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Alergia ocular


Conjuntivitis alérgica

La conjuntiva es una membrana que recubre la parte visible del globo ocular y la parte interna de los párpados. Suele verse afectada en personas alérgicas a los alérgenos que se transmiten por vía aérea (pólenes, hongos, ácaros y animales domésticos), acompañándose en la mayoría de los casos de afectación de la mucosa nasal (rinitis).

Los síntomas característicos de la conjuntivitis alérgica son: picor o escozor, sensación de arenilla, lagrimeo y enrojecimiento de ambos ojos. En ocasiones afecta a un solo ojo, como por ejemplo ocurre en los casos de contactos aislados con animales.

Debe diferenciarse de otras causas conocidas de conjuntivitis, sobre todo las infecciosas y las causadas por irritantes ambientales o por sequedad ocular. El tratamiento consiste en prevenir el contacto con los agentes causales y en el empleo de colirios adecuados para aliviar los síntomas, en función del grado de intensidad y siempre bajo prescripción médica.

Otras enfermedades oculares

La blefaroconjuntivitis por contacto está causada por agentes que contactan directamente sobre la conjuntiva y el párpado. Habitualmente se produce por una reacción alérgica a los productos que contienen algunas preparaciones oftálmicas (colirios o pomadas). Se manifiesta con síntomas de conjuntivitis e inflamación del párpado (blefaritis).

La queratoconjuntivitis atópica ocurre en el contexto de una dermatitis atópica de base (ver alergia cutánea). Además de la conjuntiva, están afectados la córnea (queratitis) y los párpados (blefaritis). Produce un picor muy intenso y alteraciones en la visión por afectación corneal.

La queratoconjuntivitis vernal es una inflamación de la córnea y la conjuntiva de causa no aclarada. Se manifiesta típicamente en la infancia con síntomas estacionales (habitualmente en primavera y otoño), de forma que puede confundirse con una conjuntivitis alérgica. Produce picor y secreción intensas, así como malestar ocasionado por la luz (fotofobia).

La conjuntivitis papilar gigante es una reacción ocular que aparece en personas que utilizan lentes de contacto blandas. Se trata de un proceso irritativo ocasionado generalmente por depósitos de agentes inespecíficos que acumulan las lentes.

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Contactantes



Los metales son la causa más frecuente de dermatitis alérgica de contacto.

El níquel es un metal ampliamente distribuido que forma parte de numerosos objetos metálicos de uso habitual: monedas, relojes, bisutería, hebillas, cremalleras, tijeras, cubiertos, utensilios de cocina, herramientas, etc. Prácticamente cualquier objeto con baño metálico puede contener níquel, que puede liberarse en mayor o menor proporción. El acero inoxidable, la plata alemana, la alpaca y el oro blanco también lo contienen. Es posible encontrarlo también en piezas ortopédicas y algunos pigmentos para pinturas y colorantes.

El cromo es un metal que se puede encontrar en muy diversos productos: metales cromados, cemento húmedo, cuero, pigmentos amarillo-anaranjados, cerillas de seguridad, productos de limpieza (detergentes, abrillantadores), reactivos de laboratorio, tintas de bolígrafos, papel carbón. Puede existir una exposición intensa en la industria metalúrgica y textil, así como en la elaboración de pinturas, cerámica y vidrio.

El cobalto es un metal que se encuentra en diversos objetos con baño metálico: hebillas, botones, cremalleras, monedas, bisutería, etc. Otras fuentes de exposición a cobalto pueden ser: cemento húmedo, pigmentos azulados (pinturas, tatuajes, etc.), prótesis metálicas dentales y ortopédicas. También puede existir una exposición intensa en la industria metalúrgica y textil, así como en las artes gráficas.

El mercurio es un metal de amplio uso como antiséptico y desinfectante. Se encuentra en varias formas: mercurocromo (merbromina), tiomersal (mertiolato), sales de fenilmercurio, etc. También se ha utilizado para la formación de amalgamas dentales y en termómetros. Otras fuentes de exposición a mercurio son: pinturas, pesticidas, reactivos de fotografía y litografía, reactivos de laboratorio, conservantes de la madera, fieltro, fabricación de baterías y catalizadores.

