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Convocatoria de ayudas para organizadores de campamentos de niños con asma y alergia 2024

La Fundación de la SEAIC tiene el propósito, como en años anteriores, de ayudar a los organizadores de “Campamentos para niños con asma y alergia”. Esta ayuda se materializará en una “Ayuda de Asistencia” para los citados niños.

Plazo de presentación de solicitudes: 15 de marzo de 2024.

Toda la información: Convocatoria-AYUDAS-SEAIC-Campamentos-2024-plazo-15.03.24.pdf (2623 descargas )

Convocatoria de ayudas a campamentos de verano 2025

Un año más, la Fundación de la SEAIC abre la Convocatoria de Ayudas para Organizadores de Campamentos de Niños con Asma y Alergia 2025.

Las ayudas consisten en una aportación de 100 € por niño asistente, dirigida a apoyar a los organizadores de estos campamentos.

  • Plazo de presentación de solicitudes: hasta el 20 de abril de 2025.
  • Solicitud online: acceder al formulario

icono PDF Bases de la convocatoria ayudas campamentos 2025 SEAIC (2749 descargas )

Premios Fundación Pfizer 2016

Estimados socios
La Fundación Pfizer convoca los premios de compromiso social con cierre de convocatoria el 20 de Mayo. Podéis consultar las bases en el siguiente link.

Esperamos sea de vuestro interés.

Dr. Darío Antolín
Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Becas Fundame 2024

Convocatoria de Becas FUNDAME 2024 para realizar un trabajo de investigación en universidades y centros en el extranjero, dirigida a candidatos que estén en posesión del título de doctor o de especialidad MIR, BIR, FIR, PIR, QIR o RFIR.

AMPLIACIÓN DEL PLAZO: Las solicitudes se deben cumplimentar online desde las 09,00 h del 19 de febrero hasta las 24:00 del 15 de MAYO de 2024.

🔗 Más información

 

TRATAMIENTO BIOLÓGICO EN LAS ENFERMEDADES ALÉRGICAS/ASMA GRAVE

Los medicamentos biológicos son producidos por organismos vivos o a partir de ellos (microorganismos humanos, animales o células de biotecnología) y se caracterizan por su alta especificidad y actividad terapéutica porque van dirigidos a la proteína o al receptor concreto que interviene en el proceso de la enfermedad.

Se consideran productos biológicos a las vacunas, alérgenos, antígenos, hormonas, inmunoglobulinas, citocinas, derivados de la sangre o plasma y anticuerpos monoclonales, entre otros.

Su auge se debe al gran avance de la biología molecular a través de técnicas de DNA recombinante, al conocimiento del genoma humano y de las vías de regulación de la respuesta inmune, que ha permitido identificar un variado número de dianas o puntos clave para este tipo de terapia.

El descubrimiento y producción de anticuerpos monoclonales (Ac Mo) por el Dr. Milstein en 1975 ha marcado la historia de la Medicina y Biotecnología. Inicialmente la indicación terapéutica se centró en áreas como reumatología y oncología, extendiéndose a diversas especialidades médicas como aparato digestivo, neurología, y también a la alergología.

La incorporación de anticuerpos monoclonales (Ac Mo) a la terapia alergológica ha significado un avance significativo en la medicina personalizada y de precisión, mejorando el manejo de las enfermedades alérgicas. Actúan bloqueando reguladores del sistema inmunitario claves en estas enfermedades.

Hasta el momento, en Alergología, los fármacos biológicos están indicados en:

  • Asma Grave (Escalón 5-6 de la GEMA)
  • Dermatitis Atópica
  • Urticaria Crónica
  • Esofagitis Eosinofílica, Síndrome Hipereosinofílico (SHE)
  • Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA)
  • Rinosinusitis Crónica con Poliposis Nasal (RSNCcPN)
  • Angioedema Hereditario

Están en estudio algunos fármacos biológicos como tratamiento adyuvante en procesos de desensibilización con alimentos o medicamentos o inmunoterapia de alto riesgo, entre otros.

Imagen 1. Ejemplo de fármacos biológicos utilizados en alergología en la actualidad   

En general, el tratamiento biológico reduce los síntomas, disminuye el uso de glucocorticoides orales, así como los ingresos hospitalarios, lo que conlleva menos costes sanitarios. Además, mejora el control de la enfermedad y la calidad de vida del paciente.

La administración del fármaco se realiza en un centro sanitario (hospital o Centro de Salud) por enfermeras o bien se instruye y educa al paciente para que se pueda autoadministrar  el fármaco en su domicilio, cuando la vía de administración es la subcutánea, ya que existen jeringas y plumas precargadas y preparadas para la inyección .

EFECTOS ADVERSOS MÁS HABITUALES

ADMINISTRACIÓN DOMICILIARIA

La enfermera, como educadora en autocuidados, es la encargada de evaluar si el perfil del paciente es adecuado para garantizar la seguridad de la administración, conservación, técnica adecuada y el cumplimiento del tratamiento en su domicilio.

Para ello, la enfermera, durante las primeras dosis administradas en el centro sanitario, educa y valora al paciente/cuidador en relación a los siguientes aspectos: Conservación, preparación, localización de la zona y la técnica correcta de inyección, efectos adversos y eliminación del residuo.

 

PRECAUCIONES A TENER EN CUENTA ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN

  • Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el etiquetado.
  • Conservar en nevera (entre 2-8º). No congelar ni calentar.
  • Conservar en el embalaje original (esto lo protege de la luz).
  • El envase que contiene el dispositivo precargado puede conservarse a temperatura ambiente (25º), antes de usarlo, de horas a días en función del biológico que tenga prescrito el paciente.
  • No utilizar ningún envase que esté dañado o muestre indicios de deterioro.
  • Visualizar el aspecto del fármaco antes de utilizarlo (que muestre un aspecto claro sin turbideces).
  • No agitar el dispositivo precargado.

MATERIAL NECESARIO PARA LA AUTOADMINISTRACIÓN

PASO A PASO AUTOADMINISTRACIÓN

 

PLUMA PRECARGADA

                                                                           JERINGA PRECARGADA

BIBLIOGRAFÍA

  1. Cuñetti L. Generalidades de los Medicamentos Biológicos [Internet]. Boletín farmacológico. 2014 [citado agosto 2024]. Disponible en: http://www.boletinfarmacologia.hc.edu.uy/index.php?option=com_content&task=view&id=104&Itemid=66
  2. Gema 5.4. Guía española para el manejo del asma. [Internet]. Madrid: Ed. Luzán 5; 2024. [citado agosto 2024]. Disponible en: http://.www.gemasma.com
  3. Iniciativa estratégica para el abordaje integral del asma: resumen ejecutivo. Disponible en : https://.seaic.org/profesionales/noticias-para-profesionales/libro-asma360.html (consultado julio 2024)
  4. Sabaté Brescó M, Salas Cassinello M, Sánchez Hernández MC, Sánchez Machín I, Sánchez Matas I, Sastre Domínguez J et al. El libro de las enfermedades alérgicas. [Internet]. Madrid: Fundación BBVA; 2021[citado agosto 2024]. Disponible en: https://www.fbbva.es/wp-content/uploads/2021/10/Libro-enfermedades-alergicas_FBBVA.pdf
  5. Delgado Romero J , Blanco-Aparicio M , Cisneros Serrano C , Díaz-Pérez D, Ferrando Piqueres R, López-Carrasco V, Merino-Bohórquez V , Soto-Retes L , Domínguez-Ortega J. Apoyo a la administración domiciliaria de terapia biológica en pacientes con asma grave: BioCart© [Internet].J Investig Allergol Clin Immunol 2022; Volumen 32(6): 482-484. Doi: 10.18176/jiaci.0786
  6. Ficha técnica autorizada de Xolair ® (omalizumab) (Consultado en septiembre 2024) Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/05319008/FT_05319008.html
  7. Ficha técnica autorizada de Nucala® (mepolizumab) (Consultado en septiembre 2024)Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1151043001/FT_1151043001.html
  8. Ficha técnica autorizada de Fasenra ® (benralizumab) (Consultado en septiembre 2024)Disponible en : https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1171252001/P_1171252001.html
  9. Ficha técnica autorizada de Dupixent® (dupilumab) (Consultado en  septiembre 2024) Disponible en : https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171229006/FT_117229006.html
  10. Ficha técnica autorizada de Tezspire® (tezepelumab) (Consultado en septiembre 2024) Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221677001/FT_1221677001.html

 

 

Vacunarte si tienes asma o asma grave puede cambiar tu salud

La vacunación como herramienta esencial

La vacunación es una de las medidas de salud pública con más impacto, más eficaces y coste-efectivas para prevenir enfermedades que representan una causa importante de hospitalización y muerte a nivel mundial.

