Las pruebas cutáneas son diversas y su indicación depende, entre otros datos, del tipo de enfermedad que se estudia y de la sospecha del agente causal implicado (alérgeno). De ahí que antes de realizar cualquier prueba cutánea es necesario conocer la situación del paciente. Es decir, el alergólogo ha emitido un diagnóstico clínico que indica la confirmación de la sensibilización como causa de la enfermedad (diagnóstico etiológico).
Las pruebas cutáneas de mayor utilidad alergológica son tres: prick test, prueba intradérmica y prueba epicutánea.
El prick test (prueba intraepidérmica) consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de un extracto alergénico (habitualmente una gota) sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Se puede realizar con extractos de aeroalérgenos, alimentos, medicamentos, himenópteros y cualquier otro alérgeno que requiera la confirmación de hipersensibilidad inmediata.
La prueba intradérmica consiste en la administración en la dermis superficial de un extracto alergénico en dilución acuosa, introduciendo una cantidad aproximada de 0,1 ml mediante una aguja de calibre fino. Mediante esta prueba se puede realizar una lectura inmediata (antes de 30 min) y retardada (a partir de 24 horas), para catalogar la sensibilización en función del resultado. La indicación es más específica que en el caso anterior y, salvo algunas excepciones, no debe realizarse con alimentos ni con la mayoría de los inhalantes.
Estas pruebas no están exentas de riesgos, ya que pueden desencadenar una reacción más intensa de lo habitual. Por este motivo deben realizarse bajo la supervisión de un alergólogo.
La prueba epicutánea (test del parche) consiste en la aplicación sobre la piel de uno o varios agentes responsables de reacciones cutáneas de contacto, con el fin de confirmar una respuesta de hipersensibilidad retardada. Por esto el parche se mantiene durante 48 horas y la respuesta se observa hasta 2 días después de su retirada. También se puede realizar con medicamentos, ante la sospecha de reacciones retardadas.
Las pruebas de exposición son el último recurso en el diagnóstico alergológico y muchas veces constituyen un procedimiento necesario para aclarar un diagnóstico de sospecha. Están indicadas para confirmar la tolerancia del supuesto causante de una reacción alérgica, cuando el resto de las pruebas no son concluyentes. En todo caso, corresponde al alergólogo la valoración y el control de estos procedimientos, dado el riesgo de reacción que conllevan.
Según la vía de exposición, estas pruebas pueden ser oculares, nasales, bronquiales, orales o parenterales. Estas últimas (inyectadas por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa) se restringen al estudio de alergia a medicamentos.
Todo paciente que vaya a ser sometido a pruebas de exposición debe tener en cuenta que, atendiendo a su derecho de autonomía, debe firmar un consentimiento informado.
Última edición: 01/07/2019
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– Taller de identificación de lesiones cutáneas: impartido por el Director del Departamento de Dermatología de la Clínica Universitaria, en él se van a repasar las lesiones elementales y patologías más relevantes en sesión iconográfica
– Taller de curas en dermatitis atópica severa: impartido por dos enfermeras de la Clínica Universitaria, se enseñará de una forma práctica realización de curas para tratamientos tópicos de las lesiones de dermatitis atópica severa, fundamentalmente en niños
La conjuntiva es una membrana que recubre la parte visible del globo ocular y la parte interna de los párpados. Suele verse afectada en personas alérgicas a los alérgenos que se transmiten por vía aérea (pólenes, hongos, ácaros y animales domésticos), acompañándose en la mayoría de los casos de afectación de la mucosa nasal (rinitis).
Los síntomas característicos de la conjuntivitis alérgica son: picor o escozor, sensación de arenilla, lagrimeo y enrojecimiento de ambos ojos. En ocasiones afecta a un solo ojo, como por ejemplo ocurre en los casos de contactos aislados con animales.
