No usar moquetas ni alfombras y aspirar frecuentemente con aspiradoras con filtro HEPA
  • Aconsejar que la mascota no deambule libremente por las zonas de descanso y menos que duerma en ellas.
  • En la medida de lo posible, no interaccionar con la misma.
  • Tocar lo menos posible al animal y lavado de manos después de hacerlo.
  • Las camas o cojines de los animales deben lavarse regularmente y estar en zonas apartadas.
  • Lavar la ropa que ha estado en contacto con los animales.
  • En el caso del gato se recomienda su esterilización.

III. Pólenes

En primer lugar, es preciso conocer a qué polen es alérgico el paciente y conocer la época de polinización. En la actualidad podemos encontrar distintas aplicaciones (apps) que nos ayudan a conocer los niveles de polinización ambiental. (https://www.polenes.com/es/home)

Debemos saber que los granos de polen pueden ser diseminados por insectos, viento o ambos y en la época de polinización, pueden desplazarse a kilómetros de distancia.

En días de viento, secos y soleados hay más polen en el ambiente, por el contrario, en días húmedos o de lluvia la presencia de polen disminuye.

Recomendaciones:

  • En los meses de predominio de polen en pacientes sensibilizados, evitar las salidas al campo. Tras salidas al exterior ducha y cambio de ropa.
  • Evitar salir de casa los días con viento, seco, con recuento alto de pólenes, soleados y en horas vespertinas.
  • Al viajar no abrir las ventanillas del coche y revisar el correcto estado de los filtros de polen de los mismos.
  • Evitar viajes en moto o bicicleta.
  • Utilización de gafas de sol que cubran el máximo posible y mascarillas colocadas correctamente.
  • El tiempo para ventilación de los domicilios en épocas con altos niveles de polinización, debe ser breve, evitando sobre todo la primera hora de la mañana y el atardecer. Cerrar ventanas tras ventilación.
  • Evitar secar ropa en el exterior.
  • Evitar realización de ejercicios físicos enérgicos en días de alta polinización.

IV. Hongos

Los hongos están muy extendidos en la naturaleza y es muy difícil evitarlos por completo.

Cuando hablamos de alergia a los hongos, nos referimos a alergia a la humedad o al moho.

Crecen en el exterior, en lugares con vegetación (tierra, troncos, plantas, restos de hojas), donde se acumula suciedad o desperdicios, pero también en las casas y recintos cerrados (sótanos, trasteros, bodegas). Las piscinas cubiertas son una importante fuente de exposición a esporas de hongos

Abundan especialmente en condiciones de humedad, oscuridad y viento.

Recomendaciones:

  • Evitar viviendas poco soleadas y con humedades, deshabitadas, cercanas a ríos, lagos y bosques.
  • Evitar pasear por bosques frondosos con abundante materia orgánica vegetal en descomposición.
  • En días de viento y humedad evitar salidas, mantener cerradas puertas y ventanas y si se presentan síntomas usar el tratamiento de rescate.
  • Evitar plantas de interior.
  • Tirar los alimentos que se encuentren en mal estado. Sacar la basura todos los días.
  • Evitar las condensaciones de humedad en cuartos de baño, revisar el estado de toallas, y sobre todo evitar humidificadores.
  • Mantener en buen estado de higiene y conservación los sistemas de aire acondicionado y de calefacción.
  • Limpiar regularmente con lejía bañera, lavabos, azulejos de baño. Tras limpieza de casa ventilar y secar zonas húmedas.
  • Reparar y eliminar manchas de humedad, goteras y filtraciones si existen (pinturas antimoho).
  • Retirar alfombras o papel de las paredes contaminados con moho.
  • Retirar polvo con paño húmedo, usar fregona o aspirador con filtro de agua o HEPA (limpiar filtros con frecuencia).

 

Por último, y no por ello menos importante, siempre que tenga una duda, diríjase y pregunte a su alergólogo o a su enfermera del Servicio de Alergia.

