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JIACI Impact Factor

El nuevo índice de impacto de la revista oficial de la SEAIC, Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, ha subido a 2.642, por lo que se sitúa en el puesto 11º de las revistas de la especialidad.

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JIACI Vol 21 nº 3

Publicada la última evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. Acceda a la página desde aquí.

JIACI CMEE

Los socios que no hayan superado el examen correspondiente al vol 23 num 2 pueden realizarlo nuevamente y obtener el certificado con una nota mínima del 60%.

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JIACI Continuing Medical Education Examination

Ya está disponible la última evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology (vol 20 núm 5), actividad acreditada con 0.5 créditos (3 horas lectivas).

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JIACI Continuing Medical Education Examination

Ya está disponible la última evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology (Cleaning agents and asthma; vol 20 núm 7).

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JIACI Continuing Medical Education Examination

Ya está disponible la última evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology (vol 21 núm 1).
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JIACI Continuing Medical Education Examination

Ya está disponible la última evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology (vol 21 núm 2).

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JIACI Vol 24 num 4

Ya está disponible el último examen de evaluación on-line del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology.

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JIACI vol 22 num 1

Disponible el último examen de evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology.

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TRATAMIENTO BIOLÓGICO EN LAS ENFERMEDADES ALÉRGICAS/ASMA GRAVE

Los medicamentos biológicos son producidos por organismos vivos o a partir de ellos (microorganismos humanos, animales o células de biotecnología) y se caracterizan por su alta especificidad y actividad terapéutica porque van dirigidos a la proteína o al receptor concreto que interviene en el proceso de la enfermedad.

Se consideran productos biológicos a las vacunas, alérgenos, antígenos, hormonas, inmunoglobulinas, citocinas, derivados de la sangre o plasma y anticuerpos monoclonales, entre otros.

Su auge se debe al gran avance de la biología molecular a través de técnicas de DNA recombinante, al conocimiento del genoma humano y de las vías de regulación de la respuesta inmune, que ha permitido identificar un variado número de dianas o puntos clave para este tipo de terapia.

El descubrimiento y producción de anticuerpos monoclonales (Ac Mo) por el Dr. Milstein en 1975 ha marcado la historia de la Medicina y Biotecnología. Inicialmente la indicación terapéutica se centró en áreas como reumatología y oncología, extendiéndose a diversas especialidades médicas como aparato digestivo, neurología, y también a la alergología.

La incorporación de anticuerpos monoclonales (Ac Mo) a la terapia alergológica ha significado un avance significativo en la medicina personalizada y de precisión, mejorando el manejo de las enfermedades alérgicas. Actúan bloqueando reguladores del sistema inmunitario claves en estas enfermedades.

Hasta el momento, en Alergología, los fármacos biológicos están indicados en:

  • Asma Grave (Escalón 5-6 de la GEMA)
  • Dermatitis Atópica
  • Urticaria Crónica
  • Esofagitis Eosinofílica, Síndrome Hipereosinofílico (SHE)
  • Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA)
  • Rinosinusitis Crónica con Poliposis Nasal (RSNCcPN)
  • Angioedema Hereditario

Están en estudio algunos fármacos biológicos como tratamiento adyuvante en procesos de desensibilización con alimentos o medicamentos o inmunoterapia de alto riesgo, entre otros.

Imagen 1. Ejemplo de fármacos biológicos utilizados en alergología en la actualidad   

En general, el tratamiento biológico reduce los síntomas, disminuye el uso de glucocorticoides orales, así como los ingresos hospitalarios, lo que conlleva menos costes sanitarios. Además, mejora el control de la enfermedad y la calidad de vida del paciente.

La administración del fármaco se realiza en un centro sanitario (hospital o Centro de Salud) por enfermeras o bien se instruye y educa al paciente para que se pueda autoadministrar  el fármaco en su domicilio, cuando la vía de administración es la subcutánea, ya que existen jeringas y plumas precargadas y preparadas para la inyección .

EFECTOS ADVERSOS MÁS HABITUALES

ADMINISTRACIÓN DOMICILIARIA

La enfermera, como educadora en autocuidados, es la encargada de evaluar si el perfil del paciente es adecuado para garantizar la seguridad de la administración, conservación, técnica adecuada y el cumplimiento del tratamiento en su domicilio.

Para ello, la enfermera, durante las primeras dosis administradas en el centro sanitario, educa y valora al paciente/cuidador en relación a los siguientes aspectos: Conservación, preparación, localización de la zona y la técnica correcta de inyección, efectos adversos y eliminación del residuo.

 

PRECAUCIONES A TENER EN CUENTA ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN

  • Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el etiquetado.
  • Conservar en nevera (entre 2-8º). No congelar ni calentar.
  • Conservar en el embalaje original (esto lo protege de la luz).
  • El envase que contiene el dispositivo precargado puede conservarse a temperatura ambiente (25º), antes de usarlo, de horas a días en función del biológico que tenga prescrito el paciente.
  • No utilizar ningún envase que esté dañado o muestre indicios de deterioro.
  • Visualizar el aspecto del fármaco antes de utilizarlo (que muestre un aspecto claro sin turbideces).
  • No agitar el dispositivo precargado.

MATERIAL NECESARIO PARA LA AUTOADMINISTRACIÓN

PASO A PASO AUTOADMINISTRACIÓN

 