 

Las campañas de vacunación masiva suponen una estrategia de prevención que incluye no sólo a los individuos vacunados, contribuyendo a la inmunidad colectiva, reduciendo la propagación de patógenos y protegiendo a los grupos más vulnerables (niños, ancianos y personas con comorbilidades)

En las personas con asma —y en especial en quienes tienen asma grave— las infecciones respiratorias (gripe, neumonía, COVID-19, Virus respiratorio sincitial (VRS), etc.) pueden provocar exacerbaciones, o crisis de asma, que empeoran la función pulmonar, reducen la calidad de vida y pueden requerir ingreso hospitalario o incluso representar riesgo vital. Protegerse mediante las vacunas recomendadas es una estrategia simple, segura y poderosa para reducir ese riesgo.

¿Por qué las personas con asma y asma grave son más vulnerables?

El asma grave suele cursar con inflamación bronquial sostenida, niveles de medicación más altos y, en algunos casos, tratamiento con corticoides sistémicos o terapias biológicas. Estos factores pueden alterar las defensas respiratorias frente a virus y bacterias, facilitando infecciones más severas y aumentando la probabilidad de exacerbaciones. Las guías actuales (Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA), y la  Iniciativa Global para el Asma (GINA) subrayan la importancia de prevenir infecciones en asmáticos como parte del manejo integral.

Impacto de las infecciones respiratoria en el control del asma

 

Qué vacunas se recomiendan para personas con asma o asma grave (tabla resumen)

A continuación, se expone una tabla resumen clara y práctica para pacientes, según indicaciones habituales en España:

Vacuna Recomendación Motivo / Beneficio Fuente
Gripe estacional Anual — recomendada en asmáticos (especialmente moderado/grave) Evita gripe que puede desencadenar exacerbaciones y hospitalizaciones. Es una estrategia coste-efectiva Ministerio de Sanidad / Calendario 2025. (Ministerio de Sanidad)
Neumocócica (PCV20 / PCV13 + PPSV23 según caso) Recomendada en asma grave; valorar en asma con tratamiento corticoideo. En España se suele emplear la vacuna conjugada de 20 serotipos (PCV20) en adultos con asma grave, siguiendo las indicaciones de Pediatría y Salud Pública. Protege frente a neumonía y ENI; reduce riesgo de complicaciones respiratorias Documentos técnicos y GEMA 5.5. (separ.es)
COVID-19 Completar pauta y refuerzos según indicación (grupos de riesgo) Reduce hospitalización, UCI y mortalidad por SARS-CoV-2 Recomendaciones SNS / campañas 2024–25. (Ministerio de Sanidad)
VRS (vacuna para adultos / profilaxis en lactantes) Indicada en mayores de 60 años, con comorbilidades; profilaxis (nirsevimab) en lactantes de riesgo Previene hospitalizaciones por VRS, protege a bebés y a adultos vulnerables AEP / calendario infantil / novedades VRS. (vacunasaep.org)
Herpes zóster (HZ/su, 2 dosis) Recomendado en adultos ≥50 con condiciones de riesgo (incluido asma corticodependiente) Evita zóster y neuralgia postherpética que empeoran la calidad de vida Recomendaciones clínicas y documentación técnica. (Ministerio de Sanidad)
Tosferina (dTpa) Una dosis de recuerdo en adultos no vacunados en la adolescencia o según historia vacunal Evita tosferina que puede desencadenar broncoespasmos y empeorar el asma

Reduce el riesgo de enfermedad grave relacionada con esta enfermedad

Calendario / recomendaciones de vacunación. (Ministerio de Sanidad)
Otras vacunas del calendario vacunal Mantener al día según edad y situación clínica Protección general que evita enfermedades que podrían complicar el asma Calendario de vacunaciones SNS 2025. (Ministerio de Sanidad)

*Elaboración propia

Nota: la elección del tipo de vacuna y el momento de la vacunación deben decidirse con el profesional sanitario (medicina de familia, neumología o alergología, medicina preventiva) según edad, tratamiento (corticoides, biológicos), historial vacunal y comorbilidades.

Consideraciones especiales en asma grave

  • Asma grave no controlada: las personas con asma grave no controlada (tratamientos escalón 5–6, uso prolongado de corticoides orales o frecuentes exacerbaciones) tienen una vulnerabilidad mayor y son prioridad para las vacunas indicadas. GEMA 5.5 y GINA instan a integrar la vacunación en el plan de cuidados del asmático grave. (separ.es)
  • Tratamientos biológicos (mAbs): en general no están contraindicadas las vacunas actualmente, con excepción de los virus vivos atenuados (varicela, triple vírica, fiebre amarilla…) a los cuales se debe vacunar el paciente previo al inicio del tratamiento biológico. Consulta las recomendaciones clínicas con tu enfermera de referencia ya que algunas precisan gestionar tiempos (p. ej. espaciar 5–7 días entre vacunación y administración de los biológicos)
  • Corticoides orales crónicos: aumentan el riesgo de algunas infecciones (p. ej. herpes zóster), por lo que la vacunación frente a HZ y otras infecciones es especialmente importante.
  • Niños con asma grave: en lactantes/menores de 2 años existen estrategias de protección frente al VRS (profilaxis con nirsevimab en grupos de riesgo) y la vacunación infantil del calendario debe mantenerse estrictamente. (vacunasaep.org)

En el caso de la vacunación frente al neumococo en niños la Asociación Española de Pediatría (AEP) recomienda en asma ampliar la cobertura a la vacuna polisacárida 23 valente (en vacunados previamente con 13 o 15 valente)

En niños con asma grave no controlado la infección por SARS-CoV-2 podría ser más grave, por lo que se debe valorar su inmunización en este casos.

Qué dicen las guías y autoridades

  • GEMA 5.5 (Guía Española para el Manejo del Asma, 2025): destaca la prevención de exacerbaciones como objetivo clave y apoya integrar la vacunación en el manejo del asmático. (separ.es)
  • GINA (Global Initiative for Asthma): la guía internacional recalca la importancia de prevenir factores precipitantes de exacerbaciones, incluyendo infecciones prevenibles por vacuna; su estrategia 2024–2025 actualiza el enfoque del manejo integral. (Global Initiative for Asthma – GINA)
  • Consejo Interterritorial / Ministerio de Sanidad (Calendario 2025): define los grupos de riesgo y el calendario común de vacunación (gripe, neumococo, COVID, etc.) aplicable a personas con enfermedades respiratorias crónicas. (Ministerio de Sanidad)

Vacúnate y cuida tu asma

Vacunarte es una decisión activa para proteger tu respiración y tu vida diaria. Las vacunas recomendadas reducen exacerbaciones, evitan ingresos y te ayudan a mantener un mejor control del asma. Su uso generalizado puede reducir la carga de enfermedad y mejorar tu calidad de vida. Consulta con tu médico o enfermera cuáles son las vacunas que te corresponden, revisa tu historial vacunal y aprovecha cada temporada (por ejemplo, la campaña de gripe) para actualizar tu protección. Vacunarte no solo te protege a ti, sino también a los que te rodean.

