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Lo he tomado toda mi vida, ¿cómo voy a ser alérgico?

Parece llamativo que al tomar un medicamento que hemos tolerado con anterioridad sin tener ningún problema, de repente nos genere una reacción alérgica. Sin embargo, lo más habitual es que tras varias exposiciones a un fármaco sea cuando se desarrolle, siendo excepcional que ocurra la primera vez que lo tomamos.

La alergia consiste en una reacción desproporcionada de nuestro sistema inmunitario ante algo que identifica como dañino de manera equivocada. En general, para volvernos alérgicos a una sustancia tenemos que haber estado previamente en contacto con ella.

Hay algunos casos excepcionales en los que la primera dosis de un medicamento puede desencadenar una alergia. El más frecuente es la exposición previa a una sustancia con estructura similar, generalmente medicamentos de la misma “familia”, que el sistema inmunitario identifica cómo la misma sustancia. Aunque también puede suceder como reacción a excipientes del medicamento, principalmente derivados de alimentos, a los que el paciente puede ser previamente alérgico.

Las reacciones a medicamentos pueden ocurrir de manera inmediata, a los pocos minutos de haber recibido una dosis del fármaco; o comenzar tras varios días o incluso meses de haber iniciado un tratamiento. En este último caso, las reacciones se llaman “tardías” y suceden de una manera progresiva afectando en la mayoría de las ocasiones a la piel. Por este motivo, el haber tolerado un fármaco de manera diaria durante meses, tampoco excluye que desencadene una alergia durante el tratamiento.

Sin embargo, las reacciones alérgicas a medicamentos no son eventos habituales y hay determinados factores que aumentan su riesgo, como pautas de tratamiento intermitentes o la predisposición genética.

El desarrollo de alergia a un medicamento es un proceso complejo en el que intervienen diferentes factores. Es importante saber que haber tolerado un medicamento previamente no elimina la posibilidad de que se desarrolle una alergia en el futuro pero que no son eventos frecuentes. En caso de tener un síntoma nuevo o inesperado durante un tratamiento, es recomendable comunicárselo a su médico para valorar la orientación adecuada.

 

Leticia de las Vecillas

Alergóloga

Hospital Universitario La Paz

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          SEGÚN LA SEICAP. El riesgo de alergia a picaduras de insectos aumenta en verano, siendo los niños los más propensos a sufrirlas

          Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-riesgo-alergia-picaduras-insectos-aumenta-verano-siendo-ninos-mas-propensos-sufrirlas-20120801182354.html

          El riesgo de presentar una reacción alérgica a picaduras de insectos, como las avispas o las abejas, aumenta durante los meses de verano y los niños son los más propensos a sufrirlas, según ha informado la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica (SEICAP).
          Por ello, la asociación ha aconsejado a los padres tomar precauciones, sobre todo si sus hijos ya han sufrido una primera picadura, ya que las reacciones alérgicas suelen aparecer en la segunda. Y es que, durante la época estival aumenta la actividad de determinados insectos como avispas, abejas, moscas o mosquitos y es, por tanto, cuando más riesgo de sufrir picaduras existe. «Los niños son los más propensos a recibir picaduras y mordiscos de insectos ya que tienen menos cuidado, pasan más tiempo al aire libre y van descalzos por el césped, donde anidan las avispas», ha explicado el presidente de la SEICAP y jefe de la Unidad de Alergia del Hospital de Terrassa, Marcel Íbero. Las reacciones alérgicas al veneno de los himenópteros, entre los que se incluyen las avispas y las abejas, se producen tras una segunda picadura y pueden tener consecuencias fatales. De hecho, la primera vez el niño puede quedar sensibilizado al veneno y sólo sufrir una hinchazón local de la zona, pero si ya ha desarrollado alergia, la segunda vez que sufra una picadura puede tener, en pocos minutos, una reacción sistémica o anafiláctica con síntomas como el ahogo, picazón generalizado en todo el cuerpo, taquicardia, bajada de tensión arterial, mareo y peligro de muerte. Según datos del SEICAP, el 3 por ciento de la población española tiene riesgo de padecer una reacción sistémica por una picadura de estos insectos. «Se producen al año entre 2 y 20 muertes por una reacción anafiláctica tras la picadura de un himenóptero», ha comentado el experto. En este sentido, un estudio publicado en el último número de la revista ‘Allergy and Asthma Proceedings’ y realizado por la Universidad del Noroeste de Chicago, ha demostrado que entre el 20 y el 32 por ciento de los niños con antecedentes de picadura de avispas o abejas y pruebas cutáneas positivas al veneno, desarrollarán anafilaxia por una picadura posterior. PONER FRÍO EN LA ZONA PARA EVITAR LA ABSORCIÓN DEL VENENO En el caso en el que un niño sin antecedentes de alergia sufra una picadura de insecto y empiece a sufrir síntomas graves, más allá de la hinchazón local, el experto ha recomendado acudir de inmediato al servicio de urgencias más cercano que le derivará al Servicio de Alergia Pediátrica y, mientras tanto, es importante poner frío en la zona para evitar que se absorba el veneno con rapidez. También se puede practicar un torniquete si la picadura se ha producido en un brazo o pierna. Para aquellos pacientes que ya han sido diagnosticados de ser alérgicos al veneno de avispas o abejas, el tratamiento es «muy efectivo», ya que consigue abortar las reacciones alérgicas al estar basado en la inmunoterapia específica a través de vacunas con los venenos de los himenópteros. «Dura al menos cinco años y su efectividad es probada mediante la picadura controlada del insecto. Los alergólogos pediátricos enseñan a estos niños y a sus padres a inyectarse adrenalina mediante un autoinyector que siempre deben llevar consigo para casos de reacción», ha comentado Íbero. NO VESTIR CON COLORES LLAMATIVOS Para evitar sufrir los síntomas de una picadura de insectos de este tipo, los alergólogos pediátricos han recomendado extremar la precaución cuando se esté al aire libre y evitar, en la medida de lo posible, realizar comidas en el campo pues los insectos acuden a ella. «En el caso de los que tengan riesgo de sufrir alergia, es recomendable no vestir con colores llamativos ni estampados y con manga larga y pantalón largo», ha aconsejado el presidente de la SEICAP. Asimismo, aunque no son tan frecuentes como las de avispa o abeja, en verano también se pueden desarrollar alergias a las picaduras de otros insectos como las cucarachas, los mosquitos, las hormigas o las pulgas. «Las reacciones a las picaduras de mosquitos suelen ser molestas y en algunos casos espectaculares, pero no son peligrosas para la vida. En cualquier caso, se aconseja el uso de insecticidas, repelentes para la piel cuando se está en el exterior y, en caso de picadura, el uso de alguna crema de tipo corticoide y antihistamínico para los picores», ha concluido este experto.

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          Desabastecimiento de Terbasmin Turbuhaler

          Apreciados socios:

          Os hacemos llegar en pdf adjunto esta información importante relativa al suministro del producto Terbasmin Turbuhaler que nos envían desde el laboratorio AstraZeneca.

          Un cordial saludo,

          Dr. Pedro Ojeda

          —————————————–

          Documento para la descarga:

          icono PDF Terbasmin Turbuhaler 15/01/2014 (2791 descargas )

          Encuesta ISO

          Estimados compañeros:

          Desde el Comité de de Calidad y Seguridad Asistencial de la SEAIC nos gustaría llevar a cabo una encuesta, a la que se puede acceder desde este enlace, para conocer el estado actual de acreditación de calidad de los servicios de alergia y poder llevar a cabo medidas futuras para tratar de potenciar este aspecto.

          La acreditación más extendida en el ámbito sanitario es la certificación de sistemas de gestión de la calidad UNE-EN ISO 9001, cuya última revisión data del año 2015. Esta norma internacional es elaborada por la International Organization for Standardization (ISO) y es otorgada en España por AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación). Promueve la adopción de un enfoque basado en procesos cuando se desarrolla, implanta y mejora la eficacia de un sistema de gestión de la calidad, basado a su vez en el ciclo de mejora continua PDCA (Planificar, Hacer, Comprobar, Actuar).

          Creemos que es importante poder acreditar el compromiso que ya tenemos todos con la calidad y seguridad asistencial en nuestra práctica diaria y además con este tipo de sistemas se fomenta la continua mejora de nuestra asistencia.

          Muchas gracias por vuestra colaboración,

          Comité de Calidad y Seguridad Asistencial de la SEAIC

          Reacciones adversas a vacunas en la era COVID-19

          Las vacunas son elementos fundamentales en las estrategias de salud pública, pues ayudan a reducir la expansión, morbilidad y mortalidad asociadas a las enfermedades infecciosas. La vacunación es importante no sólo a nivel individual, sino también a nivel poblacional. Los programas de vacunación COVID-19 son un ejemplo del gran valor de esta estrategia de salud pública a todos los niveles.