 

Bibliografía

  1. Burbach GJ, Heinzerling LM, Edenharter G, Bachert C, Bindslev-Jensen C, Bonini S, et al. GA(2)LEN skin test study II: clinical relevance of inhalant allergen sensitizations in Europe. Allergy. 2009 Oct;64(10):1507–15.
  2. Guía Española para el Manejo del Asma (Guía GEMA 5.1). Available from: https://www.gemasma.com
  3. GINA. Global Strategy for Asthma Management and Prevention. www.ginasthma.org

EL GRUPO DE LOS VÉSPIDOS

De color negro con rayas transversales amarillas y escaso vello. Viven en sociedad, construyendo nidos al aire o en huecos, formados por celdillas hexagonales elaboradas a base de celulosa.

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Figura 10

Son carnívoras. Siempre forman colonias estacionales y no suelen reutilizar los nidos.
El aguijón es liso, por lo que pueden picar más de una vez. La mayoría de picaduras se producen en verano y hasta finales de otoño.
(Figura 10).

Pertenecen al Orden Hymenoptera, Legión Aculeata y Familia Vespidae o véspidos (avispas).

Los tres géneros más importantes son:

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Figura 11

  • Vespa:
    conocidos como avispones. Sitúan los nidos en huecos.
    (Figura 11).
  • Vespula/Dolichovéspula:
    los nidos pueden ser aéreos o situarse en huecos o en el suelo. Predominan en el campo.

 

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Polistes:
son las llamadas avispas papeleras, por confeccionar sus nidos con una especie de papel mezclado con su saliva y siempre son nidos aéreos.

Es la especie más abundante. Es característico su abdomen en forma de ojal, que lo diferencia de la véspula.
(Figura 12).

 

En todas las especies de véspidos sociales, sólo las hembras fecundadas (reinas) sobreviven al invierno. En la primavera, hacia el mes de marzo-mayo (según la latitud), se reactivan y cada hembra comienza la formación de un nuevo nido que al principio tiene pocas celdas. La producción de obreras se sucede al concentrarse la reina en la puesta de huevos. Las obreras se encargan de la ampliación del avispero, de la alimentación y limpieza de las larvas.

Las avispas se alimentan de sustancias vegetales azucaradas (néctar, jugos de frutas, savia, etc.), pero alimentan a sus larvas de una dieta carnívora (dípteros, lepidópteros adultos, larvas, arañas y restos de sobrantes de la actividad humana).

Al llegar el final del verano dejan de producirse obreras. La puesta da lugar a machos y hembras, estos se dispersan y se aparean. Las reinas, las obreras y los machos mueren. Las hembras fecundadas vuelven a esconderse para invernar y reiniciar el ciclo.

Las avispas defienden con enorme agresividad tanto la comida que han recolectado como el avispero. Generalmente Vespula es un género muy agresivo y suele picar en repetidas ocasiones a la menor provocación.

El aguijón se sitúa en el extremo posterior del cuerpo de las hembras y lleva unas glándulas anejas que producen veneno (mezcla compleja de proteínas). A diferencia de lo que ocurre con la picadura de las abejas y abejorros (Apoideos), tras la cual el aguijón queda sujeto a la piel, las avispas son capaces de retraerlo con facilidad y no lo pierden.

Además de picar, las avispas muerden con cierta fuerza con sus potentes mandíbulas. Esta mordedura no suele tener consecuencias.

POLISTES

El género Polistes comprende muchas especies, que provocan con frecuencia reacciones alérgicas al veneno que inoculan al picar.

Bable Aviéspara
Castellano Avispa, avispa papelera
Catalán Vespa, vespa comuna, vespa paperera
Euskera Liztor, landa-listorrak, polisteak
Gallego Avespa, vespa, véspora, nespra
Inglés Wasp, Paper-wasps

 

En nuestras latitudes resultan frecuentes Polistes gallicus y Polistes dominulus, que superficialmente se asemejan bastante a la avispa común, sin embargo, las especies del género Polistes son más pequeñas y gráciles que las Vespula.

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Figura 13

Descripción:
individuos de 11-17 milímetros en longitud, el cuerpo sobre todo negro (marrón, rojizo) con los anillos amarillos y las áreas rojizas en el abdomen,  alas rojizas o marrón ambarino.
(Figura 13).

 

 

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Figura 14

Hábitat:
campos, prados, jardines y edificios cercanos.

Los avisperos suelen construirse al aire libre y consisten en una sola capa de células construidas con madera masticada y saliva.
(Figura 14).

 

 

 

VESPULA

El género Vespula comprende muchas especies que provocan con frecuencia reacciones alérgicas al veneno que inoculan al picar.

