La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) en colaboración con Farmaindustria, organiza las jornadas anuales FACME, en las que se analizará la “Formación continuada, desarrollo profesional continuo y evaluación periódica de la competencia: conceptos, realidades y futuro”, y las “Relaciones de las Sociedades Científicas y la Industria Farmacéutica. Código de Buenas Prácticas”.

Todas aquellas personas interesadas en participar, podrán formalizar su inscripción a través de la página web de FACME (www.facme.es), o de Farmaindustria (www.farmaindustria.es).

Se adjunta la agenda de las jornadas que se celebrarán el próximo 14 de junio en Madrid (Hotel Sol Meliá los Galgos) así como el boletín de inscripción:

• FACME 2010 - Programa (2484 descargas )
• FACME 2010 - Inscripción (2406 descargas )

Estimados socios,

Se comunica la posibilidad de inscribirse en el curso ALORA 2015, Alergia alimentaria de origen animal, que se celebrará el 2 y 3 de Octubre en el Castillo de Santa Catalina (Cádiz), organizado por la Clínica del Dr. Lobatón. Adjunto podéis encontrar información, por si fuera de vuestro interés. Se admiten inscripciones online en su web.

Un cordial saludo,

Darío Antolín Amérigo
Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Reunión ALORA 2015 (2460 descargas )

Estimados socios

Desde la Universidad Miguel Hernández se convocan 2 ayudas equivalentes al 50% de las tasas de matrícula en el Máster de Investigación en Medicina Clínica que va dirigido a aprender metodología de la investigación y en el futuro a realizar el doctorado, para dos Socios de la SEAIC que se matriculen en dicho Máster. Al ser un Curso «on line», está abierto a cualquier miembro en cualquier parte de España.

Se adjunta el díptico con información que puede ser también consultada en su web.

La información sobre la convocatoria se puede consultar en este enlace.

Un cordial saludo,

Darío Antolín
Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Díptico Master Investigación (1860 descargas )

Estimados socios,

Los días 5 y 6 de Diciembre se celebra en Miami, EEUU, el Simposio de Alergia a Alimentos y el Microbioma, organizado por la WAO. Si fuera de vuestro interés, podéis consultar el programa en su web.

La recepción de abstracts finaliza el 14 de agosto y las inscripciones anticipadas antes del 31 de julio tienen un precio de 395 $.

Un cordial saludo,

Darío Antolín Amérigo
Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Seguimiento del urticaria crónica en teleconsulta

Requisitos

Fase de preparación

Envío de correo electrónico o mensaje de texto en aplicación segura al menos 1 semana antes con:

Esta fase puede estar dirigida a una visita de revisión ya programada o a una visita solicitada por el propio paciente para resolver dudas o abordar una reagudización de la enfermedad.

El departamento de alergia deberá disponer de un servicio de mensajería segura para que el paciente pueda solicitar una visita en cualquier momento.

Consulta telemática

Se realiza mediante llamada telefónica o plataforma para videoconsultas. Se aconseja realizar consultas síncronas aunque la disposición de consultas asíncronas puede ayudar a mejorar la accesibilidad del sistema y su usabilidad para el paciente. Durante el su desarrollo de la consulta se abordarán los siguientes aspectos:

Iniciar siempre la consulta presentándonos

Control actual de la urticaria: Se evalúan el UAS7 y UCT, la presencia de síntomas nocturnos con su afectación al sueño, el número de reagudizaciones sufridas desde la última visita, las posibles visitas a urgencias, necesidad de toma de alguna dosis más de antihistamínico de rescate y de corticoesteroides orales. Preguntar siempre por tolerancia al ejercicio/esfuerzo y práctica actual de deporte/tipo.

Evaluación de la adhesión terapéutica: Dentro del UAS7, si se ha saltado alguna dosis.

Evaluación de tratamiento con fármaco biológico en urticaria crónica (si pertinente): Interrogar sobre posibles efectos adversos inmediatos y tardíos, cumplimiento de las dosis, deseo de administración hospitalaria o domiciliaria y registro de número de dosis administradas desde inicio o última revisión. La disposición de sistemas de recordatorios a los pacientes con las fechas recomendadas de administración puede mejorar la adhesión.