Debe diferenciarse de otras causas conocidas de conjuntivitis, sobre todo las infecciosas y las causadas por irritantes ambientales o por sequedad ocular. El tratamiento consiste en prevenir el contacto con los agentes causales y en el empleo de colirios adecuados para aliviar los síntomas, en función del grado de intensidad y siempre bajo prescripción médica.
La blefaroconjuntivitis por contacto está causada por agentes que contactan directamente sobre la conjuntiva y el párpado. Habitualmente se produce por una reacción alérgica a los productos que contienen algunas preparaciones oftálmicas (colirios o pomadas). Se manifiesta con síntomas de conjuntivitis e inflamación del párpado (blefaritis).
La queratoconjuntivitis atópica ocurre en el contexto de una dermatitis atópica de base (ver alergia cutánea). Además de la conjuntiva, están afectados la córnea (queratitis) y los párpados (blefaritis). Produce un picor muy intenso y alteraciones en la visión por afectación corneal.
La queratoconjuntivitis vernal es una inflamación de la córnea y la conjuntiva de causa no aclarada. Se manifiesta típicamente en la infancia con síntomas estacionales (habitualmente en primavera y otoño), de forma que puede confundirse con una conjuntivitis alérgica. Produce picor y secreción intensas, así como malestar ocasionado por la luz (fotofobia).
La conjuntivitis papilar gigante es una reacción ocular que aparece en personas que utilizan lentes de contacto blandas. Se trata de un proceso irritativo ocasionado generalmente por depósitos de agentes inespecíficos que acumulan las lentes.
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Los metales son la causa más frecuente de dermatitis alérgica de contacto.
El níquel es un metal ampliamente distribuido que forma parte de numerosos objetos metálicos de uso habitual: monedas, relojes, bisutería, hebillas, cremalleras, tijeras, cubiertos, utensilios de cocina, herramientas, etc. Prácticamente cualquier objeto con baño metálico puede contener níquel, que puede liberarse en mayor o menor proporción. El acero inoxidable, la plata alemana, la alpaca y el oro blanco también lo contienen. Es posible encontrarlo también en piezas ortopédicas y algunos pigmentos para pinturas y colorantes.
El cromo es un metal que se puede encontrar en muy diversos productos: metales cromados, cemento húmedo, cuero, pigmentos amarillo-anaranjados, cerillas de seguridad, productos de limpieza (detergentes, abrillantadores), reactivos de laboratorio, tintas de bolígrafos, papel carbón. Puede existir una exposición intensa en la industria metalúrgica y textil, así como en la elaboración de pinturas, cerámica y vidrio.
El cobalto es un metal que se encuentra en diversos objetos con baño metálico: hebillas, botones, cremalleras, monedas, bisutería, etc. Otras fuentes de exposición a cobalto pueden ser: cemento húmedo, pigmentos azulados (pinturas, tatuajes, etc.), prótesis metálicas dentales y ortopédicas. También puede existir una exposición intensa en la industria metalúrgica y textil, así como en las artes gráficas.
El mercurio es un metal de amplio uso como antiséptico y desinfectante. Se encuentra en varias formas: mercurocromo (merbromina), tiomersal (mertiolato), sales de fenilmercurio, etc. También se ha utilizado para la formación de amalgamas dentales y en termómetros. Otras fuentes de exposición a mercurio son: pinturas, pesticidas, reactivos de fotografía y litografía, reactivos de laboratorio, conservantes de la madera, fieltro, fabricación de baterías y catalizadores.
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Con motivo del inicio de la campaña de vacunación infantil frente a la COVID-19 que comenzará el próximo día 15 de diciembre, el Comité de Alergia Infantil de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) ha elaborado unas recomendaciones para los niños con alergia de entre 5 y 11 años.