¡Vacúnate hoy y respira con más tranquilidad mañana!

Bibliografía

  1. De Miguel-Díez J, Torres-Castro R, Sanz Herrero F, Menéndez Villanueva R, Solís Gómez B, Quirós Fernández S, Pérez Rojo R, Mora Cuesta VM, Entrenas Castillo M, Serrano Fernández L, Cabrera Martínez MM, Mediano O, García-Ortega A, García Rivero JL, de la Rosa-Carrillo D. SEPAR. Recomendaciones de la SEPAR sobre la vacunación de pacientes respiratorios crónicos. Arch Bronconeumol. 2025 Jun 17: S0300-2896(25)00218-2. Doi: 10.1016/j.arbres.2025.06.005.
  2. Álvarez-Gutiérrez FJ, Blanco Aparicio M, Casas Maldonado F, Plaza V, Soto Campos G, González-Barcala FJ, et al. Documento de consenso de asma grave. Actualización 2025. Open Respiratory Archives. 2025; 7:100486. Doi: 10.1016/j.opresp.2025.100486.
  3. GEMA 5.5. Guía Española para el Manejo del Asma. 2025. Sociedad Española de Alergología/SEPAR (actualización GEMA 5.5). Disponible en: https://www.separ.es/gema-5.5-asma.
  4. Global Initiative for Asthma (GINA). GINA Strategy Report 2024/2025. 2024–2025. Disponible en: www.ginasthma.org. (Global Initiative for Asthma – GINA)
  5. Ministerio de Sanidad. Calendario de vacunación e inmunizaciones a lo largo de toda la vida. Calendario recomendado 2025. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2025. Disponible en: Ministerio de Sanidad
  6. AEP / Vacunas AEP. Recomendaciones y calendario 2025 (incluye recomendaciones sobre nirsevimab y VRS en lactantes). 2025.Disponible en: vacunasaep.org
  1. Cates CJ, Rowe BH. Vaccines for preventing influenza in people with asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(2):CD000364. DOI: 10.1002/14651858.CD000364.pub4-
  2. Walters JAE, Tang JN, Poole P, Wood-Baker R. Pneumococcal vaccines for preventing pneumonia in chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(1):CD001390. DOI: 10.1002/14651858.CD001390.pub4
  3. Villar-Álvarez F, Rosa-Carrillo D, Fariñas-Guerrero F. Vacunación en el paciente respiratorio adulto, ¿bailamos? Vacunas. 2023;24(2):150–157. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.vacun.2023.04.005
  4. Desvaux-García M, Martínez-Calvo FF, López-Campos M, Viñas V. Observational study of the first month of the influenza vaccination campaign in patients followed up for asthma in 2019 and 2020. Rev Pediatr Aten Primaria. 2022;24:e81–e85. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322022000100012&lng=es&tlng=es.

 

Autoras:

Mónica Martín Gómez (enfermera Servicio de Alergología,  Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid)

  1. Carmen Sánchez Fernández (enfermera, Servicio de Alergología, Hospital Clínic Barcelona)

En colaboración con el Grupo de Respiratorio del Comité de Enfermería de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica)

Premios europeos a la Sección de Alergología del Hospital Niño Jesús

La Sección de Alergología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid ha ganado dos premios en el 30th Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (Estambul 2011), con motivo de sus trabajos sobre inmunoterapia oral en niños alérgicos a la leche.

icono PDF Hospital Infantil Niño Jesús 2011 (6127 descargas )

Premios Best In Class 2016

La XI edición de los premios Best In Class, ha otorgado el galardón al mejor servicio de Alergología e Inmunología Clínica al del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Han sido finalistas los servicios de la Clínica Universidad de Navarra, del H. Gral. Universitario de Elda-Virgen de la Salud, del Hospital Universitario del Vinalopó y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

» Más información: Premios Best In Class

Premios Best In Class 2015

La X edición de los premios Best In Class, ha otorgado el galardón al mejor servicio de Alergología e Inmunología Clínica al del Hospital Universitario del Río Hortega. Han sido finalistas los servicios del Hospital del Vinalopó, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Hospital Universitario Marqués De Valdecilla y Organización Sanitaria Integrada Bilbao – Basurto.

» Más información: Premios Best In Class

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Premios 2025 Stallergenes Greer Foundation

A partir del 1 de enero de 2025, abre el plazo para solicitar los Premios Científicos de la Stallergenes Greer Foundation, diseñados para apoyar a científicos, médicos y organizaciones comprometidos con la investigación y el avance en el campo de la alergia.

Premio: 150.000 € a repartir entre los trabajos ganadores de las 2 categorías propuestas.

Categorías de los Premios Científicos:

1. Premio a la Innovación en el Tratamiento de la Alergia:

Este premio busca fomentar y apoyar la investigación puntera e innovadora en el tratamiento de las alergias, con especial énfasis en la relevancia clínica y en soluciones innovadoras que puedan mejorar el manejo de las enfermedades alérgicas.

2. Premio al Compromiso del Paciente:

Este premio está destinado a apoyar enfoques que integren las perspectivas de los pacientes y sus familias que viven con alergias, promoviendo soluciones centradas en las necesidades y experiencias de quienes conviven con estas condiciones.

Para obtener más información, descarga la convocatoria:  icono PDF Convocatoria Premios Stallergenes Greer Foundation (1462 descargas )

Entrega de premios AEHward 2024

El sábado 9 de noviembre de 2024 tendrá lugar la entrega de premios AEHward (PROTObecas y PUBLIbecas) en el marco del Simposio Internacional de la SEAIC.

Premios patrocinados por CSL Behring y avalados por SEAIC.

Sala Auditorio del Palacio de congresos y de la música Euskalduna a las 14:05 h.

icono PDF Save the date entrega de premios AEHward 2024 (1579 descargas )

Premios Bial 2010

La Fundación Bial convoca la XIV edición de sus premios, unos de los más importantes de Europa en el área de la salud.

El “Gran Premio BIAL de Medicina» cuenta con una asignación de 200.000 euros y tiene por objetivo distinguir obras de naturaleza médica de elevada calidad y relevancia científica.
El “Premio BIAL de Medicina Clínica», con una asignación de 100.000 euros, se concederá a un tema libre que se dirija a la práctica clínica.
La Fundación BIAL prevé entregar cuatro menciones honoríficas, cada una con un valor de 5.000 euros.
Los trabajos originales deberán enviarse en portugués o inglés antes del día 31 de octubre de 2010.

Descargar nota de prensa: Premios Fundación Bial 2010 (2978 descargas )

Descargar bases: Premio Bial 2010 (3871 descargas )

Acreditación de Unidades de Inmunoterapia

A continuación puede encontrar los documentos para guiarle a través del proceso de acreditación de una Unidad de Inmunoterapia:

icono PDF Guía de acreditación de Unidades de Inmunoterapia(4632 descargas)

INTRODUCCIÓN

La inmunoterapia es el único tratamiento etiológico de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE, mediante la modificación de la respuesta inmunológica. Actualmente, contamos con la administración de inmunoterapia por vía subcutánea, sublingual, intradérmica y en tabletas.

La inmunoterapia no es un tratamiento exento de riesgos inherentes a este, por lo que los pacientes deben ser controlados por personal sanitario adecuadamente formado y siguiendo directrices estrictas que garanticen la seguridad de los pacientes

La frecuencia y gravedad de las reacciones por inmunoterapia dependen de múltiples factores que deben ser evaluados por especialistas en Alergología con experiencia en el manejo de los extractos para inmunoterapia.

Las Unidades de Inmunoterapia (UIT) se encuentran situadas en centro sanitarios (hospitales, centros de especialidades, clínicas privadas…) donde se administra la inmunoterapia específica con alérgenos, sobre todo vía subcutánea, con seguridad y capacidad de evaluación del paciente.