PLUMA PRECARGADA

                                                                           JERINGA PRECARGADA

BIBLIOGRAFÍA

  1. Cuñetti L. Generalidades de los Medicamentos Biológicos [Internet]. Boletín farmacológico. 2014 [citado agosto 2024]. Disponible en: http://www.boletinfarmacologia.hc.edu.uy/index.php?option=com_content&task=view&id=104&Itemid=66
  2. Gema 5.4. Guía española para el manejo del asma. [Internet]. Madrid: Ed. Luzán 5; 2024. [citado agosto 2024]. Disponible en: http://.www.gemasma.com
  3. Iniciativa estratégica para el abordaje integral del asma: resumen ejecutivo. Disponible en : https://.seaic.org/profesionales/noticias-para-profesionales/libro-asma360.html (consultado julio 2024)
  4. Sabaté Brescó M, Salas Cassinello M, Sánchez Hernández MC, Sánchez Machín I, Sánchez Matas I, Sastre Domínguez J et al. El libro de las enfermedades alérgicas. [Internet]. Madrid: Fundación BBVA; 2021[citado agosto 2024]. Disponible en: https://www.fbbva.es/wp-content/uploads/2021/10/Libro-enfermedades-alergicas_FBBVA.pdf
  5. Delgado Romero J , Blanco-Aparicio M , Cisneros Serrano C , Díaz-Pérez D, Ferrando Piqueres R, López-Carrasco V, Merino-Bohórquez V , Soto-Retes L , Domínguez-Ortega J. Apoyo a la administración domiciliaria de terapia biológica en pacientes con asma grave: BioCart© [Internet].J Investig Allergol Clin Immunol 2022; Volumen 32(6): 482-484. Doi: 10.18176/jiaci.0786
  6. Ficha técnica autorizada de Xolair ® (omalizumab) (Consultado en septiembre 2024) Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/05319008/FT_05319008.html
  7. Ficha técnica autorizada de Nucala® (mepolizumab) (Consultado en septiembre 2024)Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1151043001/FT_1151043001.html
  8. Ficha técnica autorizada de Fasenra ® (benralizumab) (Consultado en septiembre 2024)Disponible en : https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1171252001/P_1171252001.html
  9. Ficha técnica autorizada de Dupixent® (dupilumab) (Consultado en  septiembre 2024) Disponible en : https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171229006/FT_117229006.html
  10. Ficha técnica autorizada de Tezspire® (tezepelumab) (Consultado en septiembre 2024) Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221677001/FT_1221677001.html

 

 

Evaluación online del JIACI

Por motivos técnicos, la página de evaluación online del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology quedará inactivada temporalmente en algunas de sus funciones. Rogamos a los socios disculpen las molestias.

JIACI vol 23 num 4

Publicado el último examen de evaluación on-line del programa de Formación Médica Continuada del Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology.

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Comunidad Valenciana

Comunidad valenciana

Centros con actividad asistencial pública en Alergología

Alicante

Hospital de Alcoy "Virgen del los Lirios"

Hospital de Orihuela "Vega Baja"

Hospital de Villajoyosa "Marina Baixa"

Hospital de Denia "Marina Salud"

Hospital del Vinalopó

Hospital General de Elda "Virgen de la Salud"

Hospital General Universitario de Alicante

Hospital General Universitario de Elche

Hospital de Torrevieja

Castellón

Hospital de La Plana

Hospital Universitario General de Castellón

Valencia

Consorcio Hospital General Universitario de Valencia

Hospital Arnau de Vilanova – Valencia

Hospital Clínico Universitario de Valencia

Hospital La Ribera de Alzira

Hospital Lluís Alcanyís

Hospital Universitario Doctor Peset

Hospital Universitari i Politècnic La Fe

Los Bomberos crean un protocolo para neutralizar los riesgos de las abejas

Fuente: V. López Del Tell (Elche) para http://www.diarioinformacion.com

El suboficial del Parque de Elche diseña un plan que se aplica en toda la provincia basado en la formación para atajar colmenas y enjambres.
Los Bomberos han normalizado sus actuaciones para hacer frente a los riesgos de las abejas mediante un protocolo que están aplicando los parques de toda la provincia. El suboficial jefe del área operativa del Baix Vinalopó, José Soler Bonet, ha sido el encargado de diseñar un plan que ha fijado las pautas de actuación y el material necesario para neutralizar las colmenas silvestres y los enjambres cuando pueden ser peligrosos para las personas.
Los Bomberos han tenido que adaptarse a los nuevos tiempos para poder ofrecer el servicio de recogida de enjambres y colmenas de una forma racional y compatible con la sostenibilidad. «La crisis de la miel provocó que, en una zona como la nuestra donde prima el turismo, las urbanizaciones e infraestructuras, descendiera mucho el número de apicultores», explica el suboficial. En los años 80 y 90 los Bomberos disponían de una lista de apicultores muy extensa a la que recurrían cuando un ciudadano daba aviso de una situación peligrosa a causa de las abejas. «El número de profesionales se redujo tanto, y los pocos que había no podían acudir principalmente por sus quehaceres profesionales, que tuvimos que ponernos al día, porque los problemas de este tipo siempre acababan en nuestra centralita», asegura José Soler.

Necesidad
La demanda de los ciudadanos encontró respuesta en este bombero aficionado a la apicultura. «Aprendimos de los profesionales y de los libros. Teniendo en cuenta que la abeja es una especie protegida no podíamos llegar y destruir las colmenas sin más, así que nos preparamos hasta normalizar el servicio», expone Soler. Él es el encargado de ofrecer una acción formativa entre los bomberos de toda la provincia para que estén preparados para actuar en caso de urgencia. «Lo primero que hacemos siempre es avisar a los apicultores que nos han facilitado sus contactos, porque no se trata de quitarle a nadie el trabajo. De hecho, seguimos animando a que los interesados nos llamen para tener sus teléfonos en la base de datos», afirma el suboficial, quien recuerda al ciudadano que «este tipo de servicios generan unas tasas, por lo que al final es mejor que los realice un profesional».
Otro punto que el responsable del servicio quiere dejar claro a los ciudadanos es que «la neutralización sólo la realizamos cuando hay un enjambre o una colmena de abejas, por ser una especie protegida. Para tratar los problemas generados por avispas u otros insectos no protegidos, existen empresas de desinsectación que se encargan de ello», apunta el responsable del Parque de Bomberos de Elche-Baix Vinalopó. En la comarca se atienden cada año más de 80 casos de abejas, «destacando lógicamente los meses de primavera». Hay que tener en cuenta que las abejas, cuando la colmena se hace muy grande o una reina es expulsada y se lleva consigo a parte de la colonia, se marchan a otro sitio buscando el lugar más idóneo para su asentamiento. «Pueden estar hasta tres días en forma de enjambre, que es cuando vemos como una pelota de abejas que lo que hacen es proteger a su reina y llevarla a un lugar tranquilo y donde haya alimento», explica el responsable de la unidad, quien recalca que «para hacer ese transporte eligen los meses de mejor climatología».
Cuando los Bomberos reciben una llamada de alerta, primero valoran si es un enjambre (multitud de abejas con su maestra, que juntas salen de una colmena para formar otra colonia) o de una colmena silvestre (recipiente construido para habitáculo de las abejas). El enjambre es menos peligroso que la colmena. «En él las abejas no están en su casa y, por tanto, no tienen el sentido de proteger su territorio. Están de paso y, por ello, se pueden encontrar enjambres en lugares tan extraños como un semáforo, árboles de parques, bancos o un espejo de coche», afirma Soler. En un reciente parte de novedades de la Policía Local de Elche se cita textualmente: «Detección de un panal de abejas en la parte posterior de una motocicleta, cuyo conductor se percató de ello cuando se encontraba en marcha, deteniéndose de inmediato, dando aviso a los Bomberos».