Evaluación de factores agravantes: Interrogatorio sobre posibles signos y síntomas de infección (síntomas nasales, óticos o faríngeos, fiebre, malestar), estrés psicológico, ansiedad-depresión, introducción de nuevos fármacos, AINES, privación del sueño, alergia alimentaria, embarazo, urticaria física reproducible (dermografismo, frio/calor, presión, vibración, colinérgica …).

Solicitud de pruebas complementarias si se considera necesario: hemograma (ver volumen plaquetario medio y recuento de basófilos), proteína C-reactiva, VSG, anticuerpos antitiroideos, anticuerpos antinucleares, IgE total y dímero D.

Evaluación y ajuste del tratamiento: Adecuar el tratamiento en función de la situación actual de la enfermedad y el riesgo futuro de reagudización, lo que podría contemplar su mantenimiento, aumento o reducción de dosis del medicamento la mediación.  Abordar de forma específica los factores agravantes actuales y las comorbilidades, y considerar la necesidad de una visita presencial temprana.  

Actualizar o cambiar tratamiento sintomático si lo precisa en receta electrónica.

Programación de la siguiente visita: Programar la próxima cita en función del resultado de la consulta actual y la gravedad de la urticaria:

Dentro de esta programación pueden solicitarse pruebas complementarias si se considera necesario y que el paciente podrá aportar en una próxima consulta telemática o presencial.

Si tras 1 año de buen control de urticaria, sin precisar antihistamínicos, dar alta y recomendar únicamente consultar de nuevo en caso de reactivación.

Valorar realizar prueba de tolerancia oral con AINES selectivos de la COX2 en caso de historia de ECEA (enfermedad cutánea exacerbada por AINE).

Tras un ingreso hospitalario o visita a urgencias por una agudización de una urticaria es recomendable una consulta telemática a los 7 días.

La consulta remota debe quedar siempre reflejada en la historia clínica del paciente.

Finalizar siempre la consulta preguntando si queda alguna pregunta por responder.

Triaje de la urticaria

Requisitos

Seguimiento de urticaria crónica en consulta asíncrona

Debe disponerse de correo electrónico seguro como mail corporativo.

• Enviar cuestionarios de urticaria.
• Enviar informes actualizados.
• Enviar nuevos planes de tratamiento.
• Enviar App sugeridas.

Apps y páginas web en relación con urticaria crónica

UrticariAPP: https://apps.apple.com/es/app/urticariapp-control-urticaria/id1172388402

El Comité de Alergia a Himenópteros ha publicado en su página web la guía de identificación de véspidos sociales de Europa, con un extenso contenido sobre taxonomía y claves de géneros y especies, de interés para alergólogos.

Acceda a la página del Comité desde aquí o en el enlace visible en la columna derecha de esta misma página.

Estimados socios,

Os hacemos llegar el programa y boletín de inscripción de la próxima edición de la Reunión Anual de la Sociedad Aragonesa de Alergología: «Debates sobre Alergología», organizada por Alergoaragón, que se celebrará en Sallent de Gállego del 8 al 10 de Febrero de 2015, por si fuera de vuestro interés.

Además podéis consultarlo en su página web: http://www.alergoaragon.org/info.html.

Un cordial saludo y Felices Fiestas,

Darío Antolín

Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Tríptico AlergoAragón 2015 (4198 descargas )

Boletín de inscripción AlergoAragón 2015 (3448 descargas )

Estimados socios,

La EAACI celebra un Allergy School en Estambul, Turquía del 16 al 18 de Abril de 2015. Se denomina: Molecular and Laboratory Asthma: A course for the practicing clinician. Para más información podéis consultar esta web.

Próspero año 2015,

Darío Antolín

Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Del 28 de junio al 4 de julio se celebra la Semana Mundial de la Alergia, bajo el lema «Allergy care does not stop with COVID-19». La SEAIC propone recomendaciones para la reactivación de las consultas y el manejo del paciente alérgico.

Semana Mundial de la Alergia 2020 (4326 descargas )
Más información: World Allergy Week 2020
Más información: Documentos de la SEAIC sobre Alergia y COVID-19.
Más información: Seminario web «Alergia en tiempos de COVID-19».

Los días 23, 24 y 25 de octubre de 2014 tendrá lugar en Salamanca el XXIX Congreso Nacional de la SEAIC, en el que se abordarán particularmente todos los aspectos actuales y futuros sobre inmunoterapia y nuevos tratamientos biológicos. El plazo para el envío de comunicaciones concluye el 19 de mayo de 2014.