 

Importancia de las Unidades de Inmunoterapia y metodología de acreditación:

Las UIT deben ser la vanguardia de la administración de los diferentes tipos de extractos, siendo coordinadas por especialistas en Alergología, de forma segura y controlada para los pacientes. Por ello, se hace necesario poner en marcha un procedimiento de acreditación de dichas UIT.

La evaluación de las UIT se basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como UIT avanzada o de excelencia. Para obtener las acreditaciones, debe cumplirse el 100% de los criterios básicos o imprescindibles, y, al menos, el 80% de los criterios avanzados para el nivel avanzado, y el mismo porcentaje de los criterios de excelencia para obtener el nivel de excelencia.

La evaluación de toda la documentación se realizará por miembros seleccionados del Comité de Inmunoterapia conforme al listado de comprobaciones publicado (Anexo 3)

El objetivo de la acreditación es mejorar la atención clínica a los pacientes en tratamiento con inmunoterapia específica con alérgenos, siguiendo criterios de buena práctica clínica. Se trata también de mejorar aún más la seguridad de la administración de este tratamiento y poder implementar el manejo de los datos y su aprovechamiento futuro. Sin duda, estamos convencidos desde el Comité de Inmunoterapia de que el presente sistema de acreditación servirá para unificar criterios, implementar mejoras en cada una de las UIT, así como mejorar la práctica clínica habitual e impulsar la investigación en inmunoterapia específica.

 

NORMAS Y PROCEMIENTO PARA LA SOLICITUD DE ACREDITACIÓN DE UNIDADES DE INMUNOTERAPIA

 

  1. El procedimiento se inicia con la solicitud firmada por el facultativo solicitante y la dirección médica del centro sanitario con los siguientes datos:
  • Solicita acreditación: Avanzada o Excelencia
  • Nombre del solicitante
  • Cargo del solicitante
  • Centro de trabajo
  • Año de inicio de la Unidad de Inmunoterapia
  • Número de pacientes atendidos en la Unidad de Inmunoterapia en el último año

Como normal general, prevalecerá el criterio de veracidad en los datos aportados por el coordinador de la UIT y/o Dirección Médica en los diferentes informes, sin menoscabo de verificaciones o comprobaciones ulteriores por parte de la Comisión de Acreditación de UIT.

  1. Las solicitudes de acreditación y los documentos adjuntos del centro solicitante serán recibidas por la Secretaría Técnica de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) que confirmará la recepción de la documentación al solicitante por correo electrónico.
  2. La Secretaría Técnica de la SEAIC comprobará que se ha recibido toda la documentación requerida y asignará un número de identificación único para cada solicitud. A través de un correo electrónico, confirmará al solicitante la recepción, el número de identificación asignado a la solicitud y se informará de que la solicitud pasa a trámite de evaluación.
  3. La Secretaría Técnica de la SEAIC enviará la solicitud al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT, que procederá a la asignación de los evaluadores.
  4. Cada solicitud es valorada por dos evaluadores del Comité de Inmunoterapia que revisan los documentos e informes de forma Los evaluadores cuentan con un plazo de 30 días naturales para emitir el resultado de la evaluación al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT.
  5. Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE. Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y:
    • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT Avanzada.
    • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de

 

  1. El resultado puede se “aprobada” en el caso de que se cumpla el porcentaje necesario de los requisitos para la acreditación solicitada; o “denegada” en el caso de no se cumpla.
  2. En caso de que uno o ambos evaluadores emitan una valoración negativa, se comunicarán al solicitante las subsanaciones que debe realizar mediante correo electrónico.
  3. Cuando se reciba la contestación a las subsanaciones, estas serán evaluadas de nuevo por los revisores, siguiendo el mismo proceso descrito anteriormente.
  4. Cuando el dictamen de ambos evaluadores sea favorable, la solicitud pasará a ser evaluada en la siguiente reunión de la Comisión de Acreditación para la aprobación final de la acreditación de la La Comisión de Acreditación celebra tres reuniones anuales (febrero, mayo y septiembre).
  5. Tras la aprobación de la acreditación de la UIT por la Comisión de Acreditación, la solicitud será presentada a la Junta Directiva de la SEAIC que otorgará la aprobación
  6. El solicitante recibirá notificación de la concesión de acreditación en los siguientes 15 días hábiles tras la aprobación definitiva por la Junta Directiva de la SEAIC.
  7. Las UIT acreditadas recibirán el Diploma de Acreditación durante la reunión nacional anual de la SEAIC.
  8. Las UIT acreditadas deberán re-acreditarse cada 5 años.

 

¿CÓMO TRAMITAR SU SOLICITUD?

1) PREPARE SU SOLICITUD

1.1) VERIFIQUE QUE SU UNIDAD DE IT CUMPLA CON LOS CRITERIOS BÁSICOS DE ACREDITACIÓN Y VALORE EL TIPO DE SOLICITUD QUE QUIERE PRESENTAR.

Descargue el listado de criterios para la acreditación (Anexo I)

1.2) RECOJA LA DOCUMENTACIÓN QUE TIENE QUE REMITIR JUNTO CON SU SOLICITUD. Rogamos
que nombre los archivos o anexos de manera clara para facilitar su clasificación. (por ejemplo: Doc1 Informe jefe, Doc2 CV etc. Es aconsejable que incluya una lista con la relación de documentos remitidos).

Descargue la lista de documentación requerida para la acreditación (Anexo II)

Descargue la lista de verificación (Anexo III checklist)

 

2) PRESENTE SU SOLICITUD DE MANERA TELEMÁTICA

2.1) SELECCIONE EL TIPO DE ACREDITACIÓN QUE QUIERE SOLICITAR y pinche en el enlace
correspondiente. COMPLETE EL FORMULARIO ONLINE.

ACCESO A SOLICITUD ONLINE de UIT AVANZADA

ACCESO A SOLICITUD ONLINE UIT DE EXCELENCIA

IMPORTANTE: el formulario de solicitud debe cumplimentarse todo de una vez. No permite que se pueda guardar en borrador. Sin embargo, sí permite volver a editarlo una vez que se ha enviado es decir que mediante un enlace podrá hacer alguna corrección si hubiera cometido algún error.

2.2) ENVÍE TODA LA DOCUMENTACIÓN NECESARIA PARA SU SOLICITUD.

Dirección de envío: uit@seaic.org

icono PDF Anexo 1: Listado de criterios para la acreditación de Unidades de Inmunoterapia(4491 descargas)

CRITERIOS BÁSICOS (IMPRESCINDIBLES)

1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.

2. Un alergólogo o enfermera disponible (por cercanía y acceso) tras la administración del
tratamiento para responder cuestiones durante aproximadamente 10-20 minutos por paciente y dosis administrada.
3. Una enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible.

4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).

5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos.

6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).

7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos.

8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.

9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.

10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.

11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.

12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.

13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.

16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).

17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.

18. Monitorización de la tolerancia.

19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.

20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.

21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

CRITERIOS AVANZADOS

1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.

2. Una enfermera entrenada en la administración de extractos.

3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.

4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientes.

5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.

6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad.

7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.

8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.

9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).

10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga ficha técnica.

11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.

12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.

14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.

15. Capacidad para administrar extractos acuosos.

16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.

17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en todos los pacientes.

18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis.

19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.

20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar cada dosis.

21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.

22. Monitorización de la seguridad y eficacia.

23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.

24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.

26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y sueros.

27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.

28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.

29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se atiendan menores.

30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE.

31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.

32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.

33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos.

34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por le personal médico de la unidad.

35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad cada 2 años.

36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.

CRITERIOS PARA LA EXCELENCIA

1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.

2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad dobservación al paciente durante más de 4 horas.

3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI.