Peligrosidad
Este tipo de casos, que parecen más propios del cine que de la realidad, «se dan porque las abejas, cuando están cansadas y cae la noche, se resguardan para con el alba volver a buscar el lugar para su asentamiento definitivo». En estos casos «el peligro es menor también porque esas abejas se han alimentado más de lo normal para soportar dos o tres días de viaje y llevan el buche lleno, lo que les impide hacer el movimiento para picar. Además, guardan sus fuerzas para buscar su sitio. Los enjambres no atacan si tú no los atacas», asegura Soler.
El caso de la colmena silvestre (distinta a la racional que utilizan los apicultores para producir jalea, miel y cera) es más complejo. «Fue famoso el caso de la basílica de Santa María. Allí se formó una colmena inmensa bajo unas tablas de madera», cuenta el bombero, quien apunta que «las abejas buscan lugares tranquilos, donde pase muy poca gente». Otro caso que Soler recuerda se dio en un chalé de Matola. «Las casas de campo que son ocupadas sólo en verano suelen ser sitios frecuentados por las abejas, que forman sus colonias principalmente en chimeneas, grietas, hasta en un «colombaire» encontramos hace semanas una colmena», afirma José Soler.
La forma de actuar de los Bomberos se ha profesionalizado. Además del vestuario de protección adecuado, utilizan enseres propios de la apicultura para introducir en cajas a las abejas, «que después soltamos en lugares apartados, en plena naturaleza». Además, usan ahumadores para adormilar al insecto y feromonas para atraer su atención hacia el recipiente. Cuando la colmena ya se ha trasladado, rocían su antigua colmena con gasoil o vinagre para evitar su regreso. «En poco más de media hora podemos retirar la colmena en casos normales. En la basílica de Santa María necesitamos mucho más tiempo porque allí se recogieron el triple de abejas de lo normal».

Captador de la semana: Jaén

Dr. Juan Luis Anguita

Toca presentar al Dr. Juan Luis Anguita Carazo, responsable del captador de la red SEAIC localizado en el Hospital Universitario de Jaén, donde el Dr. Anguita junto con el resto de compañeros del servicio realizamos los contajes de pólenes desde el 2011.

Dra. Carmen Laura Cañada Peña

Jaén, mar de olivos, alcanzó el record histórico de conteo de polen de olivo diario en mayo del 2015 con 19.840 granos por metro cúbico de aire.

El Dr. Anguita ha realizado para esta ocasión dos interesantes videos donde podréis conocer la historia de este captador así como a todos los compañeros que actualmente colaboran con los contajes.

 

 

Histórico de olivo desde 2011

 

Contaje de olivo, gramíneas, ciprés, platanus y alternaria durante el 2025

CÁMARAS DE INHALACIÓN

No son dispositivos de inhalación propiamente dichos, pero su utilización está ampliamente recomendada para evitar problemas relacionados con la técnica de los inhaladores de cartucho presurizado. Es un espaciador que separa la boquilla del cartucho presurizado de la boca del paciente. Por este motivo antiguamente se denominaban a estos aparatos “espaciadores” y hoy en día se utilizan ambos nombres de manera indistinta (cámaras de inhalación o cámaras espaciadoras)

Poseen una válvula en su boquilla habitualmente unidireccional que permite la inspiración del aire de la cámara, pero no la espiración dentro de ella.

Su uso enlentece la velocidad de salida del aerosol y evapora el propelente. Las partículas de aerosol pequeñas se mantienen unos segundos en suspensión en espera de ser inhaladas, y las grandes chocan con las paredes de la cámara y quedan retenidas. De esta forma se produce un menor depósito orofaríngeo y se aumenta el depósito pulmonar. El uso de la cámara inhalatoria permite utilizar menor cantidad de fármaco, reduciendo los efectos secundarios, tanto sistémicos como locales y, por eso, se aconseja en caso de disfonía debida al uso de los inhaladores. Además, eliminan la dificultad de coordinar la inspiración con la pulsación del dispositivo.

Se utilizan en el tratamiento de las exacerbaciones de asma (excepto las de riesgo vital), ya que el efecto broncodilatador administrado con cámara de inhalación es equivalente al de un nebulizador y es una alternativa en pacientes con bajo flujo inspiratorio.

Al igual que con los diferentes inhaladores es importante adiestrar al paciente en el uso de la cámara inhalatoria y revisar la técnica periódicamente. 

Tipos de cámaras 

Existen cámaras de diferentes tamaños desde 140-800 ml. Son universales, permitiendo su conexión a los diferentes modelos de inhaladores de cartucho presurizado, son portátiles y se pueden utilizar con mascarillas faciales.

Recomendaciones de uso de dispositivos de inhalación según edad

Elaboración propia (Modificado de GEMA- Inhaladores,2018)

Limpieza y mantenimiento de las cámaras

  • Son de uso personal
  • Limpiar semanalmente, si se usa a diario, con agua templada y detergente suave o neutro, separando las piezas y por inmersión.
  • Dejar secar las piezas al aire, sin frotar para no aumentar la carga electrostática que contribuye a que las partículas del aerosol se peguen en las paredes de la cámara.
  • Hay que reemplazarlas cuando tengan fisuras.

Ventajas e inconvenientes

 

 

Errores en el uso de la cámara inhalatoria

-No agitar el inhalador de cartucho presurizado

-No adaptar bien el inhalador a la cámara.

-No adaptar bien la cámara al rostro o no usar la cámara adecuada a la edad del paciente.

-No realizar un adecuado mantenimiento y limpieza cámara

-No enjuagar la boca

 

Técnica de uso de la cámara inhalatoria

1- Destapar el inhalador y agitarlo

2- Mantener el inhalador en vertical con la boquilla en la parte inferior.

3-Vaciar los pulmones lentamente, hasta donde sea cómodo

4- Colocar la boquilla, entre los labios y los dientes, evitando que la lengua obstruya la salida de la boquilla. Comenzar a inhalar lentamente, a través de la boca y al mismo tiempo presionar el dispositivo para activar una dosis. (también se puede presionar primero y a continuación inhalar lenta y profundamente)

5-Mantener una inhalación lenta y profunda, a través de la boca, hasta que los pulmones estén llenos de aire.