» Visitar web del congreso

Fuente: www.lavozdigital.es

Una revista francesa publica un trabajo de Íñigo Sánchez, biólogo del Zoológico de Jerez que ha descubierto una nueva especie de avispa
La revista francesa, Annales de la Société Entomologique de France, una de las más antiguas y prestigiosas de entomología a nivel mundial, ha publicado un trabajo de Íñigo Sánchez, biólogo conservador del ZooBotánico de Jerez. La publicación ha incluido en su último número un artículo sobre la nueva especie de avispa descubierta por él durante el verano de 2004 en el Parque de las Aguilillas, llevando la imagen de este ejemplar a su portada. En el artículo se hace una revisión de las avispas que provocan agallas en las plantas del género Picris (una compuesta de la familia de las margaritas). Son tres especies, incluida la descubierta por el biólogo conservador del ZooBotánico, consideradas como nuevas para la ciencia, y en dicho artículo también se aportan claves para distinguirlas. Cabe destacar que estudios posteriores han permitido localizar a esta avispa en cuestión en varios lugares más, tanto de la provincia de Cádiz como incluso en el Algarve portugués. «Las investigaciones de Ignacio Sánchez en torno a esta nueva especie se remontan al verano de 2004, fecha en la que encontró las agallas que producía esta avispa en las plantas situadas en el Parque de las Aguilillas. Desde entonces nuestro biólogo ha llevado a cabo una intensa y larga labor que actualmente ha dado lugar a la publicación de este artículo», explicaba ayer África Becerra, delegada de Medio Ambiente del Ayuntamiento de Jerez. Tal como se recoge en la web del propio Zoo, Sánchez relataba a finales de 2003 que habían reparado en la presencia de ciertas agallas en las hojas y tallos de Eucalyptus camaldulensis en una plantación de esta especie en los alrededores de Jerez. «Durante los siguientes meses recogimos muestras de estas agallas para su estudio en laboratorio y tratamos de buscarlas en otras localidades próximas», añadía. A los pocos días comenzaron a emerger los primeros insectos. Se trataba de pequeñas avispas de la familia Eulophidae, «de poco más de un milímetro de longitud total y de color marrón con un ligero brillo metálico azulado». Curiosamente, todos los ejemplares obtenidos fueron hembras. Tratando de comprobar si se trataba de uno de los himenópteros inductores de agallas que se han citado fuera de Australia, «pudimos averiguar que se trataba de una plaga recientemente detectada en otros países mediterráneos (Italia, Marruecos, Argelia y Grecia), Noreste de Africa (Kenia y Uganda) y próximo oriente (Israel, Jordania, Irán, Siria y Turquía). Se da la curiosa circunstancia de que se trata de una especie desconocida por la ciencia y aún no detectada en Australia, de donde sin duda procede. «Probablemente en su lugar de origen posea predadores específicos que limitan su proliferación», explica el biólogo jerezano. Abultamientos Ya entonces avanzaba que «este himenóptero ataca preferentemente a Eucalyptus camaldulensis, la especie de eucalipto cultivada con más frecuencia en nuestro país». Concretaba que la avispa provoca abultamientos de varios milímetros dispuestos en serie a lo largo de los peciolos, los nervios medios de las hojas adultas y las ramillas jóvenes. «Estas agallas son verdes al principio, tornándose rojizas con el tiempo. Esta plaga afecta sobre todo a ejemplares jóvenes y rebrotes, aunque hemos tenido ocasión de comprobar altos niveles de infestación en eucaliptos adultos. Por el momento no se sabe cómo puede afectar al desarrollo futuro de los ejemplares, aunque se piensa que puede perjudicar bastante a las nuevas plantaciones de eucaliptos», concluía.

Fenaer y otras 11 organizaciones de pacientes reclaman incluir la Alergología como asignatura obligatoria para todos los estudiantes de Medicina.

Desde la SEAIC damos difusión a esta noticia publicada en la web de FENAER.

Junto con otras 8 organizaciones de pacientes con enfermedades alérgicas, Fenaer y las asociaciones ASMABI, ASMAMADRID y Sevilla Respira, integradas en la federación, han firmado un documento de posicionamiento en el que reclaman incluir la Alergología como asignatura obligatoria para todos los estudiantes de Medicina.

