Acta de Reunión Webex – Comité de Alergia cutánea (CAC) – 13 de mayo 2019 (20:00 – 21:15 horas)

18 de mayo de 2019

Acta de Reunión Webex – Comité de Alergia cutánea (CAC) – 13 de mayo 2019  (20:00 – 21:15 horas)

 

Participantes:

– Milagros Lázaro (coordinadora)

– Mª Teresa Caballero

– José Luis García Abujeta

– Marta Ferrer

– Ignacio Jáuregui (secretario)

 

  1. INFORMACIÓN DE LA REUNIÓN DE PRESIDENTES DE COMITÉS CON LA JUNTA DIRECTIVA
  • Se presentó a la JD la estructura actual del CAC, formado por un total de 52 miembros congregados en 4 grupos (Dermatitis atópica, Urticaria, Dermatitis de Contacto, Angioedema/GEAB) coordinados respectivamente por Milagros Lázaro, Marta Ferrer, José Luis García y Teresa Caballero.
  • Se recuerda que los comités están al servicio de la SEAIC, y que el CAC no tiene como finalidad la investigación, aunque por supuesto se pueden llevar a cabo estudios conjuntos y colaborar con otras sociedades informando a la Vicepresidenta de la SEAIC y haciendo constar el nombre del comité en las publicaciones.
  • Se pretende articular mecanismos para la colaboración dentro de los comités, y regular la actividad de los vocales. En este sentido, la JD pedirá un informe anual con las personas que hayan colaborado en los distintos proyectos.
  • Se recuerda que cada comité dispone de 3000 euros/año para invertir (publicaciones, comprar material…), que no se acumulan de un año para otro.

 

  1. PROYECTOS ACTUALES
  • Participación en diferentes redes sociales a través de la creación de varias cuentas del comité (Twitter, Instagram, Facebook…). Para articularlo, se sugiere la colaboración con el comité de Alergólogos jóvenes y MIR y el de nuevas tecnologías (Gustavo Perdomo, Anna Sala, Aida Gómez Cardeñosa…)
  • Reunión anual del comité vía WEBEX. Se comentan las limitaciones de las reuniones Webex para este tipo de comités muy numerosos, ya que la plataforma solo admite 15 participantes. Ante la dificultad de decidir qué vocales participarían y cuáles no, se plantearán reuniones de presidenta y secretario con los 4 grupos de trabajo, cuyos coordinadores informarán al resto de los miembros.
  • Colaboración como revisores con la revista JIACI. Se reenvió a todos los miembros del CAC el mensaje del comité Editorial del JIACI. Se obtuvo contestación positiva de los Dres. Fabiola Ramallo, Ariel Callero, José Luis García Abujeta, Cristina Martin García e Ignacio Jáuregui.
  • Colaboración con Planner Media en la redacción de noticias relacionadas con el ámbito del Comité.
  • Respuesta a peticiones de la secretaría técnica SEAIC (solicitudes de información relacionadas con el ámbito de actuación del Comité recibidas a través de la web SEAIC).
  • Estudio de prevalencia de sensibilización a acrilatos entre portadores de dispositivos médicos. Proyecto en fase de evaluación por comités éticos. Dr García-Abujeta.
  • Estudio de sensibilización a metales y variabilidad estacional. Dr García-Abujeta.
  • Nueva serie estándar europea en dermatitis de contacto. Proyecto de una base de datos de pruebas epicutáneas para recoger resultados de testar algunas sustancias candidatas a entrar en un futuro en la nueva batería estándar. Dr. García-Abujeta.
  • Seguimiento de falta de disponibilidad de C1 inhibidor en España (Teresa Caballero)
  • Registro Español de Angioedema Bradicinérgico dentro del Proyecto Colaborativo del instituto de Salud Carlos III, en el marco internacional RARE DISEASE RESEARCH CONSORTIUM (IRDiRC), con título: “Spanish Rare Disease Registries Research Network (SPAIN-RDR)”. Liderado por María Luisa Baeza y Teresa Caballero
  • Participación en Registro Internacional de Angioedema Hereditario “HAE Global Registry” (Teresa Caballero).
  • Participación en Ensayos en angioedema hereditario.
  • Actualización de “Guía del Paciente con Angioedema Hereditario con AEDAF” (Jesús Jurado y Teresa Caballero)
  • Guía clínica de diagnóstico y tratamiento del angioedema bradicinérgico (Teresa Caballero, Mar Guilarte y María Luisa Baeza)
  • Revisión sobre “Angioedema bradicinérgico y fármacos” (Mar Guilarte)
  • Serie de casos clínicos
    • “Angioedema adquirido por déficit de C1 inhibidor” (María Luisa Baeza)
    • “Angioedema hereditario con mutación FXII coagulación” (Carmen Marcos, Teresa González-Quevedo, Macarena Piñero)
  • Proyecto de Centros, Servicios y Unidades de Referencias (CSUR) del Sistema Nacional de Salud. Dentro del ámbito de alergia cutánea, los únicos procesos que cumplen los criterios para ser atendidos en CSUR del SNS (alto nivel de especialización, alta tecnología, baja prevalencia) serían el angioedema hereditario y la mastocitosis. En AEH, se ha elaborado un documento y se está pendiente ahora de las modificaciones sugeridas por el Ministerio (Teresa Caballero, Mar Guilarte). En mastocitosis hay una convocatoria de centros de apoyo al CSUR existente en Toledo.
  • Unidades de Alergia Cutánea. Proyecto a redactar para la creación de unidades multidisciplinares de alergia cutánea a nivel de hospitales y centros especializados, integrando a dermatólogos, alergólogos, pediatras, etc. en patologías cutáneas sin “criterios CSUR” que pudieran beneficiarse de ello.
  • Otros proyectos:
  • Módulo paciente experto en dermatitis atópica en colaboración con la comisión de relación con las asociaciones
  • Curso de patología cutánea grave dirigido a residentes (pendiente: contacto con CAJMIR)
  • Finalización del proyecto de formulación de preguntas clínicas y búsqueda de la evidencia sobre dermatitis atópica (SLAAI)
  • Colaboración con el comité de becas para evaluación de proyectos.