6-Aguantar la respiración entre 5 y 10 segundos y soplar lentamente (En caso de agudización se puede inhalar y exhalar en cinco ocasiones sin retirar la cámara de la boca y también en menores de 5 años)

7-Cerrar el dispositivo de inhalación

8- Hacer gárgaras y enjuagar la boca al terminar

Imagen 1.- Técnica de uso de cámara de inhalación con presurizado (adultos y niños > 5 años)

Imagen 2.- Técnica de uso de cámara de inhalación con presurizados niños < 5años

Imagen 3.- Técnica de uso de cámara de inhalación con presurizado en lactantes

En el caso de los lactantes y menores de 5 años que no sepan realizar apnea, se usa una cámara de inhalación con mascarilla del tamaño adecuado para que se adapte a la cara del niño/a.

1.-Se prepara el inhalador previamente: se agita, se retira la tapa y se conecta a la cámara.

2.-Se pulsa solo 1 vez mientras se mantiene la mascarilla en la cara del niño/a cubriendo boca y nariz.

3.-Debe respirar al menos 5 veces (observaremos la válvula de la cámara).

4.-Esperar 30 segundos para nueva inhalación si precisa.

5.- Limpiar la cara y boca del niño/a.

 BIBLIOGRAFÍA

  1. Romero de Ávila G, Gonzálvez Rey J, Mascarós Balaguer E. AGAMFEC. Las 4 reglas de la terapia inhalada [Internet]. Disponible en: https://www.agamfec.com/wp/wp-content/uploads/2015/05/Las4reglasdelaterapiainhalada.pdf
  2. Plaza V Giner J, Bustamente V, Viejo A, Flor X, Maiz M, et al. GEMA inhaladores. Terapia inhalada: fundamentos, dispositivos y aplicaciones prácticas [internet]. Luzan 5, editor. Madrid; 2018.Disponible en: www.gemasma.com
  3. Giner J, Plaza V, López-Viña A, Rodrigo G, Neffen H, Casan, P. Consenso SEPAR-ALAT sobre terapia inhalada [internet]. Arch Bronconeumol. 49. 2-14; 2013. Disponible en: http://www.archbronconeumol.org/ el 09/07/2013.
  4. Gema 5.4. Guía española para el manejo del asma [Internet]. Madrid: Ed. Luzán5; 2024. Disponible en: http://.www.gemasma.com.
  5. Gema educadores. Manual del educador en asma [Internet]. Madrid: Ed. Luzán5; 2010. Disponible en: http://.www.gemasma.com.

 

Acreditación de Unidades de Inmunoterapia

A continuación puede encontrar los documentos para guiarle a través del proceso de acreditación de una Unidad de Inmunoterapia:

icono PDF Guía de acreditación de Unidades de Inmunoterapia(3511 descargas)

INTRODUCCIÓN

La inmunoterapia es el único tratamiento etiológico de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE, mediante la modificación de la respuesta inmunológica. Actualmente, contamos con la administración de inmunoterapia por vía subcutánea, sublingual, intradérmica y en tabletas.

La inmunoterapia no es un tratamiento exento de riesgos inherentes a este, por lo que los pacientes deben ser controlados por personal sanitario adecuadamente formado y siguiendo directrices estrictas que garanticen la seguridad de los pacientes

La frecuencia y gravedad de las reacciones por inmunoterapia dependen de múltiples factores que deben ser evaluados por especialistas en Alergología con experiencia en el manejo de los extractos para inmunoterapia.

Las Unidades de Inmunoterapia (UIT) se encuentran situadas en centro sanitarios (hospitales, centros de especialidades, clínicas privadas…) donde se administra la inmunoterapia específica con alérgenos, sobre todo vía subcutánea, con seguridad y capacidad de evaluación del paciente.

 

Importancia de las Unidades de Inmunoterapia y metodología de acreditación:

Las UIT deben ser la vanguardia de la administración de los diferentes tipos de extractos, siendo coordinadas por especialistas en Alergología, de forma segura y controlada para los pacientes. Por ello, se hace necesario poner en marcha un procedimiento de acreditación de dichas UIT.

La evaluación de las UIT se basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como UIT avanzada o de excelencia. Para obtener las acreditaciones, debe cumplirse el 100% de los criterios básicos o imprescindibles, y, al menos, el 80% de los criterios avanzados para el nivel avanzado, y el mismo porcentaje de los criterios de excelencia para obtener el nivel de excelencia.

La evaluación de toda la documentación se realizará por miembros seleccionados del Comité de Inmunoterapia conforme al listado de comprobaciones publicado (Anexo 3)

El objetivo de la acreditación es mejorar la atención clínica a los pacientes en tratamiento con inmunoterapia específica con alérgenos, siguiendo criterios de buena práctica clínica. Se trata también de mejorar aún más la seguridad de la administración de este tratamiento y poder implementar el manejo de los datos y su aprovechamiento futuro. Sin duda, estamos convencidos desde el Comité de Inmunoterapia de que el presente sistema de acreditación servirá para unificar criterios, implementar mejoras en cada una de las UIT, así como mejorar la práctica clínica habitual e impulsar la investigación en inmunoterapia específica.

 

NORMAS Y PROCEMIENTO PARA LA SOLICITUD DE ACREDITACIÓN DE UNIDADES DE INMUNOTERAPIA

 

  1. El procedimiento se inicia con la solicitud firmada por el facultativo solicitante y la dirección médica del centro sanitario con los siguientes datos:
  • Solicita acreditación: Avanzada o Excelencia
  • Nombre del solicitante
  • Cargo del solicitante
  • Centro de trabajo
  • Año de inicio de la Unidad de Inmunoterapia
  • Número de pacientes atendidos en la Unidad de Inmunoterapia en el último año

Como normal general, prevalecerá el criterio de veracidad en los datos aportados por el coordinador de la UIT y/o Dirección Médica en los diferentes informes, sin menoscabo de verificaciones o comprobaciones ulteriores por parte de la Comisión de Acreditación de UIT.