4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2. Monitor de constantes vitales.

5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).

7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej. mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 90% de las veces.

9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto riesgo) con variables específicas.

10. Completar la lista de comprobación en al menos el 90% de los casos.

11. Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.

12. Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos

13. Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.

14. Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.

15. Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.

16. Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los pacientes sin cita.

17. Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.

18. Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.

19. Registro de incidentes en más del 80% de los casos.

20. Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de ITE.

21. Formar parte como miembro en una red específica de ITE o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.

22. Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones adversas.

23. Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.

24. Miembros pertenecientes a sociedades científicas.

 

BAREMOS PARA LA ADJUDICACIÓN:

 

IMPRESCINDIBLES (DEBEN CUMPLIRSE EL 100%. 22/22) AVANZADOS (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 29/36) EXCELENCIA (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 20/25)

icono PDF Anexo 2: Listado de documentos requeridos para solicitar la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia(4456 descargas)

 

A continuación, se detalla la documentación que se debe de presentar para optar por la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia (UIT).

La evaluación de las UIT de basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como avanzada o de excelencia.

Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE.

 

Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y

  • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT
  • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de Excelencia.

Todos los criterios que se detallan a continuación deben aparecer reflejados en el informe que acompañe a la solicitud, en los casos señalados se deberán adjuntar además los documentos especificados que justifiquen su existencia.

 

 

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

 

Tipo de criterio Deben cumplirse 100%

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogoInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae.

 

IMPRESCINDIBLE

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas tras la administración del tratamiento 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano de situación

 

 

IMPRESCINDIBLE

Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y

evaluación de pacientes (estos espacios podrían

 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

compartirse con otras actividades).
Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Área de espera (sillas para

los pacientes y niños, o dependientes)

 

Fotos y/o plano

 

IMPRESCINDIBLE

Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración. 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación oral: antihistamínicos,

corticosteroides

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción

rápida

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Oxígeno y dispositivos para administrarloInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Nebulizadores y cámaras de inhalaciónInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

IMPRESCINDIBLE

máximo, espirómetro, fonendoscopio
El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgenciasInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de administración de inmunoterapia específica (ITE)Informe y Documento con la descripción del procedimiento, pautas y

medidas de seguridad

 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de acción en caso de reacciones adversasInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación ante reacciones adversas 

IMPRESCINDIBLE

Monitorización de la toleranciaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención PrimariaInforme y Documento informativo para AP a modo de guía de administración de las dosis, técnica de administración de las diferentes IT y ajuste de dosis en caso de retraso de administración. 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro de las

administraciones e incidencias del paciente

Informe que detalle cómo

se registran y almacenan esos datos.

IMPRESCINDIBLE
Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (29/36)
Un alergólogo con dedicación no exclusivaInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Enfermera entrenada en la administración de extractosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación 

 

Fotos y/o plano

 

 

AVANZADO

Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientesFotos y/o plano

(el área de observación y espera puede ser la misma. No puede ser el despacho del facultativo)

 

 

AVANZADO

Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea

telefónica directa con UCI

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE subcutáneaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio). 

Informe y Certificado de buenas prácticas clínicas

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga

ficha técnica

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenosInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópterosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del

riesgo asociado

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos nativos y modificadosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos acuososInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en

todos los pacientes.

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables

que deben ser comprobadas

Informe y Documento con la lista de verificación de variables a comprobar antes de cada administración 

AVANZADO

antes de administrar cada dosis.
Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Monitorización de la seguridad y eficaciaDescripciónAVANZADO
Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta. 

 

 

Documento Cartilla de Inmunoterapia

 

 

 

 

AVANZADO

Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las

reacciones acontecidas

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación

ante reacciones adversas

 

AVANZADO

Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatasInforme (listado de la medicación disponible en la UIT) 

AVANZADO

Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxiaInforme y Protocolo de manejo de anafilaxia 

AVANZADO

Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores

Informe y Documento con descripción de las dosis ajustadas para población

pediátrica

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

AVANZADO

Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad 

Certificado o diploma de al menos un facultativo responsable de la UIT

 

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad

cada 2 años

Certificado o diploma de al menos un responsable de enfermería de la UIT 

AVANZADO

Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITEInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (20/24)
Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4

horas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

EXCELENCIA

Área de atención urgente con todos los materiales necesarios                               para                             el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI. 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas:

1.       Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2.      Monitor de constantes vitales.

 

 

 

 

 

Fotos

 

 

 

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad. 

Informe con la descripción informática de la explotación de la base de datos

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto

riesgo (ej. mastocitosis,

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
reacciones sistémicas previas).
Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados  (alto  riesgo)  con

variables específicas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia Incluir el documento con el listado de comprobación

 

 

 

EXCELENCIA

Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.Informe con la descripción de la metodología de explotación de estos datos 

EXCELENCIA

Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.Informe detallando la práctica habitual (valoración de la reacción local, registro PF, clasificación EACCI de las

reacciones etc…)

 

EXCELENCIA

Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a

la temperatura correcta.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

EXCELENCIA

Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y Documento interno para resolución de contingencias en seguridad y monitorización de estas situaciones 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

EXCELENCIA

Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los

pacientes sin cita.

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Disponibilidad                                 de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que

incluya información sobre el

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

EXCELENCIA

extracto,                            la                            dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del pico flujo espiratorio.
Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48- 72 horas.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Registro  de  incidentes  en

más del 80% de los casos.

Informe del responsable de

la Unidad de Inmunoterapia

EXCELENCIA
Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT. 

Certificados DPC

Cursos acreditados en IT

 

EXCELENCIA

Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Documentos o publicaciones que acrediten la participación en estudios/ensayos clínicos con inmunoterapia 

 

EXCELENCIA

Sistema de auditoría interna

para evaluar la recogida de reacciones adversas.

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.Documento con aspectos específicos a mejorar y cómo se van a implementar

esos cambios

 

EXCELENCIA

Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEXCELENCIA

icono PDF Anexo 3: Checklist de criterios de acreditacion de Unidades Inmunoterapia(3203 descargas)

IMPRESCINDIBLES (IM) - AVANZADOS (AV) - EXCELENCIA (EX)
Documentación que se debe aportar para solicitar la acreditación. Se adjuntará junto con los informes o documentos que se detallan en el modo de evaluación.

Criterios IMPRESCINDIBLESModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.Informe y CVIM
2. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas.Informe y planoIM
3. Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté

disponible.

Informe y planoIM
4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).Fotos y/o planoIM
5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento

durante al menos 30 minutos

Fotos y/o planoIM
6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).Fotos y/o planoIM
7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento

de suministros y neveras si se almacenan extractos.

InformeIM
8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.InformeIM
9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.InformeIM
10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.InformeIM
11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.InformeIM
12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.InformeIM
13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa,

antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

InformeIM
14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (FC, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

InformeIM
15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.InformeIM
16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).Informe y documentoIM
17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.Informe y

documento

IM
18. Monitorización de la tolerancia.InformeIM
19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.Informe y documentoIM
20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.InformeIM
21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.InformeIM
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso

de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

InformeIM
Criterios AVANZADOSModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.Informe y CVAV
2. Enfermera entrenada en la administración de extractos.Informe y CVAV
3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.Fotos y/o planosAV
4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento

simultáneo de varios pacientes.

Fotos/planosAV
5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.InformeAV
6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden

acceder todos los miembros de la unidad.

InformeAV
7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.InformeAV
8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.InformeAV
9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).Informe. Certificado de BPCAV
10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea

experimental o que tenga ficha técnica

InformeAV
11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.InformeAV
12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.InformeAV
13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.InformeAV
14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.InformeAV
15. Capacidad para administrar extractos acuosos.InformeAV
16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.InformeAV
17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios

esperados) en todos los pacientes.

Informe y DocumentoAV
18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se

administre cada dosis.