          Se administran millones de dosis de vacunas al año en todo el mundo, siendo el riesgo de reacciones adversas bajo y, en el caso de reacciones alérgicas  graves como la anafilaxia, el riesgo es aún menor. Esta baja incidencia de reacciones adversas observadas, incluso en las nuevas vacunas COVID-19, es otra de las razones para no retrasar o cancelar la administración de posteriores dosis.

          Las reacciones a vacunas pueden ser de tipo alérgico o no alérgico, y ser debidas tanto al agente infeccioso que contienen como a alguno de los componentes utilizados en el proceso de fabricación de esa vacuna.

          El estudio alergológico sólo es necesario en aquellas personas con historia de alergia a uno de los componentes de la vacuna que se desea administrar o que hayan presentado reacción alérgica con una vacuna en el pasado. El análisis detallado de la composición y el estudio alergológico adecuado, pueden ayudar a identificar el alérgeno responsable y el riesgo individual de sufrir una reacción posterior.

          Recientemente hemos publicado una revisión donde se recogen los tipos y riesgos de reacciones adversas asociados con las vacunas anti-infecciosas, incluidas las nuevas vacunas COVID-19. Nuestro estudio también proporciona pautas para el diagnóstico preciso de estas reacciones e indicaciones para la administración controlada de nuevas dosis.

          El objetivo final es mejorar la seguridad individual, asegurar la vacunación del mayor número posible de personas y que las personas con alergia puedan ser vacunadas en la misma medida que el resto de la población, ofreciéndoles alternativas si es necesario.

          Todos estos enfoques podrían ayudar a eliminar barreras a la vacunación en personas con reacciones adversas a vacunas y a planificar su administración de manera segura.

          Acceso al artículo completo en el siguiente enlace:  https://link.springer.com/article/10.1007/s40521-022-00311-8

          Dra. Patricia Prieto Montaño. Facultativo Especialista Alergología. Hospital General Universitario Albacete. Comité de Alergia Infantil SEAIC

           

          Se constituyó Federación Iberoamericana Apícola

          Fuente: www.diariolatribuna.cl

          ueva Federación será un foro internacional de dialogo, coordinación e intercambio para generar políticas y acciones para favorecer el desarrollo y la integración apícola iberoamericano psosionando este bloque apícola en el escenario internacional.

          Con la firma del acta fundacional de la Federación Iberoamericana Apícola, se clausuró el sábado 14, el Megaevento apícola, que convirtió a Concepción en la capital Mundial de la miel, en el 9 al 13 de julio.
          Esa nueva Federación será un foro internacional de dialogo, coordinación e intercambio para generar políticas y acciones para favorecer el desarrollo y la integración apícola iberoamericano y posicionar este bloque apícola en el escenario internacional.
          En el evento participaron más de mil quinientos productores apícolas nacionales, y de ellos más de seiscientos pertenecientes a pequeños productores de miel. También se presentaron ciento siete trabajos dedicados al mundo apícola, como 60 stands de miel o subproductos de ellas.
          Asimismo, en el simposio apícola se tocaron diversos temas clave para el desarrollo de este rubro en el país, como sanitarios de comercialización, innovación y tecnológicos. La actividad contó con la presencia de la Ministra de Agricultura Marigen Hornkol, el Director nacional de INDAP Hernán Rojas, el subdirector de Prochile Manuel Valencia, y representantes de la Organización mundial de Apicultura.
          En la ceremonia de clausura el Seremi de Agricultura, Andrés Castillo reconoció el éxito del Noveno Congreso Iberoamericano de Apicultura y el compromiso del Gobierno, a través del Ministerio de Agricultura y del gobierno regional para respaldar la solicitud planteada por los apicultores de Chile para ser la sede del encuentro más importante del mundo, como es APIMONDIA 2015.
          Según la Directora de ProChile, Carmen Gloria Cerda, el gobierno se esfuerza por «fortalecer la organización y asociatividad en el sector y velar por el cumplimiento de las normas de calidad y certificación de los más exigentes mercados internacionales». Además, agradeció la realización del Mega Evento en la región del Bío Bío, zona que produce casi el 40% de la miel nacional, y la coordinación interinstitucional con otras entidades públicas que ha hecho posible el éxito de este encuentro..
          Cabe destacar que el Ministerio de Agricultura, a través de sus distintos servicios, fundamentalmente INDAP y FIA, junto a ProChile, han invertido importantes recursos de apoyo al desarrollo apícola del país.
          En el país existen más de 8 mil 500 apicultores distribuidos por toda nuestra geografía ya que la polinización en el campo tiene un efecto multiplicador generando valor de entre 10 a 30 veces el costo de las acciones de polinización.

          SEAIC recuerda: precaución con las alergias en Halloween

          Con motivo de la celebración de la festividad de Halloween, la SEAIC recuerda la importancia de extremar las precauciones para prevenir reacciones alérgicas graves en niños con alergia cutánea y a alimentos
          • En España, aproximadamente el 25% de la población infantil padece alguna alergia: entre las más frecuentes se encuentran las alergias a alimentos y la alergia cutánea.
          • Los frutos secos, la leche y el huevo suelen ser los alérgenos que provocan más reacciones alérgicas entre la población infantil.
          • El autoinyector de adrenalina resulta un elemento clave y fundamental en el caso de que un niño sufra una anafilaxia (reacción alérgica grave): por eso es muy importante que tanto cuidadores como familiares sepan utilizarlo correctamente.

          SEAIC Halloween 2025 np (605 descargas )

          “La quimioterapia puede dar alergia. Los alergólogos podemos ayudar a que los pacientes la vuelvan a tolerar si la necesitan”

          La alergia a la quimioterapia, al igual que la alergia a otros medicamentos es una reacción en la cual el sistema inmunológico, que es el responsable de protegernos de agresiones externas, produce una respuesta contra un fármaco empleado para tratar el cáncer. Normalmente, las personas no deberían reaccionar a la quimioterapia, pero en determinadas circunstancias pueden presentar este tipo de respuesta.

          Las reacciones alérgicas por estos fármacos generalmente son de 2 tipos:

          Las reacciones inmediatas, es decir, aquellas que comienzan rápidamente tras la administración de la quimioterapia. Suelen ser graves, incluso pueden afectar varios órganos simultáneamente, en cuyo caso se trataría de una anafilaxia que es una reacción generalizada que puede poner en peligro la vida. En este tipo de reacciones los síntomas pueden incluir ronchas, picor o enrojecimiento de la piel, hinchazón de cualquier parte del cuerpo, opresión de garganta, afonía, dificultad o pitos al respirar, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, dolor de espalda, tiritonas, fiebre o desmayos.

          Las reacciones tardías las cuales suelen aparecer una hora después de haber acabado el tratamiento, siendo usual que se presenten tras un tiempo superior a 6 horas. Este tipo no suele ser grave y generalmente causa erupción en la piel, episodios de hinchazón o fiebre.

          En cualquier caso, el Alergólogo es el especialista que debe estudiar y confirmar la posible alergia. Si se confirma y el especialista en Oncología recomienda continuar con la misma quimioterapia (porque es la mejor línea de tratamiento para ese cáncer), el alergólogo puede realizar una desensibilización, que en muchos casos es la única forma en la que se puede volver a dar el mismo fármaco en condiciones seguras para evitar una reacción similar o más grave.

          La desensibilización es un procedimiento que debe ser realizado en un ambiente hospitalario y bajo supervisión de un alergólogo experto en su ejecución. Consiste en engañar a las células responsables de la alergia (llamadas mastocitos), administrando la quimioterapia de manera gradual y en tiempos muy definidos, para que la persona tolere temporalmente el fármaco sin que desarrolle una nueva reacción alérgica.

          La forma en la que se realiza una desensibilización dependerá de la vía por la que se administra habitualmente la quimioterapia, con lo cual puede ser por vía oral, subcutánea o intravenosa entre otras, pero siempre debe ser realizada por un especialista en Alergología.

          Un aspecto importante de las desensibilizaciones es que solo tienen un efecto temporal, esto quiere decir, que cada vez que se necesite dar la misma quimioterapia, se deberá realizar una nueva desensibilización.

          Recuerde que el Alergólogo es el único especialista formado para ayudarle con estas reacciones.

           

          Dr. Teodorikez Wilfox Jiménez Rodríguez.

          Adjunto de la Sección de Alergología.

          Coordinador de la Unidad de Desensibilización a Fármacos.

          Hospital General Universitario Dr. Balmis, ISABIAL, Alicante, España.

          Jimenez_teorod@gva.es

          Comentario a la revisión de la EAACI sobre alergia a fármacos en niños

          En el número 2 del volumen 71 de la revista Allergy, que corresponde al mes de Febrero de 2016, se ha publicado muy recientemente una interesante revisión sobre la Alergia a los Medicamentos en la infancia, en la que se exponen datos relativos a la epidemiología, la clínica, el diagnóstico y el manejo de este tipo de reacciones en la población infantil. También se mencionan algunas necesidades insatisfechas y las potenciales líneas futuras de investigación en este campo.