• Enlace al artículo

Fuente: SANTIAGO DE COMPOSTELA/MADRID, 21 (EUROPA PRESS) para www.ecodiario.es

La vacunación antialérgica es eficaz en el 95-97 por ciento de los casos
Galicia es una de las comunidades autónomas que cuenta con mayor número de casos de alérgicos a la picadura de avispas, junto a Andalucía, Castilla y León y la Comunidad Valenciana, según responsables del Comité de Himenópteros de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).

Al respecto, subrayan que gran parte de las personas que sufren una reacción alérgica tras la picadura de un himenóptero (abejas o avispas) no son diagnosticadas por no ser enviadas al especialista de alergia y, en consecuencia, no recibir una vacunación antialérgica que es eficaz en el 95-97 por ciento de los casos.

Aunque no se puede predecir quién sufrirá una reacción alérgica tras ser picado por una abeja o una avispa, «sí sabemos que las personas que ya han presentado una en el 60 por ciento de los casos sufrirá una nueva reacción, igual o mas grave que la anterior, si son picados de nuevo», explicó la coordinadora de la SEAIC, Arantza Vega.

La mayoría de los pacientes que sufren una reacción alérgica por la picadura de estos insectos son atendidos en los servicios de Urgencias o en Atención Primaria. «El paciente desconoce que existe un tratamiento para curar su alergia y evitar que su vida peligre en caso de una nueva picadura», aseguró esta experta.

Se estima que en España existe más de un millón de personas alérgicas al veneno de los himenópteros. Las reacciones alérgicas más comunes son de tipo local: enrojecimiento, dolor, picor e inflamación en el punto de picadura y zonas adyacentes, afectando en algunas ocasiones un área muy extensa. Se estima que en el tres por ciento de los casos aparecen reacciones generalizadas (hipotensión, broncoespasmo y pérdida de conciencia) «que pueden ser realmente graves y poner en peligro la vida de la persona», afirmó Vega.

CERCA DE 20 MUERTOS CADA AÑO

La tasa de mortalidad anual por picadura en España se sitúa en un 0,4 por ciento por millón de habitantes, es decir, «pueden morir entre 15 y 20 personas al año por la picadura de un himenóptero», calculó la experta.

La inmunoterapia o vacuna alergénica es el único tratamiento curativo eficaz para las personas que han sufrido reacciones graves. Ésta consiste en la administración del veneno del himenóptero que le haya producido la reacción alérgica. Las dosis de veneno administradas son progresivamente crecientes, hasta llegar a una dosis de mantenimiento que es la que se repite periódicamente durante un plazo de cinco años.

Para evitar picaduras la SEAIC recomienda no correr o montar a caballo, en bicicleta o en moto en áreas en que haya abundancia de flores. «Un coche descapotable con el techo bajado es especialmente peligroso», aseguran. Este y otros consejos pueden consultarse en la web ‘www.alergiaabejasyavispas.com’, creada por alergólogos especializados en colaboración con el laboratorio ALK-Abelló

Fuente: MADRID, 21 (EUROPA PRESS) para www.ecodiario.es

La vacunación antialérgica es eficaz en el 95-97 por ciento de los casos
Gran parte de las personas que sufren una reacción alérgica tras la picadura de un himenóptero (abejas o avispas) no son diagnosticadas por no ser enviadas al especialista de alergia y, en consecuencia, no recibir una vacunación antialérgica que es eficaz en el 95-97 por ciento de los casos, según afirmaron hoy responsables del Comité de Himenópteros de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).

Aunque no se puede predecir quién sufrirá una reacción alérgica tras ser picado por una abeja o una avispa, «sí sabemos que las personas que ya han presentado una en el 60 por ciento de los casos sufrirá una nueva reacción, igual o mas grave que la anterior, si son picados de nuevo», explicó la coordinadora de la SEAIC, Arantza Vega.

La mayoría de los pacientes que sufren una reacción alérgica por la picadura de estos insectos son atendidos en los servicios de Urgencias o en Atención Primaria. «El paciente desconoce que existe un tratamiento para curar su alergia y evitar que su vida peligre en caso de una nueva picadura», aseguró esta experta.