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Humanidades

El Comité de Humanidades aporta a los socios de la SEAIC el entronque con el aspecto humanístico que la Medicina y el ejercicio de ésta nunca deberían perder, a pesar del avance imparable de la tecnificación y tecnologización de las ciencias de la salud. A través de la organización de coloquios y certámenes, el Comité de Humanidades posibilita la potenciación de las facetas artísticas de nuestros asociados.

Presidente: Ignacio Esteban Gorgojo (Madrid)
Vicepresidente: Jesús Macías Iglesias (Madrid)
Secretario: puesto vacante
Miembros estables: Álvaro Amo Vázquez de la Torre (Córdoba)
Tomás Chivato Pérez (Madrid)
Ignacio Jesús Dávila González (Salamanca)
Mónica Fernández Rodríguez (Vigo)
Natalia Patricia Freundt Serpa (Madrid)
Gabriel Gastaminza Lasarte (Navarra)
María Luisa González Gutiérrez (Madrid)
Maria Auxiliadora Hernández Pérez (Fuerteventura)
Juan Manuel Igea Aznar (Salamanca)
José Antonio Navarro Echeverría (Gipuzkoa)
Alberto Oehling (Baleares)
María José Pascual Miravalles (Baleares)
Roberto Pelta Fernández (Madrid)
Andrea Pereiro Villanueva (Madrid)
Victoriano Javier Peralta Prieto (Jaén)
Ignacio Javier Pérez Camo (Zaragoza)
Yolanda Puente Crespo (Sevilla)
Santiago Quirce Gancedo (Madrid)
Virginia Reguera Parra (Jerez de la Frontera)
Manuel Rial Prado (A Coruña)
Mercedes Rodriguez Rodríguez (Madrid)
Miriam Sobrino García (Salamanca)
Marcela Valverde Monge (Madrid)
María Esther Velázquez Amor (Sevilla)
Rosialzira Natasha Vera Berrios (Madrid)
Juan José Zapata Yébenes (Almería)
Beatriz Moya Camacho (Madrid)

Actualizado el día 04/04/2025

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LA HISTORIA CLÍNICA

Se comienza realizando una historia clínica detallada, que consiste en un informe detallado en base a lo que cuenta el paciente, donde deben quedar reflejados los síntomas presentados por el paciente, lugar del cuerpo donde fue picado, el tiempo entre la picadura y el inicio de los síntomas, si había padecido antes reacciones similares, tratamiento que se le administró, etc.

Además debe dejarse constancia de las enfermedades que presente la persona, el tratamiento que realiza, así como del riesgo, bien por su profesión o por sus aficiones, de volver a ser picado.

La historia clínica orientará acerca del insecto responsable de la picadura: El lugar donde se encontraba cuando fue picado, las características del entorno (colmenas en la cercanía, nidos de avispa, presencia de alimentos, agua), etc… Si el paciente refiere que el insecto al picarle dejó el aguijón, es que se trata de una abeja, en caso contrario es más probable que se trate de un véspido. Dentro del grupo de avispas dependiendo del tamaño del insecto o de la localización del nido se podrá determinar si es polistes o véspula. Debe tenerse en cuenta que las dos especies más comunes de véspidos son la Véspula germánica (sobre todo en el norte) y la Polistes dominulus (sobre todo en el área mediterránea).

CAUSAL: INMUNOTERAPIA

Hoy en día disponemos de una herramienta eficaz para evitar estas reacciones ulteriores: la inmunoterapia (IT) con extracto purificado de venenos.

La IT es el tratamiento habitual de las enfermedades alérgicas mediadas por IgE. Su objetivo es modificar la respuesta inmunológica: producir una desensibilización.

Este tratamiento se realiza de forma preferente en los hospitales. Está indicado en adultos y niños con reacciones alérgicas generalizadas tras picaduras de abejas o avispas, junto con pruebas alérgicas positivas a dichos himenópteros tras valoración por alergólogo.

En líneas generales consiste en la administración subcutánea de dosis inicialmente muy bajas del extracto alergénico, que progresivamente se van incrementando a intervalos regulares hasta alcanzar una dosis máxima.

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Figura 20

Una vez alcanzada ésta se continúa con una pauta de mantenimiento en la que se administra esta dosis máxima cada mes o cada dos meses durante un tiempo relativamente largo, que en la mayoría de los casos es de 3 a 5 años.
(Figura 20).