El Comité de Humanidades aporta a los socios de la SEAIC el entronque con el aspecto humanístico que la Medicina y el ejercicio de ésta nunca deberían perder, a pesar del avance imparable de la tecnificación y tecnologización de las ciencias de la salud. A través de la organización de coloquios y certámenes, el Comité de Humanidades posibilita la potenciación de las facetas artísticas de nuestros asociados.
| Presidente: | Ignacio Esteban Gorgojo (Madrid) |
| Vicepresidente: | Jesús Macías Iglesias (Madrid) |
| Secretario: | puesto vacante |
| Miembros estables: | Álvaro Amo Vázquez de la Torre (Córdoba) Tomás Chivato Pérez (Madrid) Ignacio Jesús Dávila González (Salamanca) Mónica Fernández Rodríguez (Vigo) Natalia Patricia Freundt Serpa (Madrid) Gabriel Gastaminza Lasarte (Navarra) María Luisa González Gutiérrez (Madrid) Maria Auxiliadora Hernández Pérez (Fuerteventura) Juan Manuel Igea Aznar (Salamanca) José Antonio Navarro Echeverría (Gipuzkoa) Alberto Oehling (Baleares) María José Pascual Miravalles (Baleares) Roberto Pelta Fernández (Madrid) Andrea Pereiro Villanueva (Madrid) Victoriano Javier Peralta Prieto (Jaén) Ignacio Javier Pérez Camo (Zaragoza) Yolanda Puente Crespo (Sevilla) Santiago Quirce Gancedo (Madrid) Virginia Reguera Parra (Jerez de la Frontera) Manuel Rial Prado (A Coruña) Mercedes Rodriguez Rodríguez (Madrid) Miriam Sobrino García (Salamanca) Marcela Valverde Monge (Madrid) María Esther Velázquez Amor (Sevilla) Rosialzira Natasha Vera Berrios (Madrid) Juan José Zapata Yébenes (Almería) Beatriz Moya Camacho (Madrid) |
Actualizado el día 04/04/2025
Se comienza realizando una historia clínica detallada, que consiste en un informe detallado en base a lo que cuenta el paciente, donde deben quedar reflejados los síntomas presentados por el paciente, lugar del cuerpo donde fue picado, el tiempo entre la picadura y el inicio de los síntomas, si había padecido antes reacciones similares, tratamiento que se le administró, etc.
Además debe dejarse constancia de las enfermedades que presente la persona, el tratamiento que realiza, así como del riesgo, bien por su profesión o por sus aficiones, de volver a ser picado.
La historia clínica orientará acerca del insecto responsable de la picadura: El lugar donde se encontraba cuando fue picado, las características del entorno (colmenas en la cercanía, nidos de avispa, presencia de alimentos, agua), etc… Si el paciente refiere que el insecto al picarle dejó el aguijón, es que se trata de una abeja, en caso contrario es más probable que se trate de un véspido. Dentro del grupo de avispas dependiendo del tamaño del insecto o de la localización del nido se podrá determinar si es polistes o véspula. Debe tenerse en cuenta que las dos especies más comunes de véspidos son la Véspula germánica (sobre todo en el norte) y la Polistes dominulus (sobre todo en el área mediterránea).
Hoy en día disponemos de una herramienta eficaz para evitar estas reacciones ulteriores: la inmunoterapia (IT) con extracto purificado de venenos.
La IT es el tratamiento habitual de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE. Su objetivo es modificar la respuesta inmunológica: producir una desensibilización.
Este tratamiento se realiza de forma preferente en los hospitales. Está indicado en adultos y niños con reacciones alérgicas generalizadas tras picaduras de abejas o avispas, junto con pruebas alérgicas positivas a dichos himenópteros tras valoración por alergólogo.
En líneas generales consiste en la administración subcutánea de dosis inicialmente muy bajas del extracto alergénico, que progresivamente se van incrementando a intervalos regulares hasta alcanzar una dosis máxima.

Una vez alcanzada ésta se continúa con una pauta de mantenimiento en la que se administra esta dosis máxima cada mes o cada dos meses durante un tiempo relativamente largo, que en la mayoría de los casos es de 3 a 5 años.
