Acta de Reunión Webex – Comité de Alergia cutánea (CAC) – 13 de mayo 2019 (20:00 – 21:15 horas)

Acta de Reunión Webex – Comité de Alergia cutánea (CAC) – 13 de mayo 2019  (20:00 – 21:15 horas)

 

Participantes:

– Milagros Lázaro (coordinadora)

– Mª Teresa Caballero

– José Luis García Abujeta

– Marta Ferrer

– Ignacio Jáuregui (secretario)

 

  1. INFORMACIÓN DE LA REUNIÓN DE PRESIDENTES DE COMITÉS CON LA JUNTA DIRECTIVA
  • Se presentó a la JD la estructura actual del CAC, formado por un total de 52 miembros congregados en 4 grupos (Dermatitis atópica, Urticaria, Dermatitis de Contacto, Angioedema/GEAB) coordinados respectivamente por Milagros Lázaro, Marta Ferrer, José Luis García y Teresa Caballero.
  • Se recuerda que los comités están al servicio de la SEAIC, y que el CAC no tiene como finalidad la investigación, aunque por supuesto se pueden llevar a cabo estudios conjuntos y colaborar con otras sociedades informando a la Vicepresidenta de la SEAIC y haciendo constar el nombre del comité en las publicaciones.
  • Se pretende articular mecanismos para la colaboración dentro de los comités, y regular la actividad de los vocales. En este sentido, la JD pedirá un informe anual con las personas que hayan colaborado en los distintos proyectos.
  • Se recuerda que cada comité dispone de 3000 euros/año para invertir (publicaciones, comprar material…), que no se acumulan de un año para otro.

 

  1. PROYECTOS ACTUALES
  • Participación en diferentes redes sociales a través de la creación de varias cuentas del comité (Twitter, Instagram, Facebook…). Para articularlo, se sugiere la colaboración con el comité de Alergólogos jóvenes y MIR y el de nuevas tecnologías (Gustavo Perdomo, Anna Sala, Aida Gómez Cardeñosa…)
  • Reunión anual del comité vía WEBEX. Se comentan las limitaciones de las reuniones Webex para este tipo de comités muy numerosos, ya que la plataforma solo admite 15 participantes. Ante la dificultad de decidir qué vocales participarían y cuáles no, se plantearán reuniones de presidenta y secretario con los 4 grupos de trabajo, cuyos coordinadores informarán al resto de los miembros.
  • Colaboración como revisores con la revista JIACI. Se reenvió a todos los miembros del CAC el mensaje del comité Editorial del JIACI. Se obtuvo contestación positiva de los Dres. Fabiola Ramallo, Ariel Callero, José Luis García Abujeta, Cristina Martin García e Ignacio Jáuregui.
  • Colaboración con Planner Media en la redacción de noticias relacionadas con el ámbito del Comité.
  • Respuesta a peticiones de la secretaría técnica SEAIC (solicitudes de información relacionadas con el ámbito de actuación del Comité recibidas a través de la web SEAIC).
  • Estudio de prevalencia de sensibilización a acrilatos entre portadores de dispositivos médicos. Proyecto en fase de evaluación por comités éticos. Dr García-Abujeta.
  • Estudio de sensibilización a metales y variabilidad estacional. Dr García-Abujeta.
  • Nueva serie estándar europea en dermatitis de contacto. Proyecto de una base de datos de pruebas epicutáneas para recoger resultados de testar algunas sustancias candidatas a entrar en un futuro en la nueva batería estándar. Dr. García-Abujeta.
  • Seguimiento de falta de disponibilidad de C1 inhibidor en España (Teresa Caballero)
  • Registro Español de Angioedema Bradicinérgico dentro del Proyecto Colaborativo del instituto de Salud Carlos III, en el marco internacional RARE DISEASE RESEARCH CONSORTIUM (IRDiRC), con título: “Spanish Rare Disease Registries Research Network (SPAIN-RDR)”. Liderado por María Luisa Baeza y Teresa Caballero
  • Participación en Registro Internacional de Angioedema Hereditario “HAE Global Registry” (Teresa Caballero).
  • Participación en Ensayos en angioedema hereditario.
  • Actualización de “Guía del Paciente con Angioedema Hereditario con AEDAF” (Jesús Jurado y Teresa Caballero)
  • Guía clínica de diagnóstico y tratamiento del angioedema bradicinérgico (Teresa Caballero, Mar Guilarte y María Luisa Baeza)
  • Revisión sobre “Angioedema bradicinérgico y fármacos” (Mar Guilarte)
  • Serie de casos clínicos
    • “Angioedema adquirido por déficit de C1 inhibidor” (María Luisa Baeza)
    • “Angioedema hereditario con mutación FXII coagulación” (Carmen Marcos, Teresa González-Quevedo, Macarena Piñero)
  • Proyecto de Centros, Servicios y Unidades de Referencias (CSUR) del Sistema Nacional de Salud. Dentro del ámbito de alergia cutánea, los únicos procesos que cumplen los criterios para ser atendidos en CSUR del SNS (alto nivel de especialización, alta tecnología, baja prevalencia) serían el angioedema hereditario y la mastocitosis. En AEH, se ha elaborado un documento y se está pendiente ahora de las modificaciones sugeridas por el Ministerio (Teresa Caballero, Mar Guilarte). En mastocitosis hay una convocatoria de centros de apoyo al CSUR existente en Toledo.
  • Unidades de Alergia Cutánea. Proyecto a redactar para la creación de unidades multidisciplinares de alergia cutánea a nivel de hospitales y centros especializados, integrando a dermatólogos, alergólogos, pediatras, etc. en patologías cutáneas sin “criterios CSUR” que pudieran beneficiarse de ello.
  • Otros proyectos:
  • Módulo paciente experto en dermatitis atópica en colaboración con la comisión de relación con las asociaciones
  • Curso de patología cutánea grave dirigido a residentes (pendiente: contacto con CAJMIR)
  • Finalización del proyecto de formulación de preguntas clínicas y búsqueda de la evidencia sobre dermatitis atópica (SLAAI)
  • Colaboración con el comité de becas para evaluación de proyectos.

 

  1. SIMPOSIO GRAN CANARIA  2019

Comité científico: Milagros Lázaro, Ignacio Jáuregui, José Luis García Abujeta, Mar Moro, Ariel Callero, Teresa Caballero

  • Segunda fase: contacto e invitación de ponentes
  • Tercera fase: evaluación de los trabajos recibidos y distribución de los mismos para su presentación (junio 2019)
  • Participación de miembros del comité como ponentes y moderadores

 

  1. OTROS ASUNTOS

La Dra. Marta Ferrer comparte y comenta el artículo “The role of the dermatologist in the immune-mediated allergic diseases – position statement of the EADV (…)”  [Balato et al, JEADV 2019; DOI: 10.1111/jdv.15610]