 

  1. SIMPOSIO GRAN CANARIA  2019

Comité científico: Milagros Lázaro, Ignacio Jáuregui, José Luis García Abujeta, Mar Moro, Ariel Callero, Teresa Caballero

  • Segunda fase: contacto e invitación de ponentes
  • Tercera fase: evaluación de los trabajos recibidos y distribución de los mismos para su presentación (junio 2019)
  • Participación de miembros del comité como ponentes y moderadores

 

  1. OTROS ASUNTOS

La Dra. Marta Ferrer comparte y comenta el artículo “The role of the dermatologist in the immune-mediated allergic diseases – position statement of the EADV (…)”  [Balato et al, JEADV 2019; DOI: 10.1111/jdv.15610]

Acta Reunión Comité Alergia Cutanea Valencia 2018

21 de diciembre de 2018

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Acta Reunión Comité Alergia Cutánea. San Sebastián 2016

11 de enero de 2017

 

Orden del día Comité de Alergia Cutánea SEAIC

 

San Sebastián

 

 

Octubre 2016

 

 

Relación asistentes:

 

  • M Dolores Quiñones
  • Pilar Iriarte
  • Mar Garcés
  • Mar Moro
  • Jose Luis García Abujeta
  • Gustavo Perdomo
  • M Ascension Aranzabal
  • Milagros Lazaro
  • Beatriz Veleiro
  • Isabel Sanchez Matas
  • M. Barceló
  • Irán Sanchez
  • Ana Rosa Alcorta
  • Ariel Callero
  • Ana Sala Cunil
  • Marta Ferrer
  • Lys Herraez. Coordinadora.
  • Yolanda Puente. Secretaria.
  • Todas las ausencias han sido justificadas

 

 

 

  • Bienvenida y presentación

 

 

  1. GRUPOS DE TRABAJO
  • Grupo de Dermatitis Alérgica de Contacto

Responsable de grupo: Dr. José Luis G. Abujeta

  • Grupo de Dermatitis Atópica

Responsable de Grupo: Dra Milagros Lázaro

  • Grupo de Urticaria Crónica

Responsable de Grupo: Dra. Lys Herraez

 

  1. Actividades EN MARCHA:

 

  1. Grupo de Dermatitis Alérgica de Contacto

 