Se estima que en España existe más de un millón de personas alérgicas al veneno de los himenópteros. Andalucía, Galicia, Castilla y León y la Comunidad Valenciana son las comunidades autónomas que registran un mayor número de casos de alergia por esta causa.

Las reacciones alérgicas más comunes son de tipo local: enrojecimiento, dolor, picor e inflamación en el punto de picadura y zonas adyacentes, afectando en algunas ocasiones un área muy extensa. Se estima que en el tres por ciento de los casos aparecen reacciones generalizadas (hipotensión, broncoespasmo y pérdida de conciencia) «que pueden ser realmente graves y poner en peligro la vida de la persona», afirmó Vega.

CERCA DE 20 MUERTOS CADA AÑO POR REACCIONES A LAS PICADURAS

La tasa de mortalidad anual por picadura en España se sitúa en un 0,4 por ciento por millón de habitantes, es decir, «pueden morir entre 15 y 20 personas al año por la picadura de un himenóptero», calculó la experta.

La inmunoterapia o vacuna alergénica es el único tratamiento curativo eficaz para las personas que han sufrido reacciones graves. Ésta consiste en la administración del veneno del himenóptero que le haya producido la reacción alérgica. Las dosis de veneno administradas son progresivamente crecientes, hasta llegar a una dosis de mantenimiento que es la que se repite periódicamente durante un plazo de cinco años.

Para evitar picaduras la SEAIC recomienda no correr o montar a caballo, en bicicleta o en moto en áreas en que haya abundancia de flores. «Un coche descapotable con el techo bajado es especialmente peligroso», aseguran. Este y otros consejos pueden consultarse en la web ‘www.alergiaabejasyavispas.com’, creada por alergólogos especializados en colaboración con el laboratorio ALK-Abelló.

Estimados Socios,

La Clínica Respiratoria y de Alergias (Cartagena-Colombia) celebra el XV Simposio Internacional de Neumología y Alergia Pediátrica, que está programado para los días 24 y 25 de abril del presente año 2015. Para más información consultar su web.

Esperamos que sea de vuestro interés

Un cordial saludo,

Darío Antolín
Secretario de la Junta Directiva de la SEAIC

Del 16 al 18 de abril de 2015 tendrá lugar la Allergy School «Molecular and Laboratory Asthma: A course for the practicing clinician», organizada por la EAACI. La inscripción está abierta hasta el 5 de abril. Podéis encontrar más información en su web.

Debido a las circunstancias excepcionales que se dan este año, se prorroga la fecha límite de envío de comunicaciones para el congreso de SEAIC 2020 hasta el 10 de junio.

Más información en la web del Congreso.

Se adjunta el programa preliminar de las VI Jornadas Nacionales de Medicina del Deporte de FEMEDE que se celebrarán los días 27 y 28 de noviembre de 2015 en el Colegio de Médicos de Bizkaia de Bilbao.

Hay más información, incluyendo los boletines de inscripción y envío de comunicaciones en la web de FEMEDE.

Programa FEMEDE 2015 (2031 descargas )

Cuando una enfermedad infectocontagiosa presenta una amplia capacidad de diseminarse, el aumento de la morbi-mortalidad puede llegar a ser considerable. Los efectos adversos relacionados con la administración de una vacuna en desarrollo durante dicho período pueden ser aceptados por un balance riesgo-beneficio (efecto secundario vs efecto protector) para alcanzar el control de la enfermedad y su diseminación. Una vez que el uso de la vacuna lleva al descenso dramático de la enfermedad, los efectos adversos parecen presentarse de forma más frecuente, disminuyendo la aceptación de la misma por parte de la población.

Pandemia y enfermedad

El coronavirus es un patógeno importante que afecta tanto a los humanos como a los animales. A finales del año 2019 se identificó una nueva cepa de coronavirus como causa de brotes de Neumonía en Wuhan (China), con una rápida diseminación, resultando en una epidemia a lo largo de todo el país. En febrero de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) asignó a la enfermedad el término de infección por la COVID-19, caracterizado por el desarrollo de un síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) con alta tasa de morbimortalidad. Como ha ocurrido con otras pandemias en la historia de la humanidad se comenzó a desarrollar una vacuna para erradicar dicha enfermedad.