          El artículo repasa los distintos aspectos de las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en la infancia haciendo hincapié en algunas particularidades especiales en la infancia, y realizando las comparaciones oportunas con las reacciones sufridas por los adultos. Gran parte de la información y las líneas de actuación se extrapolan de los conocimientos sobre alergia a medicamentos en la población adulta.

          EL IMPACTO DE UNA ETIQUETA DE ALERGIA A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS. LA IMPORTANCIA DE UN DIAGNÓSTICO CORRECTO.

          El impacto de una etiqueta de alergia a antibióticos betalactámicos es significativo y puede tener consecuencias negativas tanto para la salud del paciente como para el manejo de su tratamiento médico. Los betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenemas) son los antibióticos más utilizados para tratar diversas infecciones bacterianas. Las penicilinas son también los antibióticos que producen con mayor frecuencia reacciones alérgicas. Sin embargo, la mayoría de los pacientes etiquetados como alérgicos a penicilinas realmente no lo son.  En un porcentaje importante de casos, la colocación de una etiqueta de alergia se realiza a partir de cualquier reacción adversa coincidente con la administración del antibiótico, sin haber realizado un estudio alergológico.  Si un paciente es etiquetado incorrectamente como alérgico a este tipo de antibióticos, puede conllevar varios problemas asociados:

          1. Limitación de opciones terapéuticas: Los antibióticos betalactámicos son una de las opciones más efectivas para tratar infecciones bacterianas. Si un paciente es etiquetado erróneamente como alérgico, los médicos pueden verse limitados en las opciones de tratamiento disponibles, lo que podría resultar en el uso de antibióticos menos efectivos o más costosos.

          2. Mayor riesgo de infecciones: El uso de antibióticos alternativos podría no ser tan efectivo en el tratamiento de ciertas infecciones. Esto podría resultar en una mayor duración de la enfermedad, recurrencias de infecciones y un mayor riesgo de complicaciones.

          3. Mayor resistencia a antibióticos: El uso inapropiado y excesivo de antibióticos alternativos debido a una etiqueta de alergia falsa podría contribuir al problema global de la resistencia a los antibióticos. Esto sucede cuando las bacterias desarrollan la capacidad de resistir los efectos de los medicamentos, lo que dificulta el tratamiento de infecciones futuras.

          4. Costos económicos: El uso de antibióticos alternativos o más avanzados puede ser más caro que el uso de antibióticos betalactámicos estándar. Esto podría aumentar los costes de la atención médica tanto para el paciente como para el sistema de salud a nivel global.

          En definitiva, un diagnóstico preciso es esencial para garantizar que los pacientes reciban el tratamiento adecuado y evitar las consecuencias negativas asociadas con una etiqueta de alergia incorrecta. Por ello es fundamental realizar un estudio de alergia tanto para descartar como para confirmar el diagnóstico de alergia a betalactámicos, y en este último caso, ofrecer una alternativa de tratamiento.

           

          Alicia Gallardo Higueras

          Hospital Universitario de Salamanca

          La importancia de las trazas en la alergia a alimentos

          Los pacientes alérgicos a alimentos deben evitar los productos que contienen o pueden contener aquellos a los que el paciente es alérgico. Haber tolerado alimentos con trazas, no garantiza que vaya a seguir haciéndolo en el futuro.

          El tratamiento de elección de la alergia a alimentos consiste en algo tan sencillo, pero a un mismo tiempo tan complicado, como es la evitación de aquellos productos que la desencadenan. Esta tarea, aparentemente simple, se ve dificultada por los métodos de fabricación y manipulación por los que pasan la mayoría de productos alimenticios que se consumen habitualmente.

          Hay alimentos cuya evitación es relativamente sencilla, pero su completa eliminación de la dieta adquiere tintes trágicos cuando hablamos de leche, huevo, frutos secos o cereales que, a su vez, son algunos de los desencadenantes de alergia más frecuentes, especialmente en los primeros años de vida. Y es aquí donde entra en escena una palabra temida por la mayoría de los padres de niños alérgicos: las trazas.

          Microbiota y alergia alimentaria – una nueva herramienta para su tratamiento

          Lo primero, ¿Qué es eso de la microbiota intestinal?

          La microbiota intestinal se define como la comunidad de microorganismos que habita en nuestro tracto digestivo. Esta comunidad está formada por una gran variedad de bacterias, hongos, virus y otros microorganismos que desempeñan un papel fundamental en la salud humana.

          La composición de la microbiota intestinal depende de factores como la genética, la dieta, el modo de nacimiento, el tipo de lactancia y la toma de antibióticos entre otros, sobre todo en los tres primeros años de vida, que es cuando se establece la composición de nuestra microbiota intestinal que tiende a persistir en la vida adulta.

          Nuestro estilo de vida urbano e industrializado nos expone a una menor diversidad microbiana y hace que esa exposición microbiana sea frente a una serie ¿concreta? O ¿microorganismos específicos? de microorganismos, lo que se traduce en una menor diversidad de nuestra microbiota intestinal y el desarrollo de una microbiota intestinal ¿específica? concreta que a su vez se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar una patología alérgica en general y alergia alimentaria en concreto.

          En los últimos años, se ha demostrado que la microbiota intestinal juega un papel importante en la alergia alimentaria, lo que hace plantearnos si este papel podría aprovecharse a nuestro favor para prevenir e incluso llegar a tratar la alergia alimentaria.

          Pero… ¿y qué es exactamente la alergia alimentaria?

          La alergia alimentaria es una reacción exagerada e inapropiada del sistema inmunológico ante la proteína de un alimento específico. Puede producir diferentes síntomas desde los más leves (ej. picor en la boca) hasta las reacciones más graves potencialmente mortales llamadas anafilaxias.

          ¿Qué relación existe entre la microbiota intestinal y la alergia alimentaria?

          Entre las funciones de la microbiota intestinal se encuentra el desarrollo y mantenimiento de un sistema inmunológico saludable.

          Cuando se produce la introducción de la alimentación complementaria en los lactantes, la microbiota intestinal juega un papel fundamental en el desarrollo de tolerancia oral a los alimentos. Se trata de un momento crucial en el que una microbiota intestinal alterada puede contribuir a la aparición y desarrollo de la alergia alimentaria. A continuación, resumimos los hallazgos más relevantes obtenidos en estudios observacionales y preclínicos que apuntan al papel de la microbiota intestinal en el desarrollo de alergia alimentaria:

          • Determinadas exposiciones microbianas en la primera infancia se asocian a menor o mayor riesgo de desarrollar alergia alimentaria. Así, tener hermanos mayores o perro en domicilio durante el primer año de vida se asocia a un menor riesgo de desarrollar alergia a huevo al año de edad, mientras que nacer mediante cesárea se asocia a un mayor riesgo de tener alergia alimentaria.
          • La composición de la microbiota intestinal en los primeros meses de vida, se asocia a riesgo de desarrollar sensibilización alimentaria (el paso previo a una posible alergia alimentaria) en los primeros años de vida.
          • La composición de la microbiota intestinal de niños con alergia alimentaria es distinta a la de niños sin alergia alimentaria.
          • En niños con alergia alimentaria, la composición de su microbiota intestinal en los primeros meses de vida podría estar asociada a la adquisición de tolerancia espontánea en los siguientes años.
          • Modelos murinos han demostrado que: (i) la microbiota intestinal tiene un papel supresor y evita la sensibilización y el desarrollo de alergia alimentaria y que (ii) la susceptibilidad de tener alergia alimentaria se transmite a través de la microbiota fecal.

          Los conocimientos adquiridos en estos estudios han sentado las bases para llevar a cabo ensayos clínicos en humanos en los que se emplean probióticos, prebióticos y simbióticos con el fin de manipular la microbiota intestinal existente como herramienta preventiva o terapéutica en la alergia alimentaria. Sin embargo, a día de hoy no existe evidencia científica suficiente que avale el empleo de estas terapias microbianas para prevenir o tratar la alergia alimentaria aunque sin duda es un campo prometedor en el que seguir trabajando.

          Para ampliar: video en youtube de la Dra. Venter sobre el papel de la microbiota en la alergia alimentaria: (2023) Youtube.com: https://www.youtube.com/watch?v=IpZXU-iKF9A (Accessed: 14 February 2023).