Bable Aviéspara
Castellano Avispa, avispa común, avispa alemana, avispa cuco
Catalán Vespa, vespa comuna
Euskera Liztor , liztor arrunta, liztorrak, urubio
Gallego Avespa, vespa, véspora, nespra
Inglés Wasp, Yellow jackets

Las especies más conocidas, ya sea por su abundancia o por ciertas particularidades de su ciclo biológico, son Vespula vulgaris (avispa común), Vespula germanica y Vespula austriaca (avispa cuco). Las dos primeras nos son muy familiares; la tercera es notable por su condición parásita de otras avispas, en cuyos nidos hace la puesta, siendo criadas las larvas por las obreras de la especie parasitada (Vespula austriaca carece de obreras).

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Descripción:
individuos de 10-20 milímetros de longitud; cabeza, tórax y abdomen negro y amarillo (o blanco).

Al contrario de las abejas presentan una separación clara entre tórax y abdomen. Sin vellosidad (cuerpo liso).

 

Hábitat:
prados, jardines, setos, bosques con nidos generalmente en la tierra o a nivel del suelo (tocones caídos), en ambientes urbanos debajo de las escaleras, en postes, cercas, paredes, cajas desechadas, etc. (Figura 15)

Noticias

Los alérgicos al veneno de avispas y abejas dan un suspenso a su calidad de vida en verano

Fuente: Europa Press. http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-alergicos-veneno-avispas-abejas-dan-suspenso-calidad-vida-verano-20150721133738.htm

Las personas alérgicas al veneno de avispas y abejas califican con un 3,48 su calidad de vida en verano, según se desprende del ‘Cuestionario HiCaVi de Calidad de Vida en Alérgicos a Veneno de Himenópteros’, elaborado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).
Las personas alérgicas al veneno de avispas y abejas califican con un 3,48 su calidad de vida en verano, según se desprende del ‘Cuestionario HiCaVi de Calidad de Vida en Alérgicos a Veneno de Himenópteros’, elaborado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). «Hasta ahora desconocíamos el impacto real que la alergia a veneno de himenópteros tiene en nuestros pacientes y sobre su calidad de vida. El análisis del cuestionario ha revelado que los pacientes sufren un deterioro en su calidad de vida por causas emocionales y por la necesidad de permanecer en alerta durante la realización de sus actividades cotidianas», ha comentado la presidenta del Comité de Alergia a Himenópteros de la SEAIC, Teresa Alfaya. La puntuación del cuestionario se obtiene calculando la media entre todas las preguntas contestadas por los pacientes, 14 en total. La cifra oscila entre 1 y 7 reflejando 1 la peor calidad de vida y 7 la mejor. «Que este grupo de alérgicos califique su calidad de vida con un 3,48 es un motivo adicional para indicar la inmunoterapia, un tratamiento curativo que no sólo previene una posible futura reacción sino que además tranquiliza al paciente y su entorno», ha añadido. EL 3% DE LOS ESPAÑOLES SON ALÉRGICOS En España, según los datos de la SEAIC, aproximadamente el 3 por ciento de la población es alérgica al veneno de avispas y abejas, lo que les provoca una reacción alérgica generalizada que puede ser muy grave. La tasa de mortalidad se estima en un 0,08 por millón de habitantes y año y, además, se cree que unas cuatro personas podrían morir cada año por esta causa. Las picaduras se disparan durante los meses cálidos, cuando estos insectos están activos y se hace más vida al aire libre. «Los pacientes con alergia a veneno de himenópteros deben tomar una serie de precauciones para minimizar en lo posible el riesgo de nuevas picaduras. Esto no siempre es posible, ya que los pacientes de áreas rurales están más expuestos por su actividad laboral y por el medio en el que viven», ha apuntado la experta. La forma de inmunoterapia más eficaz es la vacunación con veneno de himenópteros ya que consigue que, tal y como ha explicado Alfaya, el paciente tratado deje de ser alérgico y no presente ninguna reacción en caso de una nueva picadura. De hecho, prosigue, su efectividad, superior al 90 por ciento, está probada mediante la repicadura con el insecto. Finalmente, en un segundo estudio a 50 pacientes realizado recientemente por el Comité de Alergia a Himenópteros se ve como el test de repicadura mejora la calidad de vida de los pacientes sometidos a inmunoterapia, ya que constituye una prueba objetiva de la eficacia del tratamiento. «Disminuye notablemente la ansiedad de los pacientes y el temor a reacciones con nuevas picaduras», ha zanjado la experta.