(Figura 20).
En el caso que nos ocupa la inmunoterapia se realiza inyectando cantidades crecientes de veneno del himenóptero escogido hasta llegar a 100 ó 200 μg. Su eficacia es alta: hay una curación en el 95% de los pacientes tratados con veneno de abeja y en el 98% de los tratados con veneno de avispa.
Historia de la Inmunoterapia
Los primeros intentos de tratamiento con vacunas de veneno se llevaron a cabo a finales de la década de 1920. Se utilizaron extractos de veneno y de vesículas de veneno (bolsas que contienen el veneno). Pero el alto porcentaje de reacciones adversas así como la publicación en 1.930 del éxito obtenido en la desensibilización de un apicultor usando extracto de cuerpo de abeja condujeron al uso generalizado de estos extractos, mucho mejor tolerados que los de veneno.
En 1.965 se demostró que el veneno contenía alérgenos que no estaban presentes en los extractos de cuerpo. Por las mismas fechas se publicaron un par de trabajos que demostraron que los extractos de cuerpo no eran útiles en el diagnóstico de alergia a venenos. Posteriormente surgieron muchos estudios que demostraron la inutilidad de la IT con extractos de cuerpo.
Desde 1.974 quedó totalmente establecido que para el diagnóstico y tratamiento de la alergia a venenos de himenópteros había que usar extractos de veneno. Actualmente se han abandonado los extractos de cuerpo y contamos con multitud de trabajos que demuestran la alta eficacia (>98%) de esta IT.
Pautas de administración
La IT en general y también la IT con venenos puede administrarse con diferentes pautas de inicio según la rapidez con que se alcance la dosis de mantenimiento:
Actualmente la pauta recomendada es la agrupada porque las reacciones adversas son similares a las de la pauta clásica y el paciente queda protegido en sólo 7 a 21 días. Para que esa protección se mantenga en el tiempo y sea duradera es necesario que las dosis máximas se repitan inicialmente cada 4 semanas y progresivamente se espacian cada 8 semanas durante 5 años.
En algunos pacientes la dosis de mantenimiento se aumenta hasta 200µg para obtener mayor protección frente a nuevas picaduras. La pauta agrupada es la forma de administración que se realiza en gran número de servicios de alergia de nuestro país. Aunque tiene el mismo índice de reacciones adversas, cada día el riesgo es mayor por el número de dosis administradas, por lo que se recomienda que se realice con el paciente bajo control estricto.
Efectos adversos de la inmunoterapia
Las reacciones adversas que encontramos son similares a las respuestas ocasionadas por las picaduras naturales. Es decir, desde una reacción local en el lugar de la administración, hasta cuadros generalizados graves.
La frecuencia y gravedad de las reacciones dependen de múltiples factores pero en general puede establecerse que las reacciones más graves suelen aparecer en los pacientes que sufrían también cuadros más graves con las picaduras.
Se estima que entre el 12% y 20% de los pacientes pueden presentar reacciones generalizadas con la IT de veneno de himenópteros, generalmente durante la fase de iniciación y consiste en su mayoría en reacciones leves que no requieren tratamiento con adrenalina. Hay muchos factores que pueden influir en ello, tanto dependiente del individuo como del propio insecto.
Este tratamiento se realiza de forma preferente en los hospitales, donde el paciente permanece en observación (de 30 minutos a una hora según el la fase en la que se encuentre) tras cada dosis, por si se produjera alguna reacción severa. En muchos pacientes es un tratamiento vital e insustituible, y está indicada en personas de edad avanzada o con patología de base (EPOC, cardiopatía isquémica…) que aumentan el riesgo de reacción adversa.
Seguimiento
El 95% de los pacientes con reacciones sistémicas, sometidos a inmunoterapia, no experimentan nuevas reacciones generalizadas con las futuras picaduras. La inmunoterapia una vez conseguida la dosis de mantenimiento debe prolongarse al menos 5 años. Durante este período, anualmente se repiten las pruebas cutáneas y la IgE específica observando su disminución o negativización.