  1. Las solicitudes de acreditación y los documentos adjuntos del centro solicitante serán recibidas por la Secretaría Técnica de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) que confirmará la recepción de la documentación al solicitante por correo electrónico.
  2. La Secretaría Técnica de la SEAIC comprobará que se ha recibido toda la documentación requerida y asignará un número de identificación único para cada solicitud. A través de un correo electrónico, confirmará al solicitante la recepción, el número de identificación asignado a la solicitud y se informará de que la solicitud pasa a trámite de evaluación.
  3. La Secretaría Técnica de la SEAIC enviará la solicitud al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT, que procederá a la asignación de los evaluadores.
  4. Cada solicitud es valorada por dos evaluadores del Comité de Inmunoterapia que revisan los documentos e informes de forma Los evaluadores cuentan con un plazo de 30 días naturales para emitir el resultado de la evaluación al Coordinador de la Comisión de Acreditación de UIT.
  5. Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE. Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y:
    • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT Avanzada.
    • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de

 

  1. El resultado puede se “aprobada” en el caso de que se cumpla el porcentaje necesario de los requisitos para la acreditación solicitada; o “denegada” en el caso de no se cumpla.
  2. En caso de que uno o ambos evaluadores emitan una valoración negativa, se comunicarán al solicitante las subsanaciones que debe realizar mediante correo electrónico.
  3. Cuando se reciba la contestación a las subsanaciones, estas serán evaluadas de nuevo por los revisores, siguiendo el mismo proceso descrito anteriormente.
  4. Cuando el dictamen de ambos evaluadores sea favorable, la solicitud pasará a ser evaluada en la siguiente reunión de la Comisión de Acreditación para la aprobación final de la acreditación de la La Comisión de Acreditación celebra tres reuniones anuales (febrero, mayo y septiembre).
  5. Tras la aprobación de la acreditación de la UIT por la Comisión de Acreditación, la solicitud será presentada a la Junta Directiva de la SEAIC que otorgará la aprobación
  6. El solicitante recibirá notificación de la concesión de acreditación en los siguientes 15 días hábiles tras la aprobación definitiva por la Junta Directiva de la SEAIC.
  7. Las UIT acreditadas recibirán el Diploma de Acreditación durante la reunión nacional anual de la SEAIC.
  8. Las UIT acreditadas deberán re-acreditarse cada 5 años.

 

¿CÓMO TRAMITAR SU SOLICITUD?

1) PREPARE SU SOLICITUD

1.1) VERIFIQUE QUE SU UNIDAD DE IT CUMPLA CON LOS CRITERIOS BÁSICOS DE ACREDITACIÓN Y VALORE EL TIPO DE SOLICITUD QUE QUIERE PRESENTAR.

Descargue el listado de criterios para la acreditación (Anexo I)

1.2) RECOJA LA DOCUMENTACIÓN QUE TIENE QUE REMITIR JUNTO CON SU SOLICITUD. Rogamos
que nombre los archivos o anexos de manera clara para facilitar su clasificación. (por ejemplo: Doc1 Informe jefe, Doc2 CV etc. Es aconsejable que incluya una lista con la relación de documentos remitidos).

Descargue la lista de documentación requerida para la acreditación (Anexo II)

Descargue la lista de verificación (Anexo III checklist)

 

2) PRESENTE SU SOLICITUD DE MANERA TELEMÁTICA

2.1) SELECCIONE EL TIPO DE ACREDITACIÓN QUE QUIERE SOLICITAR y pinche en el enlace
correspondiente. COMPLETE EL FORMULARIO ONLINE.

ACCESO A SOLICITUD ONLINE de UIT AVANZADA

ACCESO A SOLICITUD ONLINE UIT DE EXCELENCIA

IMPORTANTE: el formulario de solicitud debe cumplimentarse todo de una vez. No permite que se pueda guardar en borrador. Sin embargo, sí permite volver a editarlo una vez que se ha enviado es decir que mediante un enlace podrá hacer alguna corrección si hubiera cometido algún error.

2.2) ENVÍE TODA LA DOCUMENTACIÓN NECESARIA PARA SU SOLICITUD.

Dirección de envío: uit@seaic.org

icono PDF Anexo 1: Listado de criterios para la acreditación de Unidades de Inmunoterapia(3431 descargas)

CRITERIOS BÁSICOS (IMPRESCINDIBLES)

1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.

2. Un alergólogo o enfermera disponible (por cercanía y acceso) tras la administración del
tratamiento para responder cuestiones durante aproximadamente 10-20 minutos por paciente y dosis administrada.
3. Una enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible.

4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).

5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos.

6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).

7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos.

8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.

9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.

10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.

11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.

12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.

13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.

16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).

17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.

18. Monitorización de la tolerancia.

19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.

20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.

21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

CRITERIOS AVANZADOS

1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.

2. Una enfermera entrenada en la administración de extractos.

3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.

4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientes.

5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.

6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad.

7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.

8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.

9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).

10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga ficha técnica.

11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.

12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.

14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.

15. Capacidad para administrar extractos acuosos.

16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.

17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en todos los pacientes.

18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis.

19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.

20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar cada dosis.

21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.

22. Monitorización de la seguridad y eficacia.

23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.

24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.

26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y sueros.

27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.

28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.

29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se atiendan menores.

30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE.

31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.

32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.

33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos.

34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por le personal médico de la unidad.

35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad cada 2 años.

36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.

CRITERIOS PARA LA EXCELENCIA

1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.

2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad dobservación al paciente durante más de 4 horas.

3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI.

4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2. Monitor de constantes vitales.

5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).

7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej. mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 90% de las veces.

9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto riesgo) con variables específicas.

10. Completar la lista de comprobación en al menos el 90% de los casos.

11. Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.

12. Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos

13. Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.

14. Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.

15. Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.

16. Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los pacientes sin cita.

17. Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.

18. Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.

19. Registro de incidentes en más del 80% de los casos.

20. Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de ITE.

21. Formar parte como miembro en una red específica de ITE o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.

22. Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones adversas.

23. Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.

24. Miembros pertenecientes a sociedades científicas.

 

BAREMOS PARA LA ADJUDICACIÓN:

 

IMPRESCINDIBLES (DEBEN CUMPLIRSE EL 100%. 22/22) AVANZADOS (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 29/36) EXCELENCIA (DEBEN CUMPLIRSE 80%. 20/25)

icono PDF Anexo 2: Listado de documentos requeridos para solicitar la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia(3354 descargas)

 

A continuación, se detalla la documentación que se debe de presentar para optar por la acreditación de una Unidad de Inmunoterapia (UIT).