  • Se informa del cambio de la Batería Estándar GEIDAC, cambios en la concentración de kathon y formaldehido.
  • Se informa de las retirada de mercurio, timerosal, clioquinol y primina.
  • Se informa que en el resto de Europa no se hacen tantos TRUE TEST como en España por presentar menor sensibilidad.
  • Formaldehído: Se aumenta su concentración al doble (2% aq.)
  • Mezcla caínas: En la batería 2012 se admitía el uso de benzocaína (5% pet) como marcador de alergia a estos anestésicos locales o también la mezcla de caínas (7% pet), que además de la benzocaína incluía tetracaína (1% pet) y dibucaína (1% pet). En la nueva batería estándar se elige el uso de la mezcla.
  • Metilcloroisotiazolinona / Metilisotiazolinona (Kathon CG). Como en otros países se aumenta la concentración al doble (0,02% agua), ya que al 0,01% se perdían positividades en las pruebas realizadas.
  • Se informa de la base de datos CONTACT DERMATITIS INSTITUTE.
  • Se informa que el contactante 2016 es el cobalto.
  • Se informa de los próximos congresos Milan 2018 y SAM 2017 en Zurich.
  • Jose L García Abujeta hace entrega a todos los presentes de su nueva batería 2016-2017.
  • Curso de Formación para alergólogos a través de la SEAIC
  • Desarrollo de base de Datos de Contactantes “On-LINE Se propone diseñar la base de datos de contactantes antes de fin de año.
  • Se informa que en Alergológica se evidenció que el 20% de los pacientes que se atienden en consulta es por clínica cutánea y que este hecho no se refleja en el contenido de los congresos.
  • Proyecto de colaboración de la SEAIC con empresas de dermocosmética. Colaboración con Mercadona.

.

 

 

  1. Grupo de Dermatitis Atópica:
  • Publicación “on line” de la Guia de cuidados en DA. Está disponible en formato pdf en el área de profesionales de la página web SEAIC.
  • Pendiente de traducción al inglés. Irán Sánchez propone externalizar la traducción.
  • Difusión de Guía de autocuidados en DA para Posiblemente como tríptico. (Lab. LETI).
  • Realización de estudios con probióticos en DA. Valorar un posicionamiento. Realización de una revisión bibliográfica.
  • Se informa que Sanofi se ha ofrecido como nuevo patrocinador del comité.
  • Considerar los beneficios de la inmunoterapia en DA- Ariel Callero
  • Congreso SEAIC Murcia: de momento no hay propuesta de talleres sobre patología alérgica cutánea.
  • Está pendiente la posibilidad de desarrollar talleres/seminarios. Ana Sala.
  • Análisis epidemiológico de DA en adultos. Se plantea la posibilidad de realizar un registro nacional.

 

 

  1. Grupo de Urticária Crônica:
  • Proyecto Urticare”. Formación on-line-SEAIC en urticaria crónica en marcha.
  • Proyecto “Unidades de excelencia en urticaria” acreditadas por la SEAIC (Novartis).
  • Marta Ferrer propone la realización de guías didácticas.
  • Gustavo Perdomo propone la realización de talleres formativos.

 

 

  1. “A.O.B”. – Ruegos y preguntas

Nada que añadir

 

 

  1. Despedida y cierre

Acta Reunión Webex. Comité Alergia Cutánea

19 de mayo de 2016

Acta Reunión Webex

Comité de Alergia Cutánea 

SEAIC

 

5 Abril 2016

Relación asistentes

Responsable

LYS HERRAEZ

Secretaria

YOLANDA PUENTE

Participantes

PILAR IRIARTE

GUSTAVO PERDOMO

MAR GARCES)

LOLI QUIÑONES

MILAGROS LAZARO

ARIEL CALLERO

ATXEN ARANZABAL

BEATRIZ VELEIRO

JOSE LUIS GARCIA ABUJETA

OLGA VILLARREAL

ANNA SALA CUNILL-no pudo asistir por baja maternal-

 

 

 

  1. Bienvenida y presentación de la nueva cooordinadora del Comité, Dra. Lys Herraez

 

  1. Confirmación de Secretari@ y de personas de apoyo (relaciones con asociaciones de pacientes a nivel nacional, medios de comunicación, asuntos informáticos).

 

Se comenta la necesidad de un responsable de asociaciones de pacientes, que sería referente y se anima a algún miembro para que se incorpore al cargo y de un miembro que quisiera ser responsable de los medios de comunicación.