Las vacunas utilizadas durante la fase de emergencia (la pandemia COVID-19) fueron sometidas de manera rigurosa a los mismos pasos preclínicos y clínicos estandarizados que requiere todo ensayo clínico.

El punto clave en la creación de la vacuna contra el SARS-CoV-2 fue la proteína de superficie denominada Spike, dicho antígeno mayoritario se encuentra en la superficie del virus y es la que se une al receptor de la enzima de angiotensina tipo 2 (ECA-2) localizado en la superficie celular del huésped, favoreciendo la infección y replicación del mismo. Los anticuerpos generados durante las fases de la respuesta inmune, van dirigidos contra dicha proteína evitando así la unión de la proteína spike a la célula huésped (ECA-2) y la fusión de las partículas víricas a la membrana celular, favoreciendo de esta manera la neutralización del virus.

En la actualidad se dispone de dos tipos de vacunas: 2 vacunas de ARNm (Ácido Ribonucleico mensajero),  la vacuna de COVID-19 Moderna y PFizer-BioNTech y por otro lado, la vacuna de proteína recombinante monovalente ( Novavax COVID-19).

Según las recomendaciones de la CDC (Centro de Control y Prevención de Enfermedades) y la OMS (Noviembre 2023), establecen vacunar a todos los individuos a partir de los seis meses de edad con las vacunas disponibles del período actual 2023-2024 (nuevas variantes del virus). En particular, individuos mayores de 65 años, inmunocomprometidos y con diferentes comorbilidades asociadas, debido a que dicha población presenta mayor riesgo de desarrollar enfermedad grave al contraer la COVID-19.

El uso de las vacunas actuales se ha asociado a una reducción sustancial de desarrollar enfermedad grave, hospitalizaciones y muerte por dicha causa, incluso en el contexto de otras variantes que evaden parcialmente la respuesta inmune del huésped. Sin embargo, no todos los individuos presentan el mismo riesgo de presentar la enfermedad de forma grave.

Las personas con inmunodepresión moderada o grave tienen un mayor riesgo de padecer la COVID-19 (grave), independientemente de la edad, aunque el riesgo aumenta aún más con la edad. En la categoría de las personas con inmunodepresión moderada o grave se incluye a las personas con patología oncológica activa o trasplante de órgano, así como las personas con inmunodeficiencias que reciben tratamiento inmunosupresor. También se incluye a las personas con infección por el VIH con un recuento de linfocitos CD4+ inferior a 200 células/µl, con indicios de infección oportunista y que no reciben tratamiento contra el VIH o con una carga viral detectable.

Entre el grupo de riesgo alto, también cabe mencionar, pacientes con tratamiento inmunosupresor en curso para tumores sólidos o neoplasias hematológicas  (leucemia, linfoma o mieloma), o que lo hayan recibido en los 12 meses siguientes a la finalización de dicho tratamiento. También individuos receptores de trasplantes, es decir, personas que hayan recibido un trasplante de víscera u órgano sólido y que estén tomando un tratamiento inmunosupresor; personas que hayan recibido un trasplante de células madre (si no han pasado dos años desde el trasplante o si están tomando fármacos inmunosupresores). Inmunodeficiencias como por ejemplo, inmunodeficiencia primaria grave y diálisis crónica también se incluye en este grupo de riesgo.

La hoja de ruta de la OMS sobre el uso de las vacunas contra el SARS-CoV-2 en el contexto de la variante ómicron y de la elevada inmunidad de la población incluida en la lista OMS de uso en emergencias, apuntan a que la eficacia real y la inmunogenicidad de las vacunas son menores en las personas inmunodeprimidas que en las inmunocompetentes, sin embargo, los nuevos datos probatorios indican que administrar una dosis adicional como parte de una pauta de primovacunación ampliada, refuerza la respuesta inmunitaria de algunas personas inmunodeprimidas. Las pruebas científicas publicadas, indican que en el caso de las personas inmunodeprimidas es necesario ampliar la pauta de primovacunación, por ejemplo, administrándoles más dosis que a las personas inmunocompetentes. El momento más adecuado para administrar la dosis adicional varía en función del entorno epidemiológico y del alcance y el momento del tratamiento inmunosupresor, y debe analizarse con el médico tratante.