          Dra. Isabel Fernández de Alba Porcel, Hospital HLA Inmaculada, Granada. Comité de Alergia Infantil

          Bibliografía

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          • Bager P, Wohlfahrt J, Westergaard T. Caesarean delivery and risk of atopy and allergic disease: meta-analyses. Clin Exp Allergy. 2008 Apr;38(4):634-42. doi: 10.1111/j.1365-2222.2008.02939.x. Epub 2008 Feb 11. PMID: 18266879.
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          • Halken S, Muraro A, de Silva D, Khaleva E, Angier E, Arasi S, Arshad H, Bahnson HT, Beyer K, Boyle R, du Toit G, Ebisawa M, Eigenmann P, Grimshaw K, Hoest A, Jones C, Lack G, Nadeau K, O’Mahony L, Szajewska H, Venter C, Verhasselt V, Wong GWK, Roberts G; European Academy of Allergy and Clinical Immunology Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines Group. EAACI guideline: Preventing the development of food allergy in infants and young children (2020 update). Pediatr Allergy Immunol. 2021 Jul;32(5):843-858. doi: 10.1111/pai.13496. Epub 2021 Mar 29. PMID: 33710678.
          • Jungles KN, Jungles KM, Greenfield L, Mahdavinia M. The Infant Microbiome and Its Impact on Development of Food Allergy. Immunol Allergy Clin North Am. 2021 May;41(2):285-299.
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          • Noval Rivas M, Burton OT, Wise P, Zhang YQ, Hobson SA, Garcia Lloret M, Chehoud C, Kuczynski J, DeSantis T, Warrington J, Hyde ER, Petrosino JF, Gerber GK, Bry L, Oettgen HC, Mazmanian SK, Chatila TA. A microbiota signature associated with experimental food allergy promotes allergic sensitization and anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol.2013 Jan;131(1):201-12. doi: 10.1016/j.jaci.2012.10.026. Epub 2012 Nov 30. PMID: 23201093; PMCID: PMC3860814.
          • Otero, Olalla (2022) El revolucionario mundo de los probióticos: Qué son, cómo funcionan y para qué sirven. Barcelona, Alienta editorial.
          • Rachid R, Stephen-Victor E, Chatila TA. The microbial origins of food allergy. J Allergy Clin Immunol. 2021Mar;147(3):808-813. doi: 10.1016/j.jaci.2020.12.624. Epub 2020 Dec 22. PMID: 33347905; PMCID: PMC8096615.
          • Savage JH, Lee-Sarwar KA, Sordillo J, Bunyavanich S, Zhou Y, O’Connor G, Sandel M, Bacharier LB, Zeiger R, Sodergren E, Weinstock GM, Gold DR, Weiss ST, Litonjua AA. A prospective microbiome-wide association study of food sensitization and food allergy in early childhood. Allergy. 2018 Jan;73(1):145-152. doi: 10.1111/all.13232. Epub 2017 Aug 2. PMID: 28632934; PMCID: PMC5921051.

          Carta del CNPT

          Apreciados socios:

          Adjunto reenviamos y publicamos el correo recibido de la Comisión Nacional para la Prevención del Tabaquismo, de la que nuestra Sociedad es miembro y está representada por el Dr. Abengózar.

          Un cordial saludo

          Dr. Pedro Ojeda
          Secretario de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica

          ————————

          Estimado Presidente y amigo:

          Unas breves líneas para felicitarte este nuevo año y agradecerte nuevamente tu participación y la de tu Sociedad en nuestro Comité.

          Como habrás podido ver en los medios de comunicación, nuestra presencia en los últimos días de 2011 y los primeros de 2012 ha sido bastante importante. Las fechas de principio de año suelen coincidir con un aumento en la población fumadora de los intentos de dejarlo y además, en esta ocasión, nos ha tocado hacer balance del año que llevamos ya con la nueva ley del tabaco. La verdad es que no podía haber sido más positivo y así lo reflejamos en la nota de prensa que aprovecho para adjuntarte.

          Por otro lado hemos recibido la noticia grata, aunque lógica y esperada, de que el nuevo Gobierno no piensa retroceder en ningún punto de dicha ley, a pesar de algunas noticias que apuntaban en otro sentido.

          Aunque estamos en una buena situación, creemos que todavía nos quedan aspectos que mejorar, como la fiscalidad y los precios, la información clara a la población de los riesgos del tabaco, la atención y tratamiento de los fumadores y la participación activa de nuestro país en la reforma de la directiva de productos del tabaco que se está llevando a cabo en la Unión Europea.

          Esperamos seguir contando con tu apoyo y colaboración en este nuevo año, pues la fuerza que tenemos os la debemos a todos nuestros miembros.

          Recibe un fuerte abrazo

          Francisco Rodríguez Lozano
          Presidente

          El zumbido de las abejas llega a las grandes ciudades

          Fuente: JESSICA M. PASKO / AP (ALBANY, Nueva York) para elNuevoHerald.com.

          Cuando Cindy Barclay pregunta a los visitantes que se acercan a su establecimiento en el mercado campesino local si quieren probar la miel de abejas del downtown de Albany, éstos con frecuencia se asombran.

          »Creen que estoy bromeando o les resulta difícil creer que es de aquí mismo», dice Barclay, que mantiene apiarios en su patio, a sólo unas cuadras del capitolio del estado de Nueva York.

          Rodeada por edificios de apartamentos, Barclay usa un ahumador para calmar a las abejas y comienza a abrir uno de los panales de su patio. Los pájaros cantan y el tráfico ruge en el fondo mientras las abejas comienzan a zumbar.

          Las abejas de Barclay colectan el polen del cercano Parque Washington Park y de los árboles y los canteros de flores de las calles de la ciudad. Barclay, su esposo y el hijo de ambos de 18 meses, tienen otros dos apiarios en los suburbios. Han estado ocupándose de esto por los últimos siete años.

          Como Barclay, los habitantes de las ciudades en el país están percatándose con rapidez del atractivo de la apicultura urbana. Las grandes ciudades cumo Chicago, Seattle, Boston, Dallas y San Francisco están incluso promoviendo la apicultura para la salud de la polinización, para mantener la vegetación de la ciudad verde y exuberante.

          En la ciudad de Nueva York hay un creciente número de apicultores que atienden las abejas en jardines comunitarios y sobre los techos de edificios, aún cuando es técnicamente ilegal mantener las abejas ahí. Los legisladores planean reexaminar la ley de la ciudad que clasifica los panales como nidos de »animales salvajes y feroces» junto con a leones, mangostas y cocodrilos.

          El hobby se ha vuelto más importante en medio de la creciente preocupación por la muerte masiva de abejas atribuida a una misteriosa enfermedad que hace que las abejas adultas abandonen sus panales, y que es conocida como la enfermedad del colapso de la colonia (CCD por su sigla en inglés). Los científicos están batallando para entender lo que se oculta detrás del problema.

          »No hay nada tan bueno y fácil de manejar como los panales de abejas en términos de la polinización de un número grande de cosechas», señala Kim Kaplan, vocera del servicio de investigaciones del Departamento Agricultura de EEUU. «Tenemos menos abejas que nunca antes y las que hay están sometidas al mayor estrés que hayan soportado nunca, no sólo por la enfermedad del colapso de la colonia, sino también por otras enfermedades, por parásitos y por una creciente demanda».

          Peter Sinton, presidente de la Asociación de Apicultores de San Francisco, dijo que la membresía de su organización se incrementó grandemente, y cree que ello se debe en buena medida a la preocupación de la gente con la CCD. La afición por la apicultura no ayudará a una polinización comercial intensa, pero ayudará a los jardines en los patios, dijo Kaplan.

          Dermatitis atópica en niños: lo último en tratamientos y futuro del manejo en 2025

          La dermatitis atópica (DA) es la enfermedad inflamatoria cutánea más frecuente en la infancia y representa un verdadero desafío clínico por su curso crónico-recidivante y el importante impacto que genera en la calidad de vida de los niños y sus familias. En los últimos cinco años, las opciones terapéuticas se han ampliado de manera notable gracias al desarrollo de nuevos fármacos biológicos e inhibidores de JAK. La guía EuroGuiDerm 2025 (segunda actualización de la guía europea) incorpora en su última versión las novedades más relevantes para el manejo de la DA en población pediátrica.

          La principal novedad del documento europeo radica en las terapias sistémicas avanzadas para la DA grave. En este escenario, cuando la enfermedad no se controla con un tratamiento tópico optimizado, la EuroGuiDerm 2025 recomienda como primera opción los biológicos. Actualmente existen tres aprobados en población pediátrica: dupilumab, autorizado desde los 6 meses de edad; y lebrikizumab y tralokinumab, indicados a partir de los 12 años. Dupilumab sigue siendo el fármaco de referencia por su amplio rango de edad y su perfil de seguridad favorable. Los anti-IL-13 selectivos ofrecen una eficacia comparable y, en el caso de lebrikizumab, la ventaja de una administración mensual en fase de mantenimiento, lo que mejora la adherencia.

          Junto a ellos, los inhibidores orales de JAK se consolidan como una alternativa eficaz. La guía incluye baricitinib, aprobado desde los 2 años, así como abrocitinib y upadacitinib, autorizados a partir de los 12 años. Estos fármacos destacan por su inicio de acción rápido y su alta eficacia en la reducción del prurito y las lesiones. Sin embargo, requieren un seguimiento analítico estrecho debido a potenciales efectos adversos (hematológicos, metabólicos, cardiovasculares e infecciosos), por lo que se reservan a pacientes seleccionados, especialmente cuando no hay acceso o respuesta a biológicos.