La evaluación de las UIT de basará en el cumplimiento de unos criterios que se clasifican en tres niveles: básicos o imprescindibles, avanzados y de excelencia. Según el grado de cumplimiento de estos criterios, las unidades se acreditarán como avanzada o de excelencia.

Se puede solicitar la acreditación de UIT de nivel AVANZADO y nivel EXCELENTE.

 

Para obtener la acreditación todas las UIT deben cumplir un 100% de los criterios básicos o imprescindibles y

  • al menos el 80% de los criterios avanzados para la acreditación de UIT
  • al menos un 80% de los criterios de excelencia para la acreditación de UIT de Excelencia.

Todos los criterios que se detallan a continuación deben aparecer reflejados en el informe que acompañe a la solicitud, en los casos señalados se deberán adjuntar además los documentos especificados que justifiquen su existencia.

 

 

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

 

Tipo de criterio Deben cumplirse 100%

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogoInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae.

 

IMPRESCINDIBLE

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas tras la administración del tratamiento 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano de situación

 

 

IMPRESCINDIBLE

Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y

evaluación de pacientes (estos espacios podrían

 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

compartirse con otras actividades).
Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos 

 

Fotos y/o plano

 

 

IMPRESCINDIBLE

Área de espera (sillas para

los pacientes y niños, o dependientes)

 

Fotos y/o plano

 

IMPRESCINDIBLE

Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración. 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

Medicación oral: antihistamínicos,

corticosteroides

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción

rápida

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Oxígeno y dispositivos para administrarloInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Nebulizadores y cámaras de inhalaciónInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

IMPRESCINDIBLE

máximo, espirómetro, fonendoscopio
El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgenciasInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de administración de inmunoterapia específica (ITE)Informe y Documento con la descripción del procedimiento, pautas y

medidas de seguridad

 

IMPRESCINDIBLE

Protocolo de acción en caso de reacciones adversasInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación ante reacciones adversas 

IMPRESCINDIBLE

Monitorización de la toleranciaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaIMPRESCINDIBLE
Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención PrimariaInforme y Documento informativo para AP a modo de guía de administración de las dosis, técnica de administración de las diferentes IT y ajuste de dosis en caso de retraso de administración. 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro de las

administraciones e incidencias del paciente

Informe que detalle cómo

se registran y almacenan esos datos.

IMPRESCINDIBLE
Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

 

IMPRESCINDIBLE

Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

IMPRESCINDIBLE

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (29/36)
Un alergólogo con dedicación no exclusivaInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia.

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Enfermera entrenada en la administración de extractosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y

Curriculum vitae

 

AVANZADO

Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación 

 

Fotos y/o plano

 

 

AVANZADO

Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientesFotos y/o plano

(el área de observación y espera puede ser la misma. No puede ser el despacho del facultativo)

 

 

AVANZADO

Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea

telefónica directa con UCI

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE subcutáneaInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio). 

Informe y Certificado de buenas prácticas clínicas

 

 

AVANZADO

Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga

ficha técnica

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenosInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópterosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del

riesgo asociado

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos nativos y modificadosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Capacidad para administrar extractos acuososInforme del responsable de la Unidad de InmunoterapiaAVANZADO
Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en

todos los pacientes.

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

 

AVANZADO

Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables

que deben ser comprobadas

Informe y Documento con la lista de verificación de variables a comprobar antes de cada administración 

AVANZADO

antes de administrar cada dosis.
Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

Monitorización de la seguridad y eficaciaDescripciónAVANZADO
Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta. 

 

 

Documento Cartilla de Inmunoterapia

 

 

 

 

AVANZADO

Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las

reacciones acontecidas

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

AVANZADO

Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y Documento con la descripción del procedimiento de actuación

ante reacciones adversas

 

AVANZADO

Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatasInforme (listado de la medicación disponible en la UIT) 

AVANZADO

Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxiaInforme y Protocolo de manejo de anafilaxia 

AVANZADO

Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores

Informe y Documento con descripción de las dosis ajustadas para población

pediátrica

 

AVANZADO

Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

AVANZADO

Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

AVANZADO

Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad 

Certificado o diploma de al menos un facultativo responsable de la UIT

 

 

AVANZADO

Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad

cada 2 años

Certificado o diploma de al menos un responsable de enfermería de la UIT 

AVANZADO

Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITEInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

AVANZADO

 

Criterio

 

Modo de Evaluación

Tipo de criterio Deben cumplirse 80% (20/24)
Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4

horas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

EXCELENCIA

Área de atención urgente con todos los materiales necesarios                               para                             el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la UCI. 

 

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica

 

 

 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas:

1.       Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio).

2.      Monitor de constantes vitales.

 

 

 

 

 

Fotos

 

 

 

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de ordenador accesible para todos los miembros de la unidad. 

Informe con la descripción informática de la explotación de la base de datos

 

 

EXCELENCIA

Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y de la Dirección Médica 

EXCELENCIA

Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto

riesgo (ej. mastocitosis,

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
reacciones sistémicas previas).
Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces. 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados  (alto  riesgo)  con

variables específicas.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia Incluir el documento con el listado de comprobación

 

 

 

EXCELENCIA

Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInforme del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.Informe con la descripción de la metodología de explotación de estos datos 

EXCELENCIA

Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.Informe detallando la práctica habitual (valoración de la reacción local, registro PF, clasificación EACCI de las

reacciones etc…)

 

EXCELENCIA

Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a

la temperatura correcta.

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia

 

 

EXCELENCIA

Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y Documento interno para resolución de contingencias en seguridad y monitorización de estas situaciones 

 

EXCELENCIA

Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento 

EXCELENCIA

Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas urgentes de los

pacientes sin cita.

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Disponibilidad                                 de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que

incluya información sobre el

 

Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia y Documento

 

 

EXCELENCIA

extracto,                            la                            dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del pico flujo espiratorio.
Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48- 72 horas.Informe del responsable de la Unidad de Inmunoterapia 

EXCELENCIA

Registro  de  incidentes  en

más del 80% de los casos.

Informe del responsable de

la Unidad de Inmunoterapia

EXCELENCIA
Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT. 

Certificados DPC

Cursos acreditados en IT

 

EXCELENCIA

Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Documentos o publicaciones que acrediten la participación en estudios/ensayos clínicos con inmunoterapia 

 

EXCELENCIA

Sistema de auditoría interna

para evaluar la recogida de reacciones adversas.