Estas pruebas diagnósticas no resultan definitivas a la hora de determinar el grado de protección de los pacientes ante una nueva picadura, aunque una negativización de las pruebas cutáneas, junto a la desaparición de la Ig E específica, pueden indicar protección clínica. En la mayoría de los pacientes, los efectos beneficiosos siguen persistiendo tras la suspensión del ciclo de inmunoterapia.
Prueba de picadura controlada

La picadura controlada es la prueba más fiable para valorar la eficacia de la ITE, comprobando la protección en los pacientes tratados con inmunoterapia e identificando a aquellos que no están adecuadamente protegidos. También se puede usar para valorar el grado de protección una vez que se ha interrumpido la inmunoterapia.
Consiste en someter al paciente a una picadura del insecto al que inicialmente era alérgico.
(Figura 21).
Al ser picada, la persona ya no experimenta la reacción alérgica inicial: aparecen solamente síntomas locales o síntomas generales leves. También tiene sus limitaciones y no puede considerarse de forma absoluta como un indicador seguro de protección. Una picadura espontánea bien tolerada puede también informar sobre la eficacia del tratamiento, pero la posibilidad de una falsa identificación del insecto responsable (cosa más probable en el caso de avispas) la hace menos fiable.
Se realiza en algunos servicios de alergia solamente. Debe ser siempre interpretada con cautela por el alergólogo y contar con la autorización del paciente.
Actualizado el día 09/01/2025
Actualizado el día 07/07/2025
Actualizado el día 09/01/2025
| Presidenta: | Dra. Inmaculada Sánchez-Guerrero Villajos |
Actualizado el día 04/12/2023
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FIn
Tratamiento anti-ácaro y antibacteriano integrado en las fibras para relleno de almohadas y edredones Hollofill, Qualofill y Comforel.Allerbran es una protección anti-ácaros y antimicrobiana que impide el desarrollo de los ácaros del polvo en las fibras textiles.Su mecanismo de acción es a través de una sustancia biológica activa incorporada en la fibra textil de polipropileno o de poliéster que elimina el hongo Aspergillus repens, esencial para que el aparato digestivo de los ácaros pueda asimilar los nutrientes habituales. Se registró en la EPA en 1976 y ha sido utilizada de forma segura durante más de 20 años en otros campos (ej. Ropa interior, pañales, gasas estériles). Su eficacia contra los microorganismos es de una naturaleza mecánica pura, mediante un método mecánico de rotura de la pared celular del mismo que conlleva la destrucción de la célula.
Filvit Alérgenos reduce hasta 6 meses la concentración de alérgenos de ácaros domésticos. Laborotario Ern.
Mitsubishi Electric, fabricante de equipos de Aire Acondicionado, dispone del exclusivo sistema de filtrado de aire Plasma Quad y, su evolución Plasma Quad Plus. Una tecnología incorporada en los splits de aire acondicionado MSZ-FH Kirigamine y MSZ-LN Kirigamine Style capaz de eliminar eficazmente las partículas contaminantes del aire.
Según los estudios realizados por la marca japonesa, los filtros Plasma Quad y Plasma Quad Plus reducen hasta el 97% la exposición a partículas alergénicas, virus y bacterias, lo que puede contribuir a controlar los síntomas de alergia.
Gracias a esta elevada efectividad en la eliminación de contaminantes del aire, los filtros Plasma Quad son la nueva opción en Aire Acondicionado de Mitsubishi para personas alérgicas y/o asmáticas interesadas en crear un ambiente saludable y libre de impurezas en su hogar.
Plasma Quad/Plasma Quad Plus(5223 descargas)
Última edición: 29/04/2011
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Polen Control es una aplicación desarrollada conjuntamente por la SEAIC y Almirall que permite realizar el seguimiento de la evolución sintomática en pacientes, con la finalidad que el profesional médico pueda cruzar y relacionar dichos datos con los niveles polínicos existentes.