          Cuando los biológicos y los inhibidores de JAK no están disponibles, la ciclosporina A se mantiene como una opción válida en ciclos cortos bajo supervisión especializada, siendo el único inmunosupresor aprobado en pediatría. Otros inmunosupresores, como metotrexato, azatioprina o micofenolato mofetilo, se utilizan de forma off-label, aunque con evidencia limitada.

          A pesar de estos avances, los pilares básicos del tratamiento permanecen inalterables. La restauración de la barrera cutánea mediante el uso sistemático de emolientes continúa siendo el fundamento de toda estrategia terapéutica. Se recomienda su aplicación al menos dos veces al día en toda la superficie corporal, incluso en áreas sin lesiones visibles. La llamada “regla del minuto”, que consiste en aplicar el emoliente en el primer minuto tras el baño, mejora la hidratación y previene la pérdida transepidérmica de agua. Los baños, lejos de estar contraindicados, forman parte del tratamiento si se realizan de forma breve, con agua tibia y limpiadores syndet, seguidos de un secado suave sin fricción.

          De forma paralela, el control de factores ambientales —evitar fibras irritantes, reducir la exposición a alérgenos en pacientes sensibilizados, mantener una humedad ambiental estable y limitar irritantes como detergentes o humo de tabaco— contribuye a disminuir los brotes y la severidad. Los programas educativos para pacientes y familias son también un componente esencial, ya que mejoran la adherencia, el manejo diario de la enfermedad y el bienestar psicológico de los afectados.

          En el abordaje de los brotes agudos, la primera línea continua siendo el tratamiento tópico. Los corticoides tópicos se recomiendan de manera individualizada según la edad, la localización y la intensidad de las lesiones, en pautas de 1–2 aplicaciones diarias durante un máximo de dos semanas. En zonas sensibles o en casos que requieren mantenimiento prolongado, los inhibidores de la calcineurina (tacrolimus 0,03% y pimecrolimus) son una alternativa no esteroidea clave, indicados desde los 2 años y, en algunos países, desde los 3 meses en el caso de pimecrolimus. Su uso intermitente, dos veces por semana en fases de mantenimiento (“estrategia proactiva”), reduce de forma significativa las recaídas. La guía también contempla el empleo de vendajes húmedos con corticoides de baja o media potencia en brotes extensos y refractarios, así como la fototerapia en adolescentes cuando el tratamiento tópico resulta insuficiente, aunque con un grado de recomendación menor. El uso de corticoides orales no se aconseja de manera rutinaria y debe reservarse únicamente como terapia puente en brotes graves, en ciclos cortos y siempre con monitorización estrecha.

          Finalmente, las estrategias de modulación del microbioma se han consolidado como un campo clave en la investigación de la dermatitis atópica. Los probióticos —sobre todo combinaciones de Lactobacillus y Bifidobacterium— han mostrado cierto beneficio en formas moderadas-graves, mientras que los prebióticos (como FOS y GOS) favorecen el crecimiento de bacterias protectoras y refuerzan la barrera cutánea. Su combinación en simbióticos parece especialmente útil en niños a partir del primer año de vida. Además, se están desarrollando terapias innovadoras como los probióticos tópicos con cepas como Roseomonas mucosa o Staphylococcus hominis, capaces de reducir la inflamación y limitar la colonización por S. aureus. Aunque aún faltan estudios que definan qué cepas, dosis y duración son más eficaces, todo apunta a que el microbioma jugará un papel decisivo en el futuro de la dermatitis atópica pediátrica.

          En conclusión, la EuroGuiDerm 2025 refleja el cambio de paradigma en la dermatitis atópica pediátrica. Los biológicos y los inhibidores de JAK se consolidan como pilares en los casos graves, sin perder de vista que la base del tratamiento sigue siendo la restauración de la barrera cutánea, el control ambiental y la educación familiar. El f uturo apunta hacia una medicina cada vez más personalizada, en la que la elección del tratamiento dependerá del fenotipo y endotipo clínico, la edad y las comorbilidades de cada paciente con el objetivo último de mejorar la calidad de vida de los niños y los adolescentes afectados.

          Autora: Dra. Ana Láinez Nuez. Servicio de alergología, Hospital Vithas Turia, Valencia, Comité de Alergia Infantil SEAIC

          1. Wollenberg A, Kinberger M, Arents B, Aszodi N, Barbarot S, Bieber T, et al. European Guideline (EuroGuiDerm) on atopic eczema: Living update. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(7):1537–66. doi:10.1111/jdv.20639.

          La evolución de la hipersensibilidad a AINEs en el tiempo, ¿podrán algunos pacientes tolerar estos fármacos en el futuro?

          Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son los fármacos más frecuentemente implicados en las reacciones de hipersensibilidad. Estas reacciones son muy complejas, ya que pueden estar producidas por mecanismos diferentes: por un lado, pueden ser reacciones de intolerancia cruzada (IC), en las que el paciente reacciona a varios AINEs pertenecientes a grupos químicos diferentes en ausencia de un mecanismo inmunológico específico; y por otro, reacciones selectivas, que están inducidas por uno o más AINEs del mismo grupo químico por un mecanismo inmunológico específico (IgE o células T). Las reacciones de IC son las más frecuentes y con un mayor impacto en la calidad de vida de los pacientes ya que, al estar implicados diferentes grupos químicos, se reducen de manera significativa las alternativas terapéuticas. Estas reacciones pueden clasificarse en diferentes categorías en función de los síntomas clínicos manifestados y la presencia o ausencia de enfermedades subyacentes: (i) Enfermedad respiratoria exacerbada por AINEs (EREA); (ii) Enfermedad cutánea exacerbada por AINEs (ECEA); (iii) Urticaria/angioedema inducido por AINE (UAIA).

          La hipersensibilidad a los AINEs puede aparecer en cualquier momento de la vida, y aunque se han realizado pocos estudios para analizar la historia natural de esta afección, los datos disponibles son diferentes dependiendo de la entidad clínica.

          En las reacciones mediadas por IgE, al igual que ocurre con otros medicamentos como las penicilinas, se ha descrito una pérdida de sensibilidad con el paso del tiempo cuando los pacientes no están expuestos al fármaco. Esta pérdida de sensibilidad se ha visto que ocurre en más de la mitad de los pacientes con reacciones por metamizol tras 6 meses de seguimiento. Sin embargo, hoy en día se desconoce si estos pacientes tolerarían el fármaco y si una nueva exposición daría lugar a que las pruebas resultasen otra vez positivas.

          Por otro lado, en las reacciones de IC, hay estudios publicados donde se ha comprobado que a lo largo del tiempo algunos pacientes pueden adquirir de nuevo tolerancia a estos fármacos.

          En la ECEA, en la que los pacientes presentan urticaria crónica de base que se exacerba tras la toma del AINE, se ha observado que la intensidad de la reacción a estos medicamentos puede fluctuar dependiendo de la actividad de la urticaria crónica subyacente, y que incluso en hasta un tercio de los pacientes, la hipersensibilidad a los AINEs puede resolverse durante los periodos de remisión de la urticaria crónica.

          En la UAIA, se ha descrito que más del 60% de los pacientes pueden tolerar los AINEs en los 6 años siguientes a su última reacción.

          Estos resultados ponen de manifiesto la importancia del seguimiento de los pacientes con IC a AINEs y la necesidad de ser reevaluados periódicamente por un alergólogo tras el diagnóstico inicial, ya que un gran número de pacientes podrían estar evitando los AINEs a pesar de no ser ya hipersensibles. Esta cuestión es importante porque los AINEs son uno de los fármacos más consumidos en todo el mundo y en algunos casos son la única opción terapéutica disponible. Sin embargo, a día de hoy no se sabe cuánto tiempo mantendrán los pacientes la tolerancia a los antiinflamatorios y si el contacto repetido con los mismos podría volver a inducir hipersensibilidad a estos fármacos.

          Inmaculada Doña

          Hospital Regional Universitario de Málaga

           

          Bibliografía:

          1. Doña I, Barrionuevo E, Salas M, et al. Natural evolution in patients with nonsteroidal anti‐inflammatory drug‐induced urticaria/angioedema. Allergy 2017;72(9):1346‐1355.
          2. Doña I, Pérez-Sánchez N, Eguiluz-Gracia I,et al. Progress in understanding hypersensitivity reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs.Allergy 2020;75(3):561-575.
          3. Gomez E, Blanca‐Lopez N, Torres MJ, et al. Immunoglobulin E‐mediated immediate allergic reactions to dipyrone: value of basophil activation test in the identification of patients. Clin Exp Allergy 2009;39(8):1217‐1224.
          4. Setkowicz M, Mastalerz L, Podolec‐Rubis M,et al. Clinical course and urinary eicosanoids in patients with aspirin induced urticaria followed up for 4 years. J Allergy Clin Immunol 2009;123(1):174‐178.

          Acreditación de Unidades de Inmunoterapia

          A continuación puede encontrar los documentos para guiarle a través del proceso de acreditación de una Unidad de Inmunoterapia:

          icono PDF Guía de acreditación de Unidades de Inmunoterapia(3091 descargas)

          INTRODUCCIÓN

          La inmunoterapia es el único tratamiento etiológico de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE, mediante la modificación de la respuesta inmunológica. Actualmente, contamos con la administración de inmunoterapia por vía subcutánea, sublingual, intradérmica y en tabletas.