CURSO PRACTICO DE INICIACION A LA APICULTURA 2015

Fuente: http://www.serviciosintegralesveterinarios.com/

CURSO PRACTICO DE INICIACION A LA APICULTURA 2015.
Mohernando (Guadalajara). Granja Escuela El Encinar. CONTACTO: Sergio Viñuelas Garralón. ASAPIA Madrid y Guadalajara. FECHA: 2/2/2015 a 4/10/2015

 

Ayudas de la Fundación

La Fundación de la SEAIC busca ofrecer los recursos humanos y materiales necesarios para fomentar la investigación y el desarrollo de la Alergología y la Inmunología Clínica.

Para adjudicar las ayudas, lo primero es comprobar si los proyectos se adecúan a las bases de la convocatoria. Posteriormente, son evaluados dos vocales del Comité de Becas y dos expertos del área a investigar, anónimos y externos al Comité. La propuesta de los evaluadores externos se realiza a través de los Comités de trabajo de la SEAIC siempre y cuando no exista incompatibilidad. Los aspectos evaluados son:

  1. Claridad de los objetivos de la investigación
  2. Corrección de la metodología
  3. Adecuación de los medios
  4. Beneficios científicos y socio-sanitarios
  5. Viabilidad del proyecto

De forma adicional, el Comité de Becas evalúa la originalidad, la suficiencia y el interés.

Tras la suma de las puntuaciones obtenidas, se asignan las dotaciones solicitadas a los proyectos con mejores resultados hasta completar el presupuesto total. Todos los evaluadores deben firmar un compromiso ético y de confidencialidad sonde se reconoce su competencia y la ausencia de conflicto de intereses.

Convocatoria de ayudas anuales Fundación SEAIC 2025:

Del 15 de noviembre de 2025 al 15 de enero de 2026.

Podrán solicitar estas ayudas los socios de la SEAIC (de honor, numerarios o adheridos), y socios pre-numerarios únicamente en el caso de estancias formativas (C1).

 Categoría A: Proyectos de investigación. 5 ayudas de 15.000 € c/u
• Categoría B: Proyectos liderados por investigadores de excelencia — 2 ayudas de 30.000 € c/u

Importante:
- El primer firmante de la Ayuda debe ser un miembro contratado por el centro solicitante de la Ayuda. 
- Un investigador principal (IP) podrá presentar una única solicitud en la Categoría A o en la Categoría B (no en ambas) y, si se diera el caso, también podría presentar una solicitud adicional en la Categoría C2 (estancias formativas para no residentes)

• Categoría C: Ayudas de movilidad y formación
C1: Estancias formativas para Residentes. 6 ayudas de hasta 2.000 € c/u
C2: Estancias formativas para No Residentes. 6 ayudas de hasta 4.000 € 
(< 2 meses) o 6.000 € (> 2 meses) c/u

Importante: 
No serán objeto de financiación las estancias que hayan finalizado antes del lanzamiento de la convocatoria, el 15 de noviembre de 2025. Sí podrán presentarse aquellas que se encuentren en curso al momento de la solicitud.
- Solo se admitirá una solicitud por socio. 

Ya puedes empezar a preparar la documentación siguiendo el modelo de las plantillas incluidas en las bases y tramitar con antelación los certificados necesarios, a fin de poder presentar la solicitud completa dentro del plazo establecido.

Recuerda que es obligatorio leer atentamente las bases, donde encontrarás toda la información sobre los requisitos de cada categoría.

En esta edición se implementará una nueva plataforma digital de gestión, que permitirá a los socios registrarse, subir la documentación y realizar el seguimiento del proceso de evaluación de forma más ágil y centralizada. Dado que la plataforma se encuentra todavía en desarrollo, la recepción de solicitudes está prevista para comienzos de diciembre.  Una vez esté completamente operativa, se informará detalladamente sobre los pasos para la presentación de proyectos.