 

En el caso que nos ocupa la inmunoterapia se realiza inyectando cantidades crecientes de veneno del himenóptero escogido hasta llegar a 100 ó 200 μg. Su eficacia es alta: hay una curación en el 95% de los pacientes tratados con veneno de abeja y en el 98% de los tratados con veneno de avispa.

Historia de la Inmunoterapia

Los primeros intentos de tratamiento con vacunas de veneno se llevaron a cabo a finales de la década de 1920. Se utilizaron extractos de veneno y de vesículas de veneno (bolsas que contienen el veneno). Pero el alto porcentaje de reacciones adversas así como la publicación en 1.930 del éxito obtenido en la desensibilización de un apicultor usando extracto de cuerpo de abeja condujeron al uso generalizado de estos extractos, mucho mejor tolerados que los de veneno.

En 1.965 se demostró que el veneno contenía alérgenos que no estaban presentes en los extractos de cuerpo. Por las mismas fechas se publicaron un par de trabajos que demostraron que los extractos de cuerpo no eran útiles en el diagnóstico de alergia a venenos. Posteriormente surgieron muchos estudios que demostraron la inutilidad de la IT con extractos de cuerpo.

Desde 1.974 quedó totalmente establecido que para el diagnóstico y tratamiento de la alergia a venenos de himenópteros había que usar extractos de veneno. Actualmente se han abandonado los extractos de cuerpo y contamos con multitud de trabajos que demuestran la alta eficacia (>98%) de esta IT.

Pautas de administración

La IT en general y también la IT con venenos puede administrarse con diferentes pautas de inicio según la rapidez con que se alcance la dosis de mantenimiento:

  • Pauta clásica: Las dosis se administran semanalmente, una dosis a la semana, hasta llegar a los 100 µg. El tiempo empleado es de unas 14 semanas.
  • Pauta agrupada: se administran varias dosis al día, un día a la semana. Permite llegar a la dosis máxima en un plazo mucho más breve, de una a tres semanas.
  • Pautas rápidas y ultrarrápidas: Se llega a la dosis de 100 µg a lo largo de uno o dos días. Tienen más efectos adversos que las previas.

Actualmente la pauta recomendada es la agrupada porque las reacciones adversas son similares a las de la pauta clásica y el paciente queda protegido en sólo 7 a 21 días. Para que esa protección se mantenga en el tiempo y sea duradera es necesario que las dosis máximas se repitan inicialmente cada 4 semanas y progresivamente se espacian cada 8 semanas durante 5 años.

En algunos pacientes la dosis de mantenimiento se aumenta hasta 200µg para obtener mayor protección frente a nuevas picaduras. La pauta agrupada es la forma de administración que se realiza en gran número de servicios de alergia de nuestro país. Aunque tiene el mismo índice de reacciones adversas, cada día el riesgo es mayor por el número de dosis administradas, por lo que se recomienda que se realice con el paciente bajo control estricto.

Efectos adversos de la inmunoterapia

Las reacciones adversas que encontramos son similares a las respuestas ocasionadas por las picaduras naturales. Es decir, desde una reacción local en el lugar de la administración, hasta cuadros generalizados graves.

La frecuencia y gravedad de las reacciones dependen de múltiples factores pero en general puede establecerse que las reacciones más graves suelen aparecer en los pacientes que sufrían también cuadros más graves con las picaduras.

Se estima que entre el 12% y 20% de los pacientes pueden presentar reacciones generalizadas con la IT de veneno de himenópteros, generalmente durante la fase de iniciación y consiste en su mayoría en reacciones leves que no requieren tratamiento con adrenalina. Hay muchos factores que pueden influir en ello, tanto dependiente del individuo como del propio insecto.

Este tratamiento se realiza de forma preferente en los hospitales, donde el paciente permanece en observación (de 30 minutos a una hora según el la fase en la que se encuentre) tras cada dosis, por si se produjera alguna reacción severa. En muchos pacientes es un tratamiento vital e insustituible, y está indicada en personas de edad avanzada o con patología de base (EPOC, cardiopatía isquémica…) que aumentan el riesgo de reacción adversa.

Seguimiento

El 95% de los pacientes con reacciones sistémicas, sometidos a inmunoterapia, no experimentan nuevas reacciones generalizadas con las futuras picaduras. La inmunoterapia una vez conseguida la dosis de mantenimiento debe prolongarse al menos 5 años. Durante este período, anualmente se repiten las pruebas cutáneas y la IgE específica observando su disminución o negativización.