          La inmunoterapia no es un tratamiento exento de riesgos inherentes a este, por lo que los pacientes deben ser controlados por personal sanitario adecuadamente formado y siguiendo directrices estrictas que garanticen la seguridad de los pacientes

          La frecuencia y gravedad de las reacciones por inmunoterapia dependen de múltiples factores que deben ser evaluados por especialistas en Alergología con experiencia en el manejo de los extractos para inmunoterapia.

          Las Unidades de Inmunoterapia (UIT) se encuentran situadas en centro sanitarios (hospitales, centros de especialidades, clínicas privadas…) donde se administra la inmunoterapia específica con alérgenos, sobre todo vía subcutánea, con seguridad y capacidad de evaluación del paciente.

           

          Importancia de las Unidades de Inmunoterapia y metodología de acreditación:

          Las UIT deben ser la vanguardia de la administración de los diferentes tipos de extractos, siendo coordinadas por especialistas en Alergología, de forma segura y controlada para los pacientes. Por ello, se hace necesario poner en marcha un procedimiento de acreditación de dichas UIT.

          La evaluación de las UIT se basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como UIT avanzada o de excelencia. Para obtener las acreditaciones, debe cumplirse el 100% de los criterios básicos o imprescindibles, y, al menos, el 80% de los criterios avanzados para el nivel avanzado, y el mismo porcentaje de los criterios de excelencia para obtener el nivel de excelencia.

          La evaluación de toda la documentación se realizará por miembros seleccionados del Comité de Inmunoterapia conforme al listado de comprobaciones publicado (Anexo 3)

          El objetivo de la acreditación es mejorar la atención clínica a los pacientes en tratamiento con inmunoterapia específica con alérgenos, siguiendo criterios de buena práctica clínica. Se trata también de mejorar aún más la seguridad de la administración de este tratamiento y poder implementar el manejo de los datos y su aprovechamiento futuro. Sin duda, estamos convencidos desde el Comité de Inmunoterapia de que el presente sistema de acreditación servirá para unificar criterios, implementar mejoras en cada una de las UIT, así como mejorar la práctica clínica habitual e impulsar la investigación en inmunoterapia específica.

           

          NORMAS Y PROCEMIENTO PARA LA SOLICITUD DE ACREDITACIÓN DE UNIDADES DE INMUNOTERAPIA

           

          1. El procedimiento se inicia con la solicitud firmada por el facultativo solicitante y la dirección médica del centro sanitario con los siguientes datos:
          • Solicita acreditación: Avanzada o Excelencia
          • Nombre del solicitante
          • Cargo del solicitante
          • Centro de trabajo
          • Año de inicio de la Unidad de Inmunoterapia
          • Número de pacientes atendidos en la Unidad de Inmunoterapia en el último año

          Como normal general, prevalecerá el criterio de veracidad en los datos aportados por el coordinador de la UIT y/o Dirección Médica en los diferentes informes, sin menoscabo de verificaciones o comprobaciones ulteriores por parte de la Comisión de Acreditación de UIT.

          1. Las solicitudes de acreditación y los documentos adjuntos del centro solicitante serán recibidas por la Secretaría Técnica de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) que confirmará la recepción de la documentación al solicitante por correo electrónico.
          2. La Secretaría Técnica de la SEAIC comprobará que se ha recibido toda la documentación requerida y asignará un número de identificación único para cada solicitud. A través de un correo electrónico, confirmará al solicitante la recepción, el número de identificación asignado a la solicitud y se informará de que la solicitud pasa a trámite de evaluación.
          3. La Secretaría Técnica de la SEAIC enviará la solicitud al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT, que procederá a la asignación de los evaluadores.
          4. Cada solicitud es valorada por dos evaluadores del Comité de Inmunoterapia que revisan los documentos e informes de forma Los evaluadores cuentan con un plazo de 30 días naturales para emitir el resultado de la evaluación al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT.
          5. Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE. Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y:
            • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT Avanzada.
            • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de

           

          1. El resultado puede se “aprobada” en el caso de que se cumpla el porcentaje necesario de los requisitos para la acreditación solicitada; o “denegada” en el caso de no se cumpla.
          2. En caso de que uno o ambos evaluadores emitan una valoración negativa, se comunicarán al solicitante las subsanaciones que debe realizar mediante correo electrónico.
          3. Cuando se reciba la contestación a las subsanaciones, estas serán evaluadas de nuevo por los revisores, siguiendo el mismo proceso descrito anteriormente.
          4. Cuando el dictamen de ambos evaluadores sea favorable, la solicitud pasará a ser evaluada en la siguiente reunión de la Comisión de Acreditación para la aprobación final de la acreditación de la La Comisión de Acreditación celebra tres reuniones anuales (febrero, mayo y septiembre).
          5. Tras la aprobación de la acreditación de la UIT por la Comisión de Acreditación, la solicitud será presentada a la Junta Directiva de la SEAIC que otorgará la aprobación
          6. El solicitante recibirá notificación de la concesión de acreditación en los siguientes 15 días hábiles tras la aprobación definitiva por la Junta Directiva de la SEAIC.
          7. Las UIT acreditadas recibirán el Diploma de Acreditación durante la reunión nacional anual de la SEAIC.
          8. Las UIT acreditadas deberán re-acreditarse cada 5 años.

           

          ¿CÓMO TRAMITAR SU SOLICITUD?

          1) PREPARE SU SOLICITUD

          1.1) VERIFIQUE QUE SU UNIDAD DE IT CUMPLA CON LOS CRITERIOS BÁSICOS DE ACREDITACIÓN Y VALORE EL TIPO DE SOLICITUD QUE QUIERE PRESENTAR.

          Descargue el listado de criterios para la acreditación (Anexo I)

          1.2) RECOJA LA DOCUMENTACIÓN QUE TIENE QUE REMITIR JUNTO CON SU SOLICITUD. Rogamos
          que nombre los archivos o anexos de manera clara para facilitar su clasificación. (por ejemplo: Doc1 Informe jefe, Doc2 CV etc. Es aconsejable que incluya una lista con la relación de documentos remitidos).

          Descargue la lista de documentación requerida para la acreditación (Anexo II)

          Descargue la lista de verificación (Anexo III checklist)

           

          2) PRESENTE SU SOLICITUD DE MANERA TELEMÁTICA

          2.1) SELECCIONE EL TIPO DE ACREDITACIÓN QUE QUIERE SOLICITAR y pinche en el enlace
          correspondiente. COMPLETE EL FORMULARIO ONLINE.

          ACCESO A SOLICITUD ONLINE de UIT AVANZADA

          ACCESO A SOLICITUD ONLINE UIT DE EXCELENCIA

          IMPORTANTE: el formulario de solicitud debe cumplimentarse todo de una vez. No permite que se pueda guardar en borrador. Sin embargo, sí permite volver a editarlo una vez que se ha enviado es decir que mediante un enlace podrá hacer alguna corrección si hubiera cometido algún error.

          2.2) ENVÍE TODA LA DOCUMENTACIÓN NECESARIA PARA SU SOLICITUD.

          Dirección de envío: uit@seaic.org

          icono PDF Anexo 1: Listado de criterios para la acreditación de Unidades de Inmunoterapia(3029 descargas)

          CRITERIOS BÁSICOS (IMPRESCINDIBLES)

          1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.

          2. Un alergólogo o enfermera disponible (por cercanía y acceso) tras la administración del
          tratamiento para responder cuestiones durante aproximadamente 10-20 minutos por paciente y dosis administrada.
          3. Una enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible.

          4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).

          5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos.

          6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).

          7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos.

          8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.

          9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.

          10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.

          11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.

          12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.

          13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

          14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

          15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.

          16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).

          17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.

          18. Monitorización de la tolerancia.

          19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.

          20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.

          21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.
          22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

          CRITERIOS AVANZADOS

          1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.

          2. Una enfermera entrenada en la administración de extractos.

          3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.

          4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientes.

          5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.

          6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad.

          7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.

          8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.

          9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).

          10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga ficha técnica.

          11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.

          12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.

          14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.

          15. Capacidad para administrar extractos acuosos.

          16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.

          17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en todos los pacientes.

          18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis.

          19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.

          20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar cada dosis.

          21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.

          22. Monitorización de la seguridad y eficacia.

          23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.

          24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

          25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.

          26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y sueros.

          27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.

          28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.

          29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se atiendan menores.

          30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE.

          31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.

          32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.

          33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos.

          34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por le personal médico de la unidad.

          35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad cada 2 años.

          36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.

          CRITERIOS PARA LA EXCELENCIA

          1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.

          2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad dobservación al paciente durante más de 4 horas.

          3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI.

          4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

          2. Monitor de constantes vitales.

          5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

          6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).

          7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej. mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

          8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 90% de las veces.