Gustavo Perdomo queda como responsable de los temas informáticos, el cual comenta que ha organizado el Dropbox.

Atxen Aranzábal se ofrece como responsable de  sociedades de pacientes y queda pendiente aún responsable de medios de comunicación.

Lys Herráez comenta que mandará una petición general por si alguien estuviese interesado.

 

  1. Propuesta de poner en marcha los GRUPOS DE TRABAJO, quedando organizado en 3 grupos con sus respectivos responsables.
  • Grupo de Dermatitis Alérgica de Contacto 

Responsable de grupo: Dr. José Luis G. Abujeta

  • Grupo de Dermatitis Atópica

Responsable de Grupo: Dra Milagros Lázaro

  • Grupo de Urticaria Crónica

Responsable de Grupo: Dra. Lys Herráez

 

Nota. La pertenencia a cada grupo se realizará de manera dinámica, con una permanencia mínima de un año. Básicamente para mantener la realización de proyectos.

Lys Herráez comenta que el grupo de dermatitis atópica es el que tiene menor número de miembros.

Posibilidad de que se pueda participar en otros proyectos de grupo diferente sin dejar de participar en los proyectos en marcha del grupo al que se pertenezca.

 

  1. Actividades EN MARCHA:
  1. Grupo de Dermatitis Alérgica de Contacto 
  1. Desarrollo de base de Datos de Contactantes.

Se menciona que de este tema se habló en la reunión en Sevilla.

Se propone una plantilla para unificar lo realizado y crear información tanto para profesionales como otro para pacientes.

Lys Herráez comenta que la realización de la base on line es interesante y que se puede retomar, trabajar un poco más en las novedades y plantear una página web con una pestaña con información para pacientes y otra para profesionales.

Yolanda Puente propone algo parecido a la guía farmacoterapeutica de inmunoterapia de la SEAIC.

Se ha comentado directamente este tema con José Luis (en ese momento no estaba conectado a la reunión), el cual  está de acuerdo en unificar el modo explicativo de los contactantes, y actualizar la información de aquellos en los que se haya publicado novedades y datos relevantes desde el punto de vista médico-científico y que pueda interesar al profesional alergólogo. Con ello destacaríamos por delante del dermatólogo como profesional experto en alergia de contacto. Pendiente de hablar con BIAL para que nos pueda “ayudar” con la creación de la plataforma on-line de contactantes dentro de la SEAIC para profesionales y pacientes.

José Luis ha quedado en enviar explicación del proyecto a su grupo y reparto de tareas. Si hay alguien de otro grupo que le apeteciera participar en este ya conocido proyecto, que lo comunique lo antes posible para incluirle y poder finalizarlo cuanto antes.

  1. Proyecto de colaboración de la SEAIC con empresas de dermocosmética.

Es un tema que lidera Carlos Colás desde la SEAIC. Se realizó lo de los tintes que llevó a cabo Pilar Iriarte, la cual comenta la publicación que se encuentra en la carpeta (Dropbox) del Comité.

Se comenta la posibilidad que se podría realizar un estudio observacional transversal multicéntrico, testando esta molécula con otros pacientes, por ejemplo, 10 pacientes cada centro, con la posibilidad de publicar estos resultados, según sugiere Lys Herráez. Pilar Iriarte refiere estar de acuerdo con ello, y que tratará de ponerse en contacto con el responsable de Wella para que nos del permiso y el material necesario para  poder testarla si es que están realmente interesados en mostrar datos científicos.

Por otro lado, Lys acuerda en hablar con la JD e indicar que si alguna empresa quiere algún tipo de aval por nuestra parte, debería de colaborar para realizar aquel tipo de investigación que muestre datos concluyentes para ello. De lo contrario, sólo se realizaran análisis detallado de los productos solicitados a modo de revisión sobre la información publicada al respecto.

 

 

  1. Grupo de Dermatitis Atópica:
  1. Publicación “on line” de la Guía de cuidados en DA realizada por Milagros Lázaro y Anna Sala-Cunnill.

Gustavo comenta que está pendiente de adjuntar la guía en el apartado de profesionales y que ya tiene las claves de acceso y se colgaría la guía de cuidados en pdf.