Informe del responsable de la Unidad de InmunoterapiaEXCELENCIA
Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.Documento con aspectos específicos a mejorar y cómo se van a implementar

esos cambios

 

EXCELENCIA

Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEXCELENCIA

icono PDF Anexo 3: Checklist de criterios de acreditacion de Unidades Inmunoterapia(2336 descargas)

IMPRESCINDIBLES (IM) - AVANZADOS (AV) - EXCELENCIA (EX)
Documentación que se debe aportar para solicitar la acreditación. Se adjuntará junto con los informes o documentos que se detallan en el modo de evaluación.

Criterios IMPRESCINDIBLESModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.Informe y CVIM
2. Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas.Informe y planoIM
3. Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté

disponible.

Informe y planoIM
4. Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).Fotos y/o planoIM
5. Área que permita la observación del paciente después del tratamiento

durante al menos 30 minutos

Fotos y/o planoIM
6. Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).Fotos y/o planoIM
7. Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento

de suministros y neveras si se almacenan extractos.

InformeIM
8. Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.InformeIM
9. Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.InformeIM
10. Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.InformeIM
11. Oxígeno y dispositivos para administrarlo.InformeIM
12. Nebulizadores y cámaras de inhalación.InformeIM
13. Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa,

antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

InformeIM
14. Instrumentos para monitorizar signos vitales (FC, presión arterial,

pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

InformeIM
15. El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.InformeIM
16. Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).Informe y documentoIM
17. Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.Informe y

documento

IM
18. Monitorización de la tolerancia.InformeIM
19. Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.Informe y documentoIM
20. Registro de las administraciones e incidencias del paciente.InformeIM
21. Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.InformeIM
22. Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso

de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

InformeIM
Criterios AVANZADOSModo evaluaciónTipocheck
1. Un alergólogo con dedicación no exclusiva.Informe y CVAV
2. Enfermera entrenada en la administración de extractos.Informe y CVAV
3. Área de enfermería para la preparación de la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.Fotos y/o planosAV
4. Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento

simultáneo de varios pacientes.

Fotos/planosAV
5. Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.InformeAV
6. Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden

acceder todos los miembros de la unidad.

InformeAV
7. Capacidad para administrar ITE subcutánea.InformeAV
8. Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.InformeAV
9. Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).Informe. Certificado de BPCAV
10. Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea

experimental o que tenga ficha técnica

InformeAV
11. Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.InformeAV
12. Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.InformeAV
13. Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.InformeAV
14. Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.InformeAV
15. Capacidad para administrar extractos acuosos.InformeAV
16. Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.InformeAV
17. Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios

esperados) en todos los pacientes.

Informe y DocumentoAV
18. Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se

administre cada dosis.

Informe y DocumentoAV
19. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.InformeAV
20. Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar

cada dosis.

Informe y DocumentoAV
21. Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.InformeAV
22. Monitorización de la seguridad y eficacia.DescripciónAV
23. Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.InformeAV
24. Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con

personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

Cartilla Inmunoterap

ia

AV
25. Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.Informe y DocumentoAV
26. Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y suerosInforme y

Documento

AV
27. Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.InformeAV
28. Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.Informe y ProtocoloAV
29. Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se

atiendan menores.

Informe y

Documento

AV
30. Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria

para la administración de ITE.

Informe y

Documento

AV
31. Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.InformeAV
32. Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.InformeAV
33. Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica

en el 60-80% de los casos.

InformeAV
34. Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad.Certificado o diplomaAV
35. Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de

la unidad cada 2 años.

Certificado o

diploma

AV
36. Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.InformeAV

 

Criterios EXCELENCIAModo evaluaciónTipocheck
1. Al menos 2 alergólogos con dedicación no exclusiva.InformeEX
2. Área de observación en el área de administración de ITE o cerca de ella con capacidad de observación al paciente durante más de 4 horas.InformeEX
3. Área de atención urgente con todos los materiales necesarios para el tratamiento de reacciones adversas, que permita el inicio de maniobras de RCP con proximidad a la UCI, y una línea telefónica para llamar a la

UCI.

InformeEX
4. Disponibilidad del siguiente material para el diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas: 1-Carro de reanimación completo (con desfibrilador y todos los suministros y medicamentos necesarios para responder al paro cardiorrespiratorio). 2. Monitor de constantes vitales.FotosEX
5. Posibilidad de utilizar datos del registro médico de pacientes a través de

ordenador accesible para todos los miembros de la unidad.

InformeEX
6. Posibilidad de usar extractos experimentales (en investigación, no comercializados).InformeEX
7. Posibilidad de administrar ITE en pacientes de alto riesgo (ej.

mastocitosis, reacciones sistémicas previas).

InformeEX
8. Completar el documento de instrucciones individualizado al menos en el 90% de las veces.InformeEX
9. Disponibilidad de una lista de verificación para la administración de ITE de acuerdo con el nivel de pacientes que pueden ser tratados (alto

riesgo) con variables específicas.

Informe y DocumentoEX
10.Completar la lista de verificación en al menos el 90% de los casosInformeEX
11.Posibilidad de acceder a los datos de forma informática para recoger las dosis administradas.InformeEX
12.Monitorizar la eficacia y seguridad usando unos parámetros objetivos.InformeEX
13.Aplicar medidas de control de almacenamiento del extracto (termómetro) y garantizara la conservación a la temperatura correcta.InformeEX
14.Disponer de un plan de seguridad que incluya la monitorización.Informe y

Documento

EX
15.Disponibilidad de un cuestionario de satisfacción del paciente.Informe y DocumentoEX
16.Calendario específico para ITE que incluya huecos para consultas

urgentes de los pacientes sin cita.

InformeEX
17.Disponibilidad de documento detallado o registro con todos los datos relacionados con la ITE, que incluya información sobre el extracto, la dosis, tolerabilidad, fecha de inicio, medidas del PEF.Informe y DocumentoEX
18.Respuesta a incidencias relacionadas con ITE en 48-72 horas.InformeEX
19.Registro de incidentes en más del 80% de los casos.InformeEX
20.Acreditación de formación médica continuada en Inmunoterapia, del personal médico de la unidad de IT.Certificados DPC

Diplomas

EX
21.Formar parte como miembro en una red específica de IT o participación en algún proyecto de IT específica en los últimos 5 años.Aval documentalEX
22.Sistema de auditoría interna para evaluar la recogida de reacciones

adversas.