          9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto riesgo) con variables específicas.

          10. Completar la lista de comprobación en al menos el 90% de los casos.

          11. Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.

          12. Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos

          13. Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.

          14. Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.

          15. Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.

          16. Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los pacientes sin cita.

          17. Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.

          18. Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.

          19. Registro de incidentes en más del 80% de los casos.

          20. Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de ITE.

          21. Formar parte como miembro en una red específica de ITE o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.

          22. Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones adversas.

          23. Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.

          24. Miembros pertenecientes a sociedades científicas.

           

          BAREMOS PARA LA ADJUDICACIÓN:

           

          IMPRESCINDIBLES (DEBEN CUMPLIRSE EL 100%. 22/22) AVANZADOS (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 29/36) EXCELENCIA (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 20/25)

          icono PDF Anexo 2: Listado de documentos requeridos para solicitar la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia(2947 descargas)

           

          A continuación, se detalla la documentación que se debe de presentar para optar por la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia (UIT).

          La evaluación de las UIT de basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como avanzada o de excelencia.

          Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE.

           

          Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y

          • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT
          • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de Excelencia.

          Todos los criterios que se detallan a continuación deben aparecer reflejados en el informe que acompañe a la solicitud, en los casos señalados se deberán adjuntar además los documentos especificados que justifiquen su existencia.

           

           

           

          Criterio

           

          Modo de Evaluación

           

          Tipo de criterio Deben cumplirse 100%

          Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogoInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

          Curriculum vitae.

           

          IMPRESCINDIBLE

          Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas tras la administración del tratamiento 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano de situación

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y

          evaluación de pacientes (estos espacios podrían

           

           

          Fotos y/o plano

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          compartirse con otras actividades).
          Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos 

           

          Fotos y/o plano

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Área de espera (sillas para

          los pacientes y niños, o dependientes)

           

          Fotos y/o plano

           

          IMPRESCINDIBLE

          Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración. 

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Medicación oral: antihistamínicos,

          corticosteroides

          Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
          Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción

          rápida

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          IMPRESCINDIBLE

          Oxígeno y dispositivos para administrarloInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
          Nebulizadores y cámaras de inhalaciónInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
          Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores 

           

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial,

          pulsioximetría), pico flujo

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          IMPRESCINDIBLE

          máximo, espirómetro, fonendoscopio
          El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgenciasInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          IMPRESCINDIBLE

          Protocolo de administración de inmunoterapia específica (ITE)Informe y Documento con la descripción del procedimiento, pautas y

          medidas de seguridad

           

          IMPRESCINDIBLE

          Protocolo de acción en caso de reacciones adversasInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación ante reacciones adversas 

          IMPRESCINDIBLE

          Monitorización de la toleranciaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
          Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención PrimariaInforme y Documento informativo para AP a modo de guía de administración de las dosis, técnica de administración de las diferentes IT y ajuste de dosis en caso de retraso de administración. 

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Registro de las

          administraciones e incidencias del paciente

          Informe que detalle cómo

          se registran y almacenan esos datos.

          IMPRESCINDIBLE
          Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria 

           

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

           

          IMPRESCINDIBLE

          Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia 

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          IMPRESCINDIBLE

           

          Criterio

           

          Modo de Evaluación

          Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (29/36)
          Un alergólogo con dedicación no exclusivaInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

          Curriculum vitae

           

          AVANZADO

          Enfermera entrenada en la administración de extractosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y

          Curriculum vitae

           

          AVANZADO

          Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación 

           

          Fotos y/o plano

           

           

          AVANZADO

          Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientesFotos y/o plano

          (el área de observación y espera puede ser la misma. No puede ser el despacho del facultativo)

           

           

          AVANZADO

          Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea

          telefónica directa con UCI

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          AVANZADO

          Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad. 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          AVANZADO

          Capacidad para administrar ITE subcutáneaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
          Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
          Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio). 

          Informe y Certificado de buenas prácticas clínicas

           

           

          AVANZADO

          Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga

          ficha técnica

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          AVANZADO

          Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenosInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
          Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópterosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          AVANZADO

          Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del

          riesgo asociado

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          AVANZADO

          Capacidad para administrar extractos nativos y modificadosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          AVANZADO

          Capacidad para administrar extractos acuososInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
          Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          AVANZADO

          Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en

          todos los pacientes.

           

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

           

           

           

          AVANZADO

          Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis 

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

           

           

           

          AVANZADO

          Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          AVANZADO

          Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables

          que deben ser comprobadas

          Informe y Documento con la lista de verificación de variables a comprobar antes de cada administración 

          AVANZADO

          antes de administrar cada dosis.
          Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          AVANZADO

          Monitorización de la seguridad y eficaciaDescripciónAVANZADO
          Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          AVANZADO

          Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta. 

           

           

          Documento Cartilla de Inmunoterapia

           

           

           

           

          AVANZADO

          Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las

          reacciones acontecidas

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

          AVANZADO

          Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación

          ante reacciones adversas

           

          AVANZADO

          Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatasInforme (listado de la medicación disponible en la UIT) 

          AVANZADO

          Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxiaInforme y Protocolo de manejo de anafilaxia 

          AVANZADO

          Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

          atiendan menores

          Informe y Documento con descripción de las dosis ajustadas para población

          pediátrica

           

          AVANZADO

          Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

           

           

          AVANZADO

          Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          AVANZADO

          Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias 

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          AVANZADO

          Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          AVANZADO

          Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad 

          Certificado o diploma de al menos un facultativo responsable de la UIT

           

           

          AVANZADO

          Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad

          cada 2 años

          Certificado o diploma de al menos un responsable de enfermería de la UIT 

          AVANZADO

          Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITEInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          AVANZADO

           

          Criterio

           

          Modo de Evaluación

          Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (20/24)
          Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

          EXCELENCIA

          Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4

          horas.

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

           

           

          EXCELENCIA

          Área de atención urgente con todos los materiales necesarios                               para                             el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI. 

           

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

           

           

           

           

          EXCELENCIA

          Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas:

          1.       Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

          2.      Monitor de constantes vitales.

           

           

           

           

           

          Fotos

           

           

           

           

           

          EXCELENCIA

          Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad. 

          Informe con la descripción informática de la explotación de la base de datos

           

           

          EXCELENCIA

          Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

          EXCELENCIA

          Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto

          riesgo (ej. mastocitosis,

          Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
          reacciones sistémicas previas).
          Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces. 

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

          EXCELENCIA

          Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados  (alto  riesgo)  con

          variables específicas.

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia Incluir el documento con el listado de comprobación

           

           

           

          EXCELENCIA

          Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          EXCELENCIA

          Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.Informe con la descripción de la metodología de explotación de estos datos 

          EXCELENCIA

          Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.Informe detallando la práctica habitual (valoración de la reacción local, registro PF, clasificación EACCI de las

          reacciones etc…)

           

          EXCELENCIA

          Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a

          la temperatura correcta.

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

           

           

          EXCELENCIA

          Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y Documento interno para resolución de contingencias en seguridad y monitorización de estas situaciones 

           

          EXCELENCIA

          Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

          EXCELENCIA

          Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los

          pacientes sin cita.

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          EXCELENCIA

          Disponibilidad                                 de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que

          incluya información sobre el

           

          Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

           

           

          EXCELENCIA

          extracto,                            la                            dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del pico flujo espiratorio.
          Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48- 72 horas.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

          EXCELENCIA

          Registro  de  incidentes  en

          más del 80% de los casos.

          Informe del responsable de

          la Unidad de Inmunoterapia

          EXCELENCIA
          Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT. 

          Certificados DPC

          Cursos acreditados en IT

           

          EXCELENCIA

          Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Documentos o publicaciones que acrediten la participación en estudios/ensayos clínicos con inmunoterapia 

           

          EXCELENCIA

          Sistema de auditoría interna

          para evaluar la recogida de reacciones adversas.

          Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
          Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.Documento con aspectos específicos a mejorar y cómo se van a implementar

          esos cambios

           

          EXCELENCIA

          Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEXCELENCIA

          icono PDF Anexo 3: Checklist de criterios de acreditacion de Unidades Inmunoterapia(2069 descargas)

          IMPRESCINDIBLES (IM) - AVANZADOS (AV) - EXCELENCIA (EX)
          Documentación que se debe aportar para solicitar la acreditación. Se adjuntará junto con los informes o documentos que se detallan en el modo de evaluación.

          Criterios IMPRESCINDIBLESModo evaluaciónTipocheck
          1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.Informe y CVIM
          2. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas.Informe y planoIM
          3. Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté

          disponible.

          Informe y planoIM
          4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).Fotos y/o planoIM
          5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento

          durante al menos 30 minutos

          Fotos y/o planoIM
          6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).Fotos y/o planoIM
          7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento

          de suministros y neveras si se almacenan extractos.