Las adultas y adolescentes embarazadas conforman un grupo de prioridad alta, debido a los posibles efectos adversos de la COVID-19 para la madre, el feto y el bebé. Aunque el riesgo de enfermedad grave en la época de la variante ómicron es menor que en la época anterior, las mujeres embarazadas que han contraído la COVID-19 siguen teniendo un mayor riesgo de morbilidad materna grave o de desenlace adverso del embarazo, como el parto prematuro. También pueden presentar un mayor riesgo de mortalidad materna.

La cobertura de vacunación en los trabajadores de la salud ha aumentado considerablemente en todo el mundo. Se debe dar prioridad a los trabajadores de la salud, en particular a los que se encuentran en primera línea, que tienen contacto directo con los pacientes y a los empleados de los centros de atención de salud.

Al igual que en la población general, la tasa de letalidad por la COVID-19 entre los trabajadores de la salud aumenta con la edad. Todos los trabajadores de la salud que son adultos mayores o tienen comorbilidades o enfermedades que ocasionan inmunodepresión de moderada a grave deben permanecer en la categoría de prioridad alta para vacunarse.

Como ocurre con todos los productos farmacológicos, medicamentos, tratamientos de inmunoterapia, fármacos biológicos y vacunas, existe el riesgo de presentar reacciones adversas o reacciones de hipersensibilidad. En relación con la vacuna contra el SARS-CoV-2, una contraindicación absoluta de administrar la misma, sería haber presentado una reacción alérgica grave (anafilaxia) o presentar alergia con algún componente de la misma de forma previa.

Dado que las vacunas disponibles actualmente confieren una reducción escasa y de corta duración de los síntomas de la enfermedad y tienen poco efecto en disminuir la transmisión en dicha población, se deben adoptar otras medidas de control de infecciones para disminuir la transmisión y proteger a los pacientes vulnerables, como el uso de la mascarilla y el lavado de manos, entre otras medidas de protección. Así como asegurar que los familiares y contactos estrechos de dichos pacientes, estén vacunados para la enfermedad.

Beneficios de la vacunación

Protección contra el desarrollo de la enfermedad grave y muerte:

Se ha demostrado de forma amplia en los estudios observacionales basado en poblaciones, una reducción de las tasas de hospitalización y muerte en paciente vacunados en comparación con los no vacunados, así como una reducción del desarrollo de enfermedad grave (COVID-19). Además, una dosis de refuerzo genera el llamado efecto “booster”, protegiendo aún más el individuo y manteniendo la respuesta inmune  a lo largo del tiempo.

En el estudio de Link-Gelles R. (Updates on COVID-19 Vaccine Effectiveness during Omicron), se observó un riesgo de muerte mayor a causa de la COVID-19, de 7.3 a 16.3 veces más en pacientes no vacunados en comparación con los sujetos vacunados, con variaciones dependiendo de la cepa de SARS CoV-2 involucrada. En un estudio en Estados Unidos (Lin DY, Gu Y, Xu Y, et al. Association of Primary and Booster Vaccination and Prior Infection With SARS-CoV-2. Infection and Severe COVID-19 Outcomes, JAMA 2022), el riesgo de enfermedad grave en pacientes vacunados y muerte por la COVID-19 fue de 1.5 y 0.3 respectivamente. De igual forma se ha visto baja prevalencia de eventos cardiovasculares (infarto agudo de miocardio, ictus, etc) en pacientes vacunados con infección aguda por la COVID-19.

En conclusión, las vacunas contra el SARS CoV-2 son esenciales en la prevención y transmisión de la enfermedad, sobre todo en la población de riesgo anteriormente nombrada. Mantener la respuesta inmune a lo largo del tiempo mediante los planes de vacunación, favorece una mejor evolución clínica de la enfermedad, haciéndola más corta, menos sintomática y con menos posibilidad de diseminar el virus.