Polen Control le permitirá realizar un mejor seguimiento y diagnóstico de las alergias debidas al polen ambiental, especialmente en pacientes que presentan polinosis. El paciente podrá realizar el seguimiento diario de su patología a través de su móvil, para posteriormente enviarle un informe en el que los datos de su paciente se cruzarán automáticamente con los datos de los niveles polínicos ambientales.
Con esta aplicación podrá:



Si desea participar en el programa Polen Control, necesita disponer de un código de activación. Introduzca sus datos en www.polencontrol.com en el apartado soy médico, y nos pondremos en contacto con usted. Al darle de alta en el programa le facilitaremos un código que deberá entregar a sus pacientes para que le envíen el informe de seguimiento a través de la aplicación, directamente al e-mail que nos haya facilitado.
Enlaces de descarga:
Actualizado el día 18/07/2013
Con el inicio del periodo estival, el Dr. Olaguibel se dirige nuevamente a los socios para comunicar los proyectos en marcha y los recientes acuerdos que implican a la organización de la SEAIC.
La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) es un concepto que ha tomado especial importancia en la asistencia sanitaria, ya que permite medir los efectos de las enfermedades crónicas y así comprender como éstas interfieren en la vida cotidiana de los pacientes.
ESPRINT es un cuestionario de calidad de vida específico para la rinitis alérgica, validado en la población española y con unos valores de referencia que facilitan su adecuada interpretación, lo que aporta una gran ventaja sobre otros cuestionarios de calidad de vida disponibles para la rinitis.
Cuestionario ESPRINT 15 ítems (2343 descargas )
Coord. Grupo RRSS:Cristina Pesántez
Ana Montoro
Alejandra Carrón
| Presidenta: | Isabel Fernández De Alba |
| Secretaria: | Irene García |
| Coord. Grupo Estudiantes: | Miriam Sobrino Beatriz Moya Diana Betancor Soledad San Román |
| Coord. Grupo Residentes: | Paula Galván Ana G. Mariño Leticia Dominguez |
Dra. Margarita Acevedo
Don Jonnathan Andrés Acevedo Galvis
Don Ángel Albarracín Contreras
Dña. Paloma Álvarez-Sala Caballero
Dña. Patricia Andrade Garbán
Dra. Ana Carmen Arjona Hidalgo
Dr. Jaime Bernaola Abraira
Dña. Diana Betancor
Dr. Carlos Alberto Blanco Mota
Dra. María Blázquez Fernández
Dra. Mariana Bragança
Dra. Marianela Brandoni Petrone
Dña. María Carabel Lahera
Don Luis Carrasco Gómez
Dra. Sofia Carreras Kàtcheff
Dra. Alejandra Carrón Herrero
Dr. Álvaro Carvallo Michelena
Dña. Rosita Marlene Castillo Loja
Dra. María Catalá Ortuño
Dña. Nelly Carolina Catalán Cáceres
Dra. María Desamparados Cervera García
Dra. María Vanessa Chica Guzmán
Dña. Míriam Clar Castelló
Dra. María Angélica Collado Arocha
Dra. Brenda Aissé Coronel González
Dña. Teresa De Aramburu Mera
Dra. Andrea Carolina De Noia
Dña. Sonia Del Pozuelo Aparicio
Dra. Ana Delgado Prada