Estas pruebas diagnósticas no resultan definitivas a la hora de determinar el grado de protección de los pacientes ante una nueva picadura, aunque una negativización de las pruebas cutáneas, junto a la desaparición de la Ig E específica, pueden indicar protección clínica. En la mayoría de los pacientes, los efectos beneficiosos siguen persistiendo tras la suspensión del ciclo de inmunoterapia.

Prueba de picadura controlada

 

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Figura 21

La picadura controlada es la prueba más fiable para valorar la eficacia de la ITE, comprobando la protección en los pacientes tratados con inmunoterapia e identificando a aquellos que no están adecuadamente protegidos. También se puede usar para valorar el grado de protección una vez que se ha interrumpido la inmunoterapia.

Consiste en someter al paciente a una picadura del insecto al que inicialmente era alérgico.
(Figura 21).

Al ser picada, la persona ya no experimenta la reacción alérgica inicial: aparecen solamente síntomas locales o síntomas generales leves. También tiene sus limitaciones y no puede considerarse de forma absoluta como un indicador seguro de protección. Una picadura espontánea bien tolerada puede también informar sobre la eficacia del tratamiento, pero la posibilidad de una falsa identificación del insecto responsable (cosa más probable en el caso de avispas) la hace menos fiable.

Se realiza en algunos servicios de alergia solamente. Debe ser siempre interpretada con cautela por el alergólogo y contar con la autorización del paciente.

Inmunoterapia

Patrocinador: ALK Abelló logo
Presidenta: Eloína González Mancebo (Madrid)
Vicepresidenta: Marcela Valverde Monge (Madrid)
Secretario: Francisco Javier Solá Martínez (Madrid)
Miembros estables: Alejandra Carrón Herrero (Madrid)
Beatriz González Cano (Madrid)
Juan María Beitia Mazuecos (Guadalajara )
Lorena Bernal Rubio (Madrid)
Marta Bernaola Abraira (Madrid )
Nagore Bernedo Belar (Vitoria)
Diana Betancor (Madrid)
Nataly Cancelliere (Madrid )
María José Castillo Marchuet (Barcelona)
Cristina Cuevas Bravo (Madrid)
Leticia Domínguez Cereijo (Sevilla)
David El-Qutob López (Castellón)
Ernesto Enrique Miranda (Castellón)
Alicia Enríquez Matas (Madrid)
Ignacio Esteban Gorgojo (Madrid)
Alberto García de la Fuente (Barcelona)
Sara Garrido Fernández (Navarra)
Adrián Germán Sánchez (Castellón)
María Ángeles Gonzalo Garijo (Badajoz)
Aldo Luiggi Iparraguirre Castro (Barcelona)
Alejandro Joral Badas (Gipuzkoa)
Alba Juarez Guerrero (Madrid)
María Desamparados Lanuza Rubio (Valencia )
Juan José Liñana Santafé (Valencia)
Paula López González (Madrid)
Francisco Javier Monteseirín Mateo (Sevilla)
Beatriz Núñez Acevedo (Madrid)
Alberto Oehling (Baleares)
Pablo Rodríguez del Río (Madrid)
Albert Roger Reig (Barcelona)
Laura Romero Sánchez (Pontevedra)
María Inmaculada Sánchez Machín (Tenerife)
María Luisa Sánchez Millán (Madrid)
Gemma Vanesa Sánchez Moreno (Madrid)
Irán Sánchez Ramos (Badajoz)
Pilar Serrano Delgado (Córdoba)
Ana Tabar Purroy (Navarra)
Andrea Lissett Vera Flores (Madrid)
Victoria Villalobos Violán (Madrid)
María Blázquez Fernández (Madrid)
María Isabel Garcimartín Galicia (Palencia)
Marta Rodríguez Lantarón (Huelva)

Actualizado el día 09/01/2025

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Laboratorio en Alergología

Patrocinador: ThermoFisher logo
Presidenta: Dra. Mariona Pascal Capdevilla
Secretaria: Dra. Marina Sabaté Brescó
Vocales: 1. Dra. María Luisa Caballero Soto
2. Dr. José Gómez Rial
3. Dr. Ramón López Salgueiro
4. Dra. Cristobalina Mayorga
5. Dra. Alma Villaseñor Solís
6. Dra. Mª Rosa Rodríguez Pérez