BIBLIOGRAFÍA

• World Health Organization. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines. https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines (Noviembre 2023).
• Link-Gelles R. Updates on COVID-19 Vaccine Effectiveness during Omicron. ACIP meeting,September-2022.https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2022-09-01/04-COVID-Link-Gelles-508.pdf (Accessed on September 02, 2022).
• Lin DY, Gu Y, Xu Y, et al. Association of Primary and Booster Vaccination and Prior Infection With SARS-CoV-2 Infection and Severe COVID-19 Outcomes. JAMA 2022; 328:1415.
• Zhou P, Yang XL, Wang XG, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature 2020; 579:270.
• Krammer F. SARS-CoV-2 vaccines in development. Nature 2020; 586:516.
• Edwards KM, Dupont WD, Westrich MK, et al. A randomized controlled trial of cold-adapted and inactivated vaccines for the prevention of influenza A disease. J Infect Dis 1994; 169:68.
• Ohmit SE, Victor JC, Rotthoff JR, et al. Prevention of antigenically drifted influenza by inactivated and live attenuated vaccines. N Engl J Med 2006; 355:2513.
• Graepel KW, Kochhar S, Clayton EW, Edwards KE. Balancing Expediency and Scientific Rigor in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccine Development. J Infect Dis 2020; 222:180.
• Graham BS. Rapid COVID-19 vaccine development. Science 2020; 368:945.
• Halstead SB, Katzelnick L. COVID-19 Vaccines: Should We Fear ADE? J Infect Dis 2020; 222:1946.
• Brighton Collaboration. Accelerated Assessment of the Risk of Disease Enhancement with COVID-19 Vaccines​, March 2020. https://brightoncollaboration.us/brighton-collaboration-cepi-covid-19-web-conference/ (Accessed on October 20, 2020).
• SPIKEVAX (COVID-19 Vaccine, mRNA) Suspension for injection, for intramuscular use; 2023-2024 Formula. US Food and Drug Administration (FDA) approved product information. Revised September 11, 2023. https://www.fda.gov/media/155675/download?attachment (Accessed on September 11, 2023).
• FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE: EMERGENCY USE AUTHORIZATION OF MODERNA COVID-19 VACCINE (2023-2024 FORMULA), FOR INDIVIDUALS 6 MONTHS THROUGH 11 YEARS OF AGE https://www.fda.gov/media/167208/download?attachment (Accessed on September 11, 2023).
• COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) suspension for injection, for intramuscular use; 2023-2024 Formula. US Food and Drug Administration (FDA) approved product information. Revised September 11, 2023. https://www.fda.gov/media/151707/download?attachment (Accessed on September 11, 2023).
• FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE: EMERGENCY USE AUTHORIZATION OF PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE (2023-2024 FORMULA), FOR 6 MONTHS THROUGH 11 YEARS OF AGE https://www.fda.gov/media/167211/download?attachment (Accessed on September 11, 2023).
• Recommendation for the 2023-2024 Formula of COVID-19 vaccines in the US. https://www.fda.gov/media/169591/download?attachment (Accessed on September 11, 2023).
• Emergency Use Authorization (EUA) of the Novavax COVID-19 vaccine, adjuvanted (2023-2024 Formula), for individuals 12 years of age and older https://www.fda.gov/media/159897/download?attachment (Accessed on October 04, 2023).
• US Food and Drug Administration. Emergency use authorization (EUA) of the Janssen COVID-19 vaccine to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19). https://www.fda.gov/media/146304/download (Accessed on March 27, 2023).
• Middleton’s ALLERGY Principles and Practice. Volume 2. Eighth edition. Chapter 85. page 1384-1385.

Apreciados socios:

Recientemente, hemos recibido en la Secretaría de la SEAIC una propuesta de la empresa DoctorDoctor para uso de un software gratuito para gestión de historias clínicas, gestión de facturación y gestión de citación on-line. Evidentemente, está enfocado a consultas privadas.

Os indicamos los datos de contacto así como las direcciones de descarga del software y demostración que ha proporcionado la empresa para el que esté interesado.

Recibid un cordial saludo

Dr. Pedro Ojeda
Secretario de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica

Información proporcionada por la empresa:

Los miembros de la sociedad pueden descargarse mientras tanto nuestra aplicación de gestión de consulta desde nuestra propia web (www.doctordoctor.es/clinicas) o pueden acceder a nuestra versión de demo desde el siguiente link: http://descargas.citasmedicasonline.com, con nombre de usuario demo@doctordoctor.es y contraseña 1234.

doctordoctor.es – Health Solutions Online S.L.
email: matt@doctordoctor.es
tel: +34.665.93.17.64 – +34.91.112.40.19
C/ Bravo Murillo 359 – Portal 6 – 1ºIzq – 28020 Madrid – Spain