Informe y DocumentoAV
19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.InformeAV
20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar

cada dosis.

Informe y DocumentoAV
21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.InformeAV
22. Monitorización de la seguridad y eficacia.DescripciónAV
23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.InformeAV
24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con

personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

Cartilla Inmunoterap

ia

AV
25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.Informe y DocumentoAV
26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y

Documento

AV
27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.InformeAV
28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.Informe y ProtocoloAV
29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores.

Informe y

Documento

AV
30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria

para la administración de ITE.

Informe y

Documento

AV
31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.InformeAV
32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.InformeAV
33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica

en el 60-80% de los casos.

InformeAV
34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad.Certificado o diplomaAV
35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de

la unidad cada 2 años.

Certificado o

diploma

AV
36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.InformeAV

 

Criterios EXCELENCIAModo evaluaciónTipocheck
1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.InformeEX
2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4 horas.InformeEX
3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la

UCI.

InformeEX
4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio). 2. Monitor de constantes vitales.FotosEX
5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de

ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

InformeEX
6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).InformeEX
7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej.

mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

InformeEX
8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces.InformeEX
9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto

riesgo) con variables específicas.

Informe y DocumentoEX
10.Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInformeEX
11.Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.InformeEX
12.Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.InformeEX
13.Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.InformeEX
14.Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y

Documento

EX
15.Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe y DocumentoEX
16.Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas

urgentes de los pacientes sin cita.

InformeEX
17.Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.Informe y DocumentoEX
18.Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.InformeEX
19.Registro de incidentes en más del 80% de los casos.InformeEX
20.Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT.Certificados DPC

Diplomas

EX
21.Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Aval documentalEX
22.Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones

adversas.

InformeEX
23.Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.DocumentoEX
24.Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEX

Una vez tenga preparada la documentación presente su solicitud en estos enlaces:

Si tiene cualquier duda o consulta, contacte a: uit@seaic.org.


Unidades de inmunoterapia acreditadas

5 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE AVANZADA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
CONSORCI SANITARI ALT PENEDÈS-GARRAFBarcelonaDra. Catalina Gómez Galán
CONSORCI SANITARI DE TERRASSATerrassa, BarcelonaDra. Marta Viñas Domingo
HOSPITAL UNIVERSITARI SANTA MARÍALleidaDr. Lluís Marquès Amat
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA, SECCIÓN ALERGIA INFANTILSan Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
HOSPITAL HLA JEREZ PUERTA DEL SUR, UNIDAD DE ALERGOLOGÍAJerez de la Frontera, CádizDr. Antonio Letrán Camacho

9 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE EXCELENCIA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓNMadridDra. Blanca Noguerado Mellado
COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRAPontevedraDra. Celsa Pérez Carral
HOSPITAL REINA SOFIACórdobaDra. Pilar Serrano Delgado
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIASSanta Cruz de TenerifeDra. Mª Inmaculada Sánchez Machín
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabrada, MadridDra. Eloína González Mancebo
HOSPITAL UNIVERSITARIO GERMANS TRIAS PUJOLBadalona, BarcelonaDr. Albert Roger Reig
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONORMadridDra. Paula López González
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFIAMadridDra. Beatriz Núñez Acevedo
HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZMadridDra. Margarita Tomás Pérez

UNIDADES ADICIONALES

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA. Sección Alergia Adultos.San Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
CLÍNICA DERMATOLOGIA Y ALERGIABadajozDr. Irán Sánchez Ramos
HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIACórdobaDr. Pilar Serrano Delgado
CEP EL ARROYO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabradaDra. Eloina Gonzalez Mancebo
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE PALENCIAPalenciaDra. María Isabel Garcimartín Galicia

Comisión de acreditación

Coordinador: Javier Sola Martínez
Vocales: David El-Qutob López
Eloína González Mancebo
Beatriz Núñez Acevedo
Albert Roger Reig
Ana Tabar Purroy
Marcela Valverde Monge

Aviso Legal

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En caso de que cualquier Usuario tuviese alguna duda acerca de este aviso legal o cualquier comentario sobre la web puede dirigirse a seaic@seaic.org

Notas de prensa 2023

Tips para disfrutar de unas Navidades seguras si tienes alergia alimentaria

Desde la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) queremos asegurarnos de que las personas alérgicas a los alimentos disfruten de unas navidades seguras, ofreciendo una serie de tips para evitar reacciones alérgicas.

Toda la información aquí: Navidad-Tips-SEAIC-Alergias-Alimentarias.docx (3282 descargas )

Premios Nacionales Fundación SEAIC 2023

La SEAIC felicita a los ganadores de la primera edición de los Premios Nacionales Fundación SEAIC.

 

  • Prof. Tomás Chivato Pérez, Premio Nacional Fundación SEAIC a la Trayectoria Profesional en Docencia de la Alergología.
  • Prof. Joaquín Sastre Domínguez, Premio Nacional Fundación SEAIC a la Trayectoria Profesional en Investigación en Alergología.

 

Este reconocimiento está dotado de un premio económico de 10.000 €, una placa y una insignia.

La entrega del galardón se realizó durante la ceremonia del 75º Aniversario de la SEAIC, el 27 de octubre de 2023 en el marco del 35º Congreso Nacional de la SEAIC.

Premios Nacionales Fundación SEAIC

Halloween con Alergia

Desde el Comité de Alergia a Alimentos y el Comité de Alergia Infantil nos ofrecen 4 sencillos pasos para que los pacientes alérgicos pasen una fiesta de Halloween sin sustos.
Además, nos sugieren la receta de unas galletas terroríficas libres de alérgenos.

Más info: SEAIC-Halloween2023-nota-de-prensa.docx (4576 descargas )

AllergApp

El Dr. Antonio Letrán, vocal de SEAIC, desarrolla AllergApp, la innovadora aplicación que ayuda a gestionar reacciones alérgicas en pacientes con hipersensibilidad a alimentos.

El objetivo es ofrecer una aplicación fácil, intuitiva y práctica que ayude al paciente en la toma de decisiones frente a un episodio alérgico.

Más información: SEAIC_AllergApp.docx (4945 descargas )

I Edición Micrófono Abierto en Investigación

La Fundación SEAIC, en el marco del 34 Congreso Nacional que se celebrará los próximos 25-28 de octubre en Santiago de Compostela, convoca la primera edición del Micrófono abierto en Investigación. Se trata de un nuevo formato en el que invitamos a los socios a compartir sus proyectos de investigación de forma dinámica, atractiva y muy breve (¡5 minutos!). El mejor proyecto dispondrá de 10.000 euros para su realización, y será invitado a presentar los resultados finales durante el Congreso/Simposio correspondiente.

Más info: Convocatoria I edición Micrófono Abierto.pdf (4802 descargas )

Día Mundial de la Dermatitis Atópica

La dermatitis atópica es una patología cutánea que afecta hasta al 20% de los niños y entre el 7-14% de los adultos en Europa y en los Estados Unidos, según datos recientes. Su cronicidad y su impacto psicológico y en la calidad de vida del paciente, hacen necesaria la continua investigación para la mejora de su diagnóstico precoz, abordaje y tratamiento.

En los últimos años se han introducido novedades en el tratamiento de la patología. Sin embargo, es importante seguir investigando pues es una enfermedad difícil de estandarizar.

Más info: Nota de Prensa Dia Mundial Dermatitis Atopica 2023.docx (4648 descargas )

VIII CERTAMEN «Alergia y Humanidades» de POESÍA, RELATO y PINTURA

El Comité de Humanidades de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica convoca el VII Certamen «Alergia y Humanidades» de Poesía, Relato y Pintura que se fallará y entregará durante el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, que tendrá lugar del 25 al 28 de octubre de 2023 en Santiago de Compostela.

Su objetivo es fomentar una perspectiva más humanística de la alergología potenciando la creatividad artística de sus profesionales.