Actualizado el día 07/07/2025

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Ejercicio privado

Patrocinador: Allergy Therapeutics
Presidente: Dr. Irán Sánchez Ramos
Secretario: Dr. Antonio Letrán Camacho
Vocales: 1. Beatriz Camazón Izquierdo.
2. Francisco David Elqutob López.
3. Ignacio García Núñez.
4. Alfonso Malet i Casajuana.
5. Alberto Oehling.
6. Pedro Ojeda Fernández.
7. Gustavo Perdomo Gutiérrez.
8. Ignacio Javier Pérez-Camo Chóliz.
9. José Luis Pérez Formoso.

Actualizado el día 09/01/2025

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Foro de las Sociedades Regionales

Presidenta: Dra. Inmaculada Sánchez-Guerrero Villajos

Actualizado el día 04/12/2023

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Test encuesta

Test escueta inicio

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FIn

Aval SEAIC

Directorio de productos avalados por SEAIC (en orden alfabético).

 

 

Tratamiento anti-ácaro y antibacteriano integrado en las fibras para relleno de almohadas y edredones Hollofill, Qualofill y Comforel.Allerbran es una protección anti-ácaros y antimicrobiana que impide el desarrollo de los ácaros del polvo en las fibras textiles.Su mecanismo de acción es a través de una sustancia biológica activa incorporada en la fibra textil de polipropileno o de poliéster que elimina el hongo Aspergillus repens, esencial para que el aparato digestivo de los ácaros pueda asimilar los nutrientes habituales. Se registró en la EPA en 1976 y ha sido utilizada de forma segura durante más de 20 años en otros campos (ej. Ropa interior, pañales, gasas estériles). Su eficacia contra los microorganismos es de una naturaleza mecánica pura, mediante un método mecánico de rotura de la pared celular del mismo que conlleva la destrucción de la célula.

icono PDF Allerban. La Fibra de la vida.(5771 descargas)

Filvit Alérgenos reduce hasta 6 meses la concentración de alérgenos de ácaros domésticos. Laborotario Ern.

Mitsubishi Electric, fabricante de equipos de Aire Acondicionado, dispone del exclusivo sistema de filtrado de aire Plasma Quad y, su evolución Plasma Quad Plus. Una tecnología incorporada en los splits de aire acondicionado MSZ-FH Kirigamine y MSZ-LN Kirigamine Style capaz de eliminar eficazmente las partículas contaminantes del aire.

Según los estudios realizados por la marca japonesa, los filtros Plasma Quad y Plasma Quad Plus reducen hasta el 97% la exposición a partículas alergénicas, virus y bacterias, lo que puede contribuir a controlar los síntomas de alergia.

Gracias a esta elevada efectividad en la eliminación de contaminantes del aire, los filtros Plasma Quad son la nueva opción en Aire Acondicionado de Mitsubishi para personas alérgicas y/o asmáticas interesadas en crear un ambiente saludable y libre de impurezas en su hogar.

icono PDF Plasma Quad/Plasma Quad Plus(5059 descargas)

 


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Proyección y alianzas de la SEAIC con agentes de interés

  • Alianza SEAIC-Pacientes. Establecer alianzas con asociaciones de pacientes y ofrecer ayudas educativas para contribuir a mejorar el manejo de las enfermedades alérgicas.
  • Alianza SEIAC-Administradores y proveedores de salud. Promover a través de E-alergia equidad en la asistencia alergológica en todo territorio español.
  • Alianza SEAIC-Industria farmacéutica. Establecer sinergias para mejorar la investigación y  divulgación de las enfermedades alérgicas.
  • Alianza SEAIC-Comisión Nacional de la Especialidad. Establecer un canal de comunicación entre SEAIC y los representantes de la especialidad ante la Administración Sanitaria.
  • Alianza SEAIC-Universidad. Establecer alianzas que promuevan la enseñanza de la especialidad en las facultades de Medicina españolas.
  • Alianza SEAIC-Sociedades Científicas. Establecer sinergias con otras sociedades científicas, a nivel global, ya sean de la misma especialidad o una especialidad afín a la alergología, para promover la investigación, el conocimiento y la divulgación de las enfermedades alérgicas.