Dra. Diana Alejandra D'Elia Torrence
Dña. Leticia Domínguez Cereijo
Dra. Alicia Domínguez Estirado
Dña. María Daniela Escalante Carrero
Dra. Itziar Eusebio Cartagena
Dra. Andrea Alejandra Fernández Bolívar
Dra. Irene Fernández Franco
Don Manuel Alberto Figueiras Rincón
Dra. Trinidad Ilda Gaitan Nievas
Dra. Alicia Gallardo Higueras
Dra. Paula Galván Blasco
Dra. Andrea Garban Camero
Dr. Alberto García De La Fuente
Dña. Sira García-Iturri Gallego
Dña. Carolina Gómez Fariñas
Dra. María Gómez Viciana
Dra. Beatriz González Cano
Dña. María De Los Ángeles González Labrador
Dra. María Fernanda González Matamala
Dña. María González Rivas
Dña. Elena Granados
Dr. Ángel Luis Guerrero Sotelo
Dra. Paula Gutiérrez Álvarez
Dra. Aurora Gutiérrez González
Dra. Marta Gutiérrez Niso
Dña. Evelyn Gutiérrez Suazo
Dra. Pilar Hernández Alfonso
Dña. Inmaculada Ibarra Calabuig
Dra. Paloma Jaqueti Moreno
Dra. Alejandra Jover Walsh
Dña. Alba Juárez Guerrero
Dra. Cristina Juárez Rodríguez
Dra. María Dolores Ladrón De Guevara
Dña. Ana Laínez Nuez
Dra. Jimena Laiseca García
Dña. Patricia Letón Cabanillas
Dra. Natalia Llano Ceballos
Dr. David Enrique Loli Ausejo
Dra. Cristina López
Dr. Jaime López Gutiérrez
Dra. Azahara López Raigada
Dra. María José López Toro
Dr. Carlos López Tovar
Dra. Ana Gabriela Mariño Fernández
Dra. Berta Mascaró Hereza
Dra. Patricia Mir Ihara
Dra. Mónica Mochales Chávez
Dr. Gustavo Jorge Molina
Dña. Ana Montoro Ferrer
Dra. Ana Morales Hidalgo
Dña. María De La Paz Morales Palacios
Dña. Lucia Moreno Lozano
Dra. Beatriz Moya Camacho
Dra. Andreina María Mugno
Dr. Emilio José Narváez Fernández
Dña. Tatiana Navarro Cascales
Dra. Ana Ocaña Granados
Dra. Laura Ortega Martín
Dra. María Otal Buesa
Dra. Andrea Otero Alonso
Dra. Laura Palomino Lozano
Dña. Lucía Parrado Gil
Dña. Adela Pazmiño
Dra. Marta Pérez Montoya
Dra. Esperanza Pérez Pallisé
Dra. Cristina Giovanna Pesántez Méndez
Dra. Yulia Petryk
Dña. Emili Carolina Pinto Capote
Dña. Inmaculada Piorno González
Dra. Marta Planas Vinós
Dra. Katherine Pose Silveira
Dña. Ana Puig Fuentes
Dra. Patricia Quijada Morales
Dra. María Luisa Quiñones Obando
Dra. Elena Ramírez Mateo
Dña. María Dolores Rodríguez Bote
Dra. Julia Rodríguez De Guzmán Cejudo
Dra. Isis Jackeline Rodríguez Ferrera
Dra. Paula Rodríguez Siverio
Dña. Iria Roibás Veiga
Dña. Soledad San Román Sirvent
Dr. Sergio Sánchez Fernández
Dra. Raquel Elizabeth Sánchez Peña
Dra. Beatriz Sellers
Dr. Filip Skrabski
Dra. Miriam Sobrino García
Dra. Kimberly Solís Ynga
Dra. Cristiana Solorzano Zepeda
Dra. María Victoria Sousa Pérez
Dra. Stephanie Steixner Zevallos
Dra. Mariam Tawfiq Piedad
Dña. Denisse Monserrate Tello Montúfar
Dña. Silvia Toldrá Reig
Dra. Isabel Torres Rojas
Dra. Aikaterini Tsopana
Dña. Tamara Valls Ten
Dña. Irene Vázquez Barrera
Dña. Gemma Vicens Novell
Don Carlos Villalobos Vilda
Dña. María Soledad Zamarro Parra
Dña. Laura Zubiaga Fernández
Actualizado el día 08/05/2025