Te mantendremos informado mediante los canales habituales de la SEAIC: web, boletín y app de socios y ahora en la nueva web de becas

Nueva plataforma digital de gestión: web de becas Fundación SEAIC

Programa de Asesoramiento Lingüístico:

La Fundación de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (FSEAIC) lanza el Programa de Asesoramiento Lingüístico, desarrollado por la Comisión de Fomento de la Investigación, con el objetivo de facilitar la publicación de manuscritos científicos en inglés en revistas de alto impacto (Q1/Q2).

 

El programa financia la revisión idiomática de los manuscritos a través de LL Medical English, empresa especializada en textos científicos y médicos.

 

¿Qué cubre el programa?

  • Corrección gramatical, sintáctica y de coherencia del texto.
  • Seguimiento de cambios para la aprobación del autor.
  • No incluye: traducción del manuscrito ni formateo de tablas, figuras o referencias

 

¿Quién puede participar?

  • El solicitante debe ser SOCIO NUMERARIO O ADHERIDO de la SEAIC
  • Debe ocupar la posición de primer autor o autor de correspondencia.
  • Debe haber al menos un socio numerario de la SEAIC entre los autores.

 

¿Cómo participar?

  • La solicitud se envía mediante un formulario online que se puede descargar de las Bases y Condiciones del programa.

 

Dotación del programa

  • 10.000 € anuales.
  • La actividad se suspenderá una vez agotado el presupuesto.

 

Consideraciones

  • El contenido del manuscrito es responsabilidad del autor.
  • La participación en el programa no garantiza la aceptación del manuscrito en revistas.
  • No podrán participar quienes ya hayan sido beneficiarios en el mismo año, sin importar su rol en la autoría del manuscrito.

🔗 Descarga las bases y condiciones del programa.

Beca Micrófono Abierto en Investigación:

Se trata de un formato en el que invitamos a los socios a compartir sus proyectos de investigación de forma dinámica, atractiva y muy breve (¡5 minutos!).

El mejor proyecto dispondrá de 10.000 euros para su realización y será invitado a presentar los resultados finales en el siguiente Congreso que se celebre al año siguiente.

¿Quién puede participar?

  • Socios numerarios o adheridos de la SEAIC.
  • Con proyectos sin financiación previa y de duración máxima de 2 años.
  • Con preferencia para alergólogos jóvenes y predoctorales ≤ 40 años.

Cuando se abra el plazo, deberás presentar:

  • Una memoria breve de tu proyecto (máximo de 3 páginas).
  • Tu CV resumido (formato libre o CVA-ISCIII).

¿Cómo presentar tu solicitud?

  • El enlace al formulario se publicará en la web de la SEAIC y en los canales habituales de comunicación, en los días previos a la apertura de la convocatoria.

Próximamente: convocatoria 2026

Ayudas solidarias:

VI CONVOCATORIA DE AYUDAS SOLIDARIAS DE LA COMISIÓN DE RESPONSABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA- SOLIDARIA (CRSS) 2025

 

PLAZO: abierta desde el 1 de diciembre de 2025 hasta el 30 de enero de 2025.

La Fundación SEAIC lanza la Convocatoria 2025 de Ayudas Económicas a Proyectos de Cooperación Internacional de la Comisión de Responsabilidad Social y Solidaria (CRSS). Estas ayudas están destinadas a ONGs registradas y acogidas a la Ley 49/2002, para el desarrollo de proyectos solidarios en comunidades desfavorecidas.

La Comisión de Responsabilidad Social y Solidaria (CRSS) tiene como objetivos desarrollar y promover prácticas y proyectos encaminados a mejorar el bienestar social y sanitario de los grupos humanos sobre los que recae la actividad de la SEAIC, así como proteger el medio ambiente y beneficiar a la sociedad en general, colaborando en proyectos de cooperación internacional.

La solidaridad es el valor que nos mueve a ayudar a los demás, especialmente en momentos de necesidad.

¡Anímate a participar y a ser parte de esta iniciativa solidaria!

María José Pascual Miravalles
Presidenta de la Comisión de Responsabilidad Social Corporativa- Solidaria de la SEAIC

5 ayudas de 3.000 €. Total: 15.000 €.

En caso de recibirse donaciones solidarias adicionales, la Fundación podrá ampliar el número de proyectos beneficiados, siguiendo estrictamente el orden de puntuación obtenido, sin necesidad de realizar una nueva convocatoria.