 

Última edición: 29/04/2011

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Polen Control

Polen ControlPolen Control es una aplicación desarrollada conjuntamente por la SEAIC y Almirall que permite realizar el seguimiento de la evolución sintomática en pacientes, con la finalidad que el profesional médico pueda cruzar y relacionar dichos datos con los niveles polínicos existentes.

Polen ControlPolen Control le permitirá realizar un mejor seguimiento y diagnóstico de las alergias debidas al polen ambiental, especialmente en pacientes que presentan polinosis. El paciente podrá realizar el seguimiento diario de su patología a través de su móvil, para posteriormente enviarle un informe en el que los datos de su paciente se cruzarán automáticamente con los datos de los niveles polínicos ambientales.


Beneficios de Polen Control

Con esta aplicación podrá:

  • Llevar un mejor seguimiento y diagnóstico de sus pacientes con polinosis.
  • Obtener un informe con el cruce de síntomas de sus pacientes y los niveles polínicos ambientales.
  • Obtener información de los niveles polínicos diarios, ofrecidos por la SEAIC.

Polen Control: SeguimientoPolen Control: HistorialPolen Control: Informe


Solicite el código de activación

Si desea participar en el programa Polen Control, necesita disponer de un código de activación. Introduzca sus datos en www.polencontrol.com en el apartado soy médico, y nos pondremos en contacto con usted. Al darle de alta en el programa le facilitaremos un código que deberá entregar a sus pacientes para que le envíen el informe de seguimiento a través de la aplicación, directamente al e-mail que nos haya facilitado.


Sitio web de la aplicación:

Enlaces de descarga:


Documento informativo: icono PDF Polen Control (7057 descargas )


Actualizado el día 18/07/2013

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Acta de reunión del Comité de Inmunoterapia el 29 de Enero 2010.

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Artículo de revisión – LEAP study

Realizamos una revisión sobre un artículo que  ha sonado en todos lados desde su publicación en Febrero 2015,  y que habla de la introducción temprana de los alimentos considerados alergénicos como prevención primaria de alergia en niños con alto riesgo de alergia alimentaria.
cacahuete

Randomized trial of peanut consumption in infants at risk for peanut allergy

Du Toit, Roberts G, Sayre PH, Bahnson HT, Radulovic S, Santos AF, Brough HA, Phippard D, Basting M, Feeney M, Turcanu V, Sever ML, Gomez Lorenzo M, Plaut M, Lack G; LEAP Study Team. New England Journal of Medicine. 2015 Feb 26;372(9):803-13 (doi: 10.1056/NEJMoa1414850).

Este estudio parte al observar que niños judíos que viven el Reino Unido tenían 10 veces más riesgo de desarrollar alergia al cacahuete en comparación con los niños de Israel con ancestros similares, hecho que fue correlacionado con la edad de introducción de alimentos con cacahuete en lactantes en esos países. En el Reino Unido no se consume cacahuete en el primer año de vida y en Israel se introduce desde los 7 meses en la dieta.
El estudio LEAP fue concebido para determinar si la introducción temprana en la dieta de cacahuete puede ser efectiva como estrategia tanto en prevención primaria como secundaria para evitar el desarrollo de alergia al cacahuete.
Para el estudio, se seleccionaron 640 lactantes entre 4 y 11 meses con eccema grave y/o alergia al huevo, estos fueron divididos en 2 grupos, según resultados de skin prick test (SPT) con cacahuete, en un grupo sin pápula (SPT negativo)  y otro con pápula (1-4 mm) y posteriormente fueron subdivididos en otros 2 grupos aleatorizados, uno en que se iba a realizar consumo de cacahuete (cohorte de consumo y otro evitación (cohorte de evitación) del mismo, previo a una provocación basal con proteína de cacahuete. El grupo de consumo, tenía que comer 6 g de proteína de cacahuete/semana hasta alcanzar los 60 meses de edad.
Se midió la adherencia a la dieta con un cuestionario y se realizaron evaluaciones clínicas al inicio (basal), a los 12, 30 y 60 meses, visitas en las cuales se realizaba SPT con cacahuete, se medían niveles de IgE específica de cacahuete así como IgG e IgG4 y el ratio específico de cacahuete IgG4:IgE. Al alcanzar lo 60 meses de edad, se realizaba una provocación oral con