Lys Herráez plantea la posibilidad de publicar la guía en la JIACI a modo de “Review” dado que es un trabajo ya avalado por la SEAIC Sólo habría que traducirlo al inglés y adaptarlo a los requerimientos del formato.  Lys comenta que mandara un correo para ver quien quiere participar dejando como fecha límite a la primera versión en octubre. El proyecto será dirigido por Milagros.

 

  1. Difusión de Guía de autocuidados en DA dirigida a pacientes (Lab. LETI) Milagros comenta que ese tema lo lleva Antonio Valero y están a la espera de respuesta por esta empresa.
  1. Congreso SEAIC San Sebastián:
  • Taller de DPC (sábado 22)  “Tratamiento no farmacológico de la dermatitis atópica ( Dra Anna Sala Cunill)
  • Sesión Plenaria del sábado 22 sobre “Progresión atópica. Medidas de prevención”:

       La dermatitis atópica en la progresión de la enfermedad   alérgica (Dra. Milagros Lázaro)

 

  1. Grupo de Urticária Crônica:
  1. Proyecto Urticare” en el que participa Beatriz y Marta
  1. Proyecto “Unidades de excelencia en urticaria” acreditadas por la SEAIC  ( promovido por Novartis). De momento se encuentra parado.
  1. Curso de Formación para alergólogos a través de la SEAIC (dividido en varios módulos acreditados) Promocionado a través de Novartis el primer año, posteriormente a través de formación DPC de la SEAIC.

Directores Marta Ferrer e Ignacio Jáuregui. Participa como

ponente Beatriz Veleiro dentro del grupo del CAC.

 

  1. Otras actividades a desarrollar
  • Taller de formación o Jornadas de Actualización de Urticaria y Angioedema para Atención Primaria en los principales congresos a nivel nacional y regional. El planteamiento inicial sería que desde la SEAIC se ofertará seminarios/talleres de formación en los principales congresos de las diferentes sociedades nacionales y regionales de Atención Primaria. Lys Herráis comenta que ellos en su hospital están llevando a cabo un plan de continuidad asistencial con Actualización en Patología Cutánea y sesiones de formación en cada centro de salud.
  • Planteamiento de publicaciones varias en la JIACI:
  • Pruebas complementarias en Urticaria Crónica (Short Communication en JIACI) Se realizó una comunicación a un congreso promovida por Álvaro y se queda en hablar con él.
  • Documento de Consenso sobre cuidados básicos y tratamientos tópicos en la dermatitis atópica. Al estar ya avalado y aprobado por la SEAIC, sólo es necesario su adaptación para publicación como “Revisión” –anteriormente comentado-
  • Otros resultados obtenidos en el estudio de contactantes. La ampliación del true test y posibles discrepancias sobre contactantes que no parecen ser tan prevalentes en España.

No hay datos recogidos adicionales con otros contactantes como para poder realizar un nuevo estudio y difusión del mismo

 

  • Comunicaciones a Congresos 2016. José Luis indica que ha presentado al americano un análisis global sobre posible baterías mundiales y que lo enviará al resto.
  • Cartera de Formación Continuada. No da tiempo a comentar en reunión y se planteara al comité por mail
  • Investigación  estudios epidemiológicos  observacional en práctica clínica habitual (Ej.: Estudio retrospectivo epidemiológico en dermatitis atópica del adulto) Se comenta que se puede plantear algún tipo de “registro” en cada centro con el fin de analizar datos epidemiológicos relevantes, dado que no hay en España aún información al respecto (ej., sobre prevalencia de dermatitis atópica del adulto), además de que podría servir como punto de partida para algún análisis incluso prospectivo.
  • Se comenta que el estudio planteado sobre inmunoterapia de ácaros y dermatitis atópica ( a modo ECDCCP) es muy complejo y difícil de llevar a cabo dado que se tendría que asumir como un Ensayo clínico y que el/los laboratorio/s propuesto nos permitiera  la posibilidad de llevarlo a cabo. Otra posibilidad sería la recogida de información a modo de registro en práctica clínica habitual, pero asumiendo la disparidad de datos diferentes existentes en función del centro, del investigador, del extracto utilizado y de cada paciente.

 

 

  1.  “A.O.B”. – Ruegos y preguntas. Nada que añadir

 

  1.  Despedida y cierre

Guía de cuidados básicos y tratamiento tópicos en dermatitis atópica. Comité de Alergia Cutánea

5 de abril de 2016