          InformeIM
          8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.InformeIM
          9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.InformeIM
          10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.InformeIM
          11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.InformeIM
          12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.InformeIM
          13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa,

          antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

          InformeIM
          14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (FC, presión arterial,

          pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

          InformeIM
          15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.InformeIM
          16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).Informe y documentoIM
          17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.Informe y

          documento

          IM
          18. Monitorización de la tolerancia.InformeIM
          19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.Informe y documentoIM
          20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.InformeIM
          21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.InformeIM
          22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso

          de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

          InformeIM
          Criterios AVANZADOSModo evaluaciónTipocheck
          1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.Informe y CVAV
          2. Enfermera entrenada en la administración de extractos.Informe y CVAV
          3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.Fotos y/o planosAV
          4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento

          simultáneo de varios pacientes.

          Fotos/planosAV
          5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.InformeAV
          6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden

          acceder todos los miembros de la unidad.

          InformeAV
          7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.InformeAV
          8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.InformeAV
          9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).Informe. Certificado de BPCAV
          10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea

          experimental o que tenga ficha técnica

          InformeAV
          11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.InformeAV
          12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.InformeAV
          13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.InformeAV
          14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.InformeAV
          15. Capacidad para administrar extractos acuosos.InformeAV
          16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.InformeAV
          17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios

          esperados) en todos los pacientes.

          Informe y DocumentoAV
          18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se

          administre cada dosis.

          Informe y DocumentoAV
          19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.InformeAV
          20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar

          cada dosis.

          Informe y DocumentoAV
          21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.InformeAV
          22. Monitorización de la seguridad y eficacia.DescripciónAV
          23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.InformeAV
          24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con

          personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

          Cartilla Inmunoterap

          ia

          AV
          25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.Informe y DocumentoAV
          26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y

          Documento

          AV
          27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.InformeAV
          28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.Informe y ProtocoloAV
          29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

          atiendan menores.

          Informe y

          Documento

          AV
          30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria

          para la administración de ITE.

          Informe y

          Documento

          AV
          31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.InformeAV
          32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.InformeAV
          33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica

          en el 60-80% de los casos.

          InformeAV
          34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad.Certificado o diplomaAV
          35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de

          la unidad cada 2 años.

          Certificado o

          diploma

          AV
          36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.InformeAV

           

          Criterios EXCELENCIAModo evaluaciónTipocheck
          1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.InformeEX
          2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4 horas.InformeEX
          3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la

          UCI.

          InformeEX
          4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio). 2. Monitor de constantes vitales.FotosEX
          5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de

          ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

          InformeEX
          6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).InformeEX
          7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej.

          mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

          InformeEX
          8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces.InformeEX
          9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto

          riesgo) con variables específicas.

          Informe y DocumentoEX
          10.Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInformeEX
          11.Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.InformeEX
          12.Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.InformeEX
          13.Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.InformeEX
          14.Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y

          Documento

          EX
          15.Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe y DocumentoEX
          16.Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas

          urgentes de los pacientes sin cita.

          InformeEX
          17.Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.Informe y DocumentoEX
          18.Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.InformeEX
          19.Registro de incidentes en más del 80% de los casos.InformeEX
          20.Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT.Certificados DPC

          Diplomas

          EX
          21.Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Aval documentalEX
          22.Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones

          adversas.

          InformeEX
          23.Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.DocumentoEX
          24.Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEX

          Una vez tenga preparada la documentación presente su solicitud en estos enlaces:

          Si tiene cualquier duda o consulta, contacte a: uit@seaic.org.


          Unidades de inmunoterapia acreditadas

          5 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE AVANZADA ACREDITADAS

          CENTROCIUDADTITULAR
          CONSORCI SANITARI ALT PENEDÈS-GARRAFBarcelonaDra. Catalina Gómez Galán
          CONSORCI SANITARI DE TERRASSATerrassa, BarcelonaDra. Marta Viñas Domingo
          HOSPITAL UNIVERSITARI SANTA MARÍALleidaDr. Lluís Marquès Amat
          HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA, SECCIÓN ALERGIA INFANTILSan Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
          HOSPITAL HLA JEREZ PUERTA DEL SUR, UNIDAD DE ALERGOLOGÍAJerez de la Frontera, CádizDr. Antonio Letrán Camacho

          9 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE EXCELENCIA ACREDITADAS

          CENTROCIUDADTITULAR
          HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓNMadridDra. Blanca Noguerado Mellado
          COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRAPontevedraDra. Celsa Pérez Carral
          HOSPITAL REINA SOFIACórdobaDra. Pilar Serrano Delgado
          HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIASSanta Cruz de TenerifeDra. Mª Inmaculada Sánchez Machín
          HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabrada, MadridDra. Eloína González Mancebo
          HOSPITAL UNIVERSITARIO GERMANS TRIAS PUJOLBadalona, BarcelonaDr. Albert Roger Reig
          HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONORMadridDra. Paula López González
          HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFIAMadridDra. Beatriz Núñez Acevedo
          HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZMadridDra. Margarita Tomás Pérez

          UNIDADES ADICIONALES

          CENTROCIUDADTITULAR
          HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA. Sección Alergia Adultos.San Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
          CLÍNICA DERMATOLOGIA Y ALERGIABadajozDr. Irán Sánchez Ramos
          HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIACórdobaDr. Pilar Serrano Delgado
          CEP EL ARROYO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabradaDra. Eloina Gonzalez Mancebo
          COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE PALENCIAPalenciaDra. María Isabel Garcimartín Galicia

          Comisión de acreditación

          Coordinador: Javier Sola Martínez
          Vocales: David El-Qutob López
          Eloína González Mancebo
          Beatriz Núñez Acevedo
          Albert Roger Reig
          Ana Tabar Purroy
          Marcela Valverde Monge

          A cuidarse para este verano

          Fuente: CadenaGlobal.com.ar

          Si bien las vacaciones son el mejor momento para distenderse y pasarla de maravillas, la pediculosis, hongos, infecciones y problemas respiratorios son algunas de las patologías que pueden arruinarlas. Conozca cuáles son sus riesgos y cómo prevenirlos.
          Las piletas, los vestuarios y el cambio de costumbres alimenticias durante el verano, son algunos de los factores que influyen en la aparición de enfermedades que se incrementan en esta época.

          Las colonias veraniegas son una buena opción para que los chicos realicen actividades y se mantengan divertidos y ocupados. Pero también son lugares donde fácilmente pueden contraer piojos, ya que el contagio aumenta en un 80% durante el verano.

          Para evitar que esto suceda se recomienda que en el caso de las chicas lleven siempre el pelo atado y los chicos corto. Que no compartan peines ni cepillos y los laven bien luego de usarlos. Así mismo, es recomendable cambiar frecuentemente las fundas de las almohadas, y aspirar los sillones y los asientos del auto.

          Las dermatomicosis hongos de la piel son más frecuentes en verano porque se reúnen las condiciones de aumento de temperatura y humedad que facilitan la proliferación de estos microorganismos.

          El ser humano busca más el contacto con la naturaleza, y con determinados lugares públicos como piscinas, saunas, vestuarios, etcétera, que son espacios en donde es común encontrar hongos.

          Debido a que el contagio puede ser de forma directa (de persona a persona) o indirecta (a través de objetos contaminados), es recomendable evitar compartir objetos personales como toallas, ojotas, maquinitas de afeitar, ropa interior,y demás. También hay que evitar la exposición prolongada a aguas calientes (porque reblandecen la piel y facilita la penetración del hongo); lavar diariamente las zonas de roce, como los pliegues, y los espacios interdigitales que son los más predispuestos; evitar andar descalzo en lugares públicos.

          Las picaduras de insectos y las alergias son otro problema frecuente durante la época estival. Ya que las personas pasan más tiempo al aire libre es preciso tomar medidas precautorias, como el uso de insecticidas no tóxicos y de dispositivos del tipo ?enchufes?, para prevenir durante el día y la noche las picaduras de insectos, además de los productos tipificados como repelentes.

          Las alergias más comunes son los prurigos, urticarias y el denominado ?shock alérgico?, causado por las temidas mordeduras de la avispa chaqueta amarilla.

          Las infecciones intestinales son de las más frecuentes durante el verano, ya que los hábitos alimenticios cambian y la forma de manejarse es distinta a la que uno está acostumbrado.

          Las mismas pueden deberse a alimentos contaminados, ya sean productos crudos o alimentos listos para consumir, o bien alimentos en mal estado que en verano son más usuales debido a las altas temperaturas y la falta de refrigeración.
          Una alimentación ligera, rica en frutas y verduras resulta favorable ante las infecciones de este tipo.

          Para prevenirlas es recomendable al momento de hacer las compras en caso de no tener luz eléctrica, heladera u otro medio de conservación-comprar solamente aquello que va a consumirse en el día; dejar para el final la compra de los productos congelados y los perecederos (como lácteos y carnes); no cortar la cadena de frío, el tiempo que transcurre desde la compra de alimentos hasta que se los coloca en la heladera debe ser el mínimo posible y nunca superar las dos horas; no consumir leche ni productos lácteos sin pasteurizar; guardar las comidas listas para consumir separadas de la carne cruda

          Así también es importante lavarse las manos con agua y jabón antes de comer o manipular los alimentos y después de ir al baño.

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