InformeEX
23.Implementación del ciclo PDCA para la mejoría continuada.DocumentoEX
24.Miembros pertenecientes a sociedades científicas.CertificadosEX

Una vez tenga preparada la documentación presente su solicitud en estos enlaces:

Si tiene cualquier duda o consulta, contacte a: uit@seaic.org.


Unidades de inmunoterapia acreditadas

5 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE AVANZADA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
CONSORCI SANITARI ALT PENEDÈS-GARRAFBarcelonaDra. Catalina Gómez Galán
CONSORCI SANITARI DE TERRASSATerrassa, BarcelonaDra. Marta Viñas Domingo
HOSPITAL UNIVERSITARI SANTA MARÍALleidaDr. Lluís Marquès Amat
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA, SECCIÓN ALERGIA INFANTILSan Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
HOSPITAL HLA JEREZ PUERTA DEL SUR, UNIDAD DE ALERGOLOGÍAJerez de la Frontera, CádizDr. Antonio Letrán Camacho

9 UNIDADES DE INMUNOTERAPIA DE EXCELENCIA ACREDITADAS

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓNMadridDra. Blanca Noguerado Mellado
COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRAPontevedraDra. Celsa Pérez Carral
HOSPITAL REINA SOFIACórdobaDra. Pilar Serrano Delgado
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIASSanta Cruz de TenerifeDra. Mª Inmaculada Sánchez Machín
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabrada, MadridDra. Eloína González Mancebo
HOSPITAL UNIVERSITARIO GERMANS TRIAS PUJOLBadalona, BarcelonaDr. Albert Roger Reig
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONORMadridDra. Paula López González
HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFIAMadridDra. Beatriz Núñez Acevedo
HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZMadridDra. Margarita Tomás Pérez

UNIDADES ADICIONALES

CENTROCIUDADTITULAR
HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA. Sección Alergia Adultos.San Sebastián, GuipúzcoaDr. Alejandro Joral Badas
CLÍNICA DERMATOLOGIA Y ALERGIABadajozDr. Irán Sánchez Ramos
HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIACórdobaDr. Pilar Serrano Delgado
CEP EL ARROYO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADAFuenlabradaDra. Eloina Gonzalez Mancebo
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE PALENCIAPalenciaDra. María Isabel Garcimartín Galicia

Comisión de acreditación

Coordinador: Javier Sola Martínez
Vocales: David El-Qutob López
Eloína González Mancebo
Beatriz Núñez Acevedo
Albert Roger Reig
Ana Tabar Purroy
Marcela Valverde Monge

Campaña web del CNPT

El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo ha lanzado la campaña web para apoyar la modificación legislativa sobre el consumo de tabaco, respaldada por la SEAIC.

Descargar documento: icono PDF ¿Por qué nosotros no? (3321 descargas )

Aval SEAIC

Directorio de productos avalados por SEAIC (en orden alfabético).

 

 

Tratamiento anti-ácaro y antibacteriano integrado en las fibras para relleno de almohadas y edredones Hollofill, Qualofill y Comforel.Allerbran es una protección anti-ácaros y antimicrobiana que impide el desarrollo de los ácaros del polvo en las fibras textiles.Su mecanismo de acción es a través de una sustancia biológica activa incorporada en la fibra textil de polipropileno o de poliéster que elimina el hongo Aspergillus repens, esencial para que el aparato digestivo de los ácaros pueda asimilar los nutrientes habituales. Se registró en la EPA en 1976 y ha sido utilizada de forma segura durante más de 20 años en otros campos (ej. Ropa interior, pañales, gasas estériles). Su eficacia contra los microorganismos es de una naturaleza mecánica pura, mediante un método mecánico de rotura de la pared celular del mismo que conlleva la destrucción de la célula.

icono PDF Allerban. La Fibra de la vida.(5951 descargas)

Filvit Alérgenos reduce hasta 6 meses la concentración de alérgenos de ácaros domésticos. Laborotario Ern.

Mitsubishi Electric, fabricante de equipos de Aire Acondicionado, dispone del exclusivo sistema de filtrado de aire Plasma Quad y, su evolución Plasma Quad Plus. Una tecnología incorporada en los splits de aire acondicionado MSZ-FH Kirigamine y MSZ-LN Kirigamine Style capaz de eliminar eficazmente las partículas contaminantes del aire.

Según los estudios realizados por la marca japonesa, los filtros Plasma Quad y Plasma Quad Plus reducen hasta el 97% la exposición a partículas alergénicas, virus y bacterias, lo que puede contribuir a controlar los síntomas de alergia.

Gracias a esta elevada efectividad en la eliminación de contaminantes del aire, los filtros Plasma Quad son la nueva opción en Aire Acondicionado de Mitsubishi para personas alérgicas y/o asmáticas interesadas en crear un ambiente saludable y libre de impurezas en su hogar.

icono PDF Plasma Quad/Plasma Quad Plus(5233 descargas)

 


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Tratamiento antiinflamatorio en la COVID-19. ¿Amigos o enemigos?
28 de mayo de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Astra Zeneca en la realización de esta sesión científica.

icono PDF Programa seminario web "Tratamiento antiinflamatorio en la COVID-19. ¿Amigos o enemigos?" (2064 descargas )


COVID-19, asma o rinitis. ¿Cómo diferenciarlos?
27 de mayo de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Menarini en la realización de esta sesión científica.

icono PDF Programa seminario web "COVID-19, asma o rinitis. ¿Cómo diferenciarlos?" (1796 descargas )


Impacto del COVID-19 en alergia respiratoria y rinología
19 de mayo de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Uriach en la realización de esta sesión científica.

icono PDF Programa seminario web "Impacto del COVID-19 en alergia respiratoria y rinología" (2181 descargas )


COVID-19: Etiopatogenia, Clínica Nasal y Cutánea
14 de mayo de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Novartis en la realización de esta sesión científica.

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El día después en una consulta de alergología: opciones de desescalada
11 de mayo de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Diater Laboratorios en la realización de esta sesión científica.

icono PDF Programa Seminario Web "El Día Después en una Consulta de Alergología" (2131 descargas )


Alergia en Tiempos de Covid-19
30 de abril de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de Laboratorios Leti en la realización de esta sesión científica.

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Alergia Respiratoria y COVID-19
16 de abril de 2020

Queremos agradecer la colaboración técnica de GSK en la realización de esta sesión científica.

icono PDF Programa Webinar SEAIC "Alergia Respiratoria y COVID-19" (3772 descargas )

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