Las obras que se presenten deberán tener necesariamente alguna relación con la alergia.

Se establecen los siguientes premios:

– Premio de Poesía: un único premio de 500 €.
– Premio de Relato: un único premio de 500 €.
– Premio de Pintura: un único premio de 500 €.

El plazo de inscripción al certamen finalizará el
viernes 7 de octubre de 2022 a las 13:00.

DESCARGA LAS BASES AQUÍ: Bases VII Certamen Alergia y Humanidades 2023.pdf (4758 descargas )

Recomendaciones frente a Picaduras de Medusas

Con la llegada del verano muchas personas optan por disfrutar de esta época en la playa. Es habitual que durante este periodo aparezcan medusas en las zonas costeras de nuestro país, debido a su ciclo biológico y al efecto de arrastre de las corrientes marinas.

Por ello, desde la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica hemos elaborado unas recomendaciones de actuación en caso de sufrir una picadura de medusa.

Más info: Nota de prensa Picaduras de medusas.docx (5346 descargas )

Orden Ministerial regularización Medicamentos a base de alérgenos

La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), como órgano que representa a los médicos especialistas en Alergología de nuestro país, se congratula por la publicación en el BOE por parte del Ministerio de Sanidad de la Orden SND/778/2023, de 10 de julio, por la que se regulan determinados aspectos de la autorización de los medicamentos a base de alérgenos de producción industrial y de los graneles de medicamentos a base de alérgenos de uso humano y veterinario.

Más info: Comunicado oficial SEAIC: Orden ministerial autorización medicamentos en base a alergenos.docx (5040 descargas )

Recomendaciones para un Verano seguro

Por fin llega el verano para disfrutar de unos días de ocio y descanso aprovechando el buen tiempo. Siempre pensamos en las vacaciones como el momento de viajar tanto a lugares nacionales como internacionales, de comer en restaurantes o bares fuera de nuestro domicilio y por supuesto de celebraciones y meriendas en reuniones familiares y fiestas.
Estas situaciones son de riesgo para las personas con alergia alimentaria, ya que puede ser más complicado la evitación de los alimentos a los que se es alérgico y porque, en ocasiones como las celebraciones, se suelen relajar las medidas de vigilancia. Así que nos gustaría daros una serie de consejos para poder disfrutar de los meses del verano sin sobresaltos ni sustos.
Desde los Comités de Alergia a Alimentos y de Alergia Infantil de la SEAIC queremos haceros llegar, tal y como hemos hecho en los últimos años, una serie de tips, recomendaciones y consejos:

1 – Usa la medicación de mantenimiento para el asma u otras enfermedades crónicas a diario sin olvidos.
Es importante no olvidaros de mantener el tratamiento que utilizáis a diario para enfermedades como son el asma bronquial, la dermatitis atópica, la esofagitis eosinofílica y/o la rinoconjuntivitis. Recordad que, si no mantenemos un buen control de estas enfermedades, sobre todo del asma bronquial, el riesgo de presentar una reacción alérgica alimentaria grave es mucho mayor, así que lleva siempre tu inhalador y/o medicación contigo y úsala a diario.

2 – No olvides tus informes y los protocolos de actuación recomendados.
Cuando vayas a viajar fuera de casa o en el caso de los niños, a campamentos de verano, lleva siempre contigo los informes médicos que indiquen qué tipo de alergia alimentaria tienes, qué alimentos debes de evitar y qué tratamiento se debe administrar si presentas una reacción alérgica. En los campamentos, los monitores deben tener formación para saber reconocer los síntomas de alergia y el tratamiento a administrar. Deben estar bien informados de a qué alimento tiene alergia cada niño, qué alimentos tolera, qué síntomas ha presentado en reacciones previas y saber reconocer de forma precoz una reacción potencialmente grave.
Si por algún motivo no dispones de un plan de tratamiento, existe un Protocolo de actuación ante reacciones alérgicas realizado por la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA), que está avalado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) y que se utiliza habitualmente como guía para el tratamiento de reacciones alimentarias en el ámbito escolar, el cual te dejamos a continuación: https://www.aepnaa.org/recursos/aepnaa/pdf/protocolo.pdf
Por supuesto, tampoco te olvides de llevar contigo tu tarjeta sanitaria, al igual que llevas contigo el DNI o el pasaporte y deberás solicitar la tarjeta sanitaria europea (TSE) cuando se vaya a viajar a países del territorio del Espacio Económico Europeo, Reino Unido o Suiza.

3 – Ten a mano tu medicación y teléfonos de contacto/emergencias siempre.
Es importante tener los contactos de los teléfonos de emergencias del lugar donde se viaja y llevar un botiquín preparado en el que incluyas toda la medicación que podrías necesitar en caso de presentar una reacción alérgica. Ten a mano siempre toda la medicación indicada en el informe médico de tu alergólogo (antihistamínicos, inhaladores bronquiales de acción rápida, corticoides orales …) y por supuesto ADRENALINA AUTOINYECTABLE.
No olvides que la adrenalina es el tratamiento específico y de primera línea en la anafilaxia, por lo que se debe conocer las situaciones en las que debe ser administrada y cómo hacerlo, además del lugar de administración, se recomienda que los pacientes y sus cuidadores practiquen regularmente cómo administrar la adrenalina y el resto de medicación para estar preparados en caso de una emergencia.
En el caso de los niños con alergia alimentaria es importante que haya dos personas responsables familiarizadas, esto se debe a que una sola persona puede estar ausente o incluso puede necesitar asistencia adicional durante una reacción alérgica. La presencia de dos cuidadores capacitados y conscientes de la situación aumenta las posibilidades de una respuesta rápida y adecuada ante una emergencia. La medicación necesaria, especialmente la adrenalina autoinyectable, debe estar accesible de forma rápida y el niño estar siempre acompañado y vigilado en caso de reacción.
Si se viaja en avión, tren o barco, puede solicitar a su alergólogo el Documento que acredita la necesidad de portar adreanlina autoinyectable en medios de transporte (https://www.seaic.org/documentos/adrenalina-en-medios-de-transporte) confeccionado por el Comité de Alergia a Himenópteros de la SEAIC en sus versiones en inglés, francés y español.
Comprueba que tu medicación no está caducada y revisa de vez en cuando el modo de empleo del autoinyector de adrenalina (puedes leerlo en el envase, pero recuerda no emplearlo si no es necesario, solo tienen un uso).

4 – Ten cuidado, especialmente cuando comas fuera de casa.
Sé muy cuidadoso y extrema las precauciones especialmente cuando comas fuera de casa, habitualmente las reacciones más graves ocurren fuera del hogar, principalmente en restaurantes, fiestas o reuniones.
Cuando comas en un restaurante, lee detenidamente la carta y ante la duda, pregunta directamente a los empleados sobre los ingredientes y/o si el plato que se va a consumir contiene aquello a lo que se es alérgico, antes de elegir la comida. Incluso se ha de comunicar que es preciso evitar la contaminación cruzada, ya que los alimentos pueden contaminarse con otros como en la utilización de planchas, batidoras, hornos, freidoras o incluso las superficies de cocinado de los alimentos… Además, nunca debes compartir comida ni los cubiertos con otras personas para evitar contaminación cruzada con otros platos. Estas recomendaciones son esenciales si tienes una alergia alimentaria muy sensible, con síntomas tras el contacto cutáneo con los alimentos a los que se es alérgico/a, o que incluso las trazas de éstos o la inhalación de los vapores de su cocinado, como es el caso de los algunos alérgicos a pescados, ya que el mínimo contacto puede tener consecuencias muy graves. En caso de viajes al extranjero es importante conocer el nombre de los alimentos a los que se tiene alergia en el idioma del país y en inglés, revisar siempre el etiquetado de los alimentos.
En general, las reacciones alérgicas a alimentos son causadas por nueve grupos de alimentos: cuatro de origen animal y cinco de origen vegetal. En países desarrollados, son ocho los alérgenos principales que deben ser declarados obligatoriamente en las etiquetas de los alimentos. Además, la normativa europea es más estricta, exigiendo la declaración de 14 alérgenos: cereales con gluten, crustáceos, moluscos, huevos, pescado, frutos de cáscara, altramuces, apio, mostaza, sésamo y sulfitos.