La solicitud deberá gestionarse exclusivamente desde la plataforma digital de becas.

Los proyectos solo podrán presentarse a través de un socio/a de la SEAIC, que actuará como padrino o madrina de la ONG.

Este socio deberá:
1) Crear su perfil de usuario en la plataforma de becas.
2) Subir la solicitud cumplimentada y firmada por la ONG (Anexo I- descárgalo de las bases)
3) Subir el certificado de AEAT de la ONG - la Ley 49/2002 (Anexo II- solicítalo a la ONG).

Seguimiento y notificación:
Los proyectos seleccionados serán anunciados por correo electrónico, en la web y en el boletín de noticias de la SEAIC. Posteriormente, las ONGs beneficiarias deberán presentar una memoria económica justificativa del uso de los fondos al cabo de un año.

icono PDF CONVOCATORIA-DE-AYUDAS-2025-SEAIC(574 descargas)

También puedes participar mediante una donación. En la página de la Comisión de Responsabilidad Social Corporativa (CRSC) te explicamos cómo y te facilitamos el certificado de donación para que te puedas desgravar en la AEAT.


 

Contactar

Para contactar con la secretaría de SEAIC, si desea informarse sobre las actividades de la SEAIC, proporcionar información de interés o enviarnos propuestas de colaboración, dispone de los siguientes datos de contacto:

Contacto con la Secretaría Técnica de la SEAIC:

  • Email: seaic@seaic.org
  • Teléfono: 915 348 826 (horario de atención telefónica de 09:00 a 15:00 horas).
  • Sede: calle de Agustín de Foxá, 25, Chamartín, 28036, Madrid.

IMPORTANTE: no se atienden consultas médicas:
Lamentamos informar que no ofrecemos servicios de consulta médica ni asesoramiento personalizado a pacientes. Recomendamos a todos los pacientes que consulten a su alergólogo de confianza para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuado. Puede consultar el directorio de centros, el directorio de AAPP y usar la herramienta encuentra tu alergólogo en esta web.

Para contactar con la oficina de prensa sobre cualquier asunto relacionado con comunicación, por favor diríjase por correo electrónico a ALABRA COMUNICACIÓN

Email: seaic-comunicacion@alabra.es

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          Información adicional

          www.seaic.org/dpc


          Presentación del proyecto:
           
          El desarrollo Profesional Continuado (DPC) se define como “el proceso mediante el cual los profesionales adquieren, mantienen y mejoran sus conocimientos, sus habilidades y sus actitudes, lo que les permite continuar su ejercicio profesional de forma competente, esto es, con el nivel de calidad exigible en cada momento”.
           
          icono PDF Actualización del proyecto DPC (1867 descargas )
           


          Credenciales de acceso:
           
          Se comunica a los socios que las credenciales de acceso al área de formación/DPC son independientes de las credenciales de socio para las descargas restringidas del sitio oficial de la SEAIC. Aunque ambas páginas está integradas en el mismo portal, tienen un sistema de registro diferente, ya que el acceso a www.seaic.org está disponible para todos los socios, mientras que el acceso a www.seaic.org/dpc está destinado para los socios que se hayan suscrito voluntariamente al programa de Desarrollo Profesional Continuado.
           


          Publicado el día 08/11/2015

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          Curso ESPRINT

          Disponible el curso acreditado de formación online para la evaluación de calidad de vida relacionada con la rinitis alérgica (avalado por la SEAIC).

          » Visitar sitio del curso

          Código del curso: ESPRINT

          Asma Challenge formación

          Formación Asma Challenge. Vive una experiencia interactiva y divertida resolviendo casos clínicos sobre asma y otras patologías alérgicas.
          • Comienzo: 12 de mayo de 2025.
          • Finalización: 15 de enero de 2026.

          Coordinadores científicos: Dr. Javier Domínguez Ortega y Dr. Juan Carlos Millares.

          Patrocinado por CHIESI y avalado por SEAIC.

          icono PDF ASMA CHALLENGE (1624 descargas )

           

          Reunión anual AlergoAragón 2025

          XXVII Reunión Anual de la Asociación Aragonesa de Alergología (Alergoaragón)

          «Debates sobre Alergología» en Sallent de Gallego del 9 al 12 de febrero de 2025.

          icono PDF Triptico AlergoAragón 2025 (1585 descargas )

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