Finalmente, sólo queda desearos desde los Comités de Alergia a Alimentos y Alergia Infantil de la SEAIC un feliz y seguro verano libre de reacciones alérgicas.

Guía Repicadura Intrahospitalaria en himenópteros

En el contexto del Día Mundial de la Alergia, la SEAIC elabora una guía sobre la prueba de oro para conocer la efectividad de la inmunoterapia frente a himenópteros en casos de alergia a picaduras, la prueba de Repicadura Intrahospitalaria en himenópteros.

Nota de prensa: Guía de Repicadura Intrahospitalaria en himenópteros (5348 descargas )

Semana Mundial de la Alergia 2023

El último estudio de la Comisión de Alergia y Cambio Climático de la SEAIC, centrado en las consecuencias de la erupción del volcán de La Palma entre los alérgicos, revela un aumento de proteínas en las muestras de pino canario, como resultado de la adaptación a las nuevas condiciones ambientales. Se prevé que la exposición del polen a los gases tóxicos y a la contaminación provoque una sintomatología más agresiva entre los alérgicos.

Nota de prensa: Semana Mundial de la Alergia 2023 (5003 descargas )

La Prof. Torres, primera presidenta española de la EAACI

La Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI) ha elegido como presidenta a la Prof.ª María José Torres, jefa de Servicio de Alergología del Hospital Regional Universitario de Málaga. Su nombramiento abre las puertas a la SEAIC a participar en nuevas iniciativas europeas.

Nota de prensa: nombramiento Prof. Torres (4598 descargas )

Premios Nacionales Fundación SEAIC

La Fundación SEAIC convoca la primera edición de los Premios Nacionales Fundación SEAIC Trayectoria Profesional 2023 con el objetivo de reforzar la alergología como una disciplina científica de excelencia a nivel nacional. El plazo de presentación de candidaturas permanecerá abierto hasta el día 30 de junio de 2023.

Nota de Prensa: Premios Nacionales SEAIC (5170 descargas )

Día Europeo de la Esofagitis Eosinofílica

La EEo provoca una inflamación alérgica en el esófago: se estima que en España esta enfermedad alérgica de carácter crónico afecta a más de 45.000 personas. Con motivo del Día Europeo de la Esofagitis Eosinofílica (EEo), la SEAIC resalta el papel fundamental del alergólogo en la EEo y reconoce la necesidad de abordarla de forma multidisciplinar para lograr su correcta gestión.

Nota de Prensa: Día Europeo de la Esofagitis Eosinofílica 2023 (4788 descargas )

Día Mundial del Asma 2023

Con motivo del Día Mundial del Asma, la SEAIC pone de relevancia un reciente estudio que confirma que en España ha disminuido la mortalidad por asma gracias a las mejoras en el diagnóstico y en el tratamiento. Como muestra del compromiso de la SEAIC con el asma, desde la Sociedad se ha desarrollado un proceso de acreditación de Unidades de Asma Grave a nivel nacional y que cuenta actualmente con 43 Unidades, de las cuales 27 son de Excelencia.

Día Mundial del Asma 2023 (5816 descargas )

Primavera 2023

Según datos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) las enfermedades alérgicas por pólenes afectan en nuestro país a más de ocho millones de personas, siete de los cuales son alérgicos a gramíneas seguidos en orden decreciente por alergia al olivo, arizónica, plátano de sombra, salsola y parietaria.

Los alérgicos a pólenes de gramíneas tendrán una primavera leve en casi toda la geografía española, a excepción de algunas zonas del Centro y Sur peninsular donde se espera una intensidad variable.

Todas las previsiones para la Primavera 2023:

icono PDF Nota de prensa: pólenes 2023 (7527 descargas )
icono PDF Previsión polen Islas Canarias 2023 (6334 descargas )
icono PDF Previsión polen cornisa cantábrica 2023 (7188 descargas )
icono PDF Previsión polen centro peninsular 2023 (6039 descargas )
icono PDF Previsión polen litoral mediterráneo 2023 (6499 descargas )
icono PDF Previsión polen sur peninsular 2023 (5678 descargas )

I Congreso Ibérico

La SEAIC y la SPAIC celebran este fin de semana el I Congreso Ibérico, su primer congreso conjunto en España. En él se abordarán líneas de estudio para crear puentes en el manejo de biológicos en Alergología.

Nota de Prensa: Congreso Ibérico 2023 (5190 descargas )

Comunicado oficial tras el fallecimiento de la joven alérgica a la leche de vaca

Ante el trágico suceso que ha trascendido recientemente a los medios de comunicación sobre el fallecimiento de una joven en Alcázar de San Juan, extremadamente alérgica a las proteínas de la leche de vaca, tras ingerir un café que al parecer contenía restos de leche, la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), en representación de todos los alergólogos españoles, desea publica el siguiente comunicado oficial.

Comunicado oficial: fallecimiento APLV (5229 descargas )

Creación del Comité de Anafilaxia

En los últimos años se ha producido un incremento en el número de hospitalizaciones por anafilaxia. La SEAIC ha creado el comité de anafilaxia para promover y abordar de forma transversal esta grave reacción alérgica. El objetivo de este nuevo Comité es promover el conocimiento de las reacciones anafilácticas para avanzar en el manejo apropiado de los pacientes y engranar de forma transversal todos los temas relacionados con la anafilaxia.

Nota de prensa: Comité de Anafilaxia (5394 descargas )

Premios New Medical Economics

SEAIC ha sido nominada a los Premios New Mecical Economics 2015. La elección de los premiados tendrá en cuenta la votación de los lectores. Los candidatos son investigadores, compañías o administraciones que hayan contribuido de forma significativa al desarrollo de la Biomedicina y ciencias de la salud en España y mantengan una actividad investigadora, innovadora, de gestión y de atención al paciente.

» Votar en Premios New Medical Economics

Premios MEDES 2010

La Fundación Lilly convoca los premios MEDES (MEDicina en Español), destinados a promover la publicación científica en revistas biomédicas en español y favorecer su difusión mediante actividades de investigación, formación y divulgación.

El plazo de presentación de proyectos finaliza el 25 de septiembre de 2010.

icono PDF Premios MEDES 2010 (3729 descargas )

Cataluña

Cataluña

Centros con actividad asistencial pública en Alergología

 

Barcelona

Althaia Red Asistencial de Manresa

Centro Hospitalario de Manresa

Hospital Sant Joan de Déu de Manresa

Hospital Clínic de Barcelona

Hospital de Igualada

Hospital de Terrassa

Hospital Dos de Maig

Hospital General de Granollers

Hospital Municipal de Badalona

Hospital de Sant Joan Despí Moisès Broggi

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Hospital Universitario de Bellvitge

Hospital Universitario Germans Trias i Pujol

Hospital Universitario General Vall d'Hebron

Gerona / Girona

Hospital General Universitario Doctor Josep Trueta

  • Avda. de Francia, s/n. 17007 Gerona
  • 972940200

Lérida / Lleida

Hospital Universitario Santa María

  • Avda. del Alcalde Rovira Roure, 44. 25198 Lérida /Lleida
  • 973727222

Hospital Universitario Arnau de Vilanova - Lleida

Tarragona

Hospital Sant Pau i Santa Tecla

Hospital Universitari Sant Joan

Hospital de Tortosa Verge de la Cinta

Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII

Pius Hospital de Valls

Tarragona

  • Ctra. Barcelona, s/n. 43700 Vendrell
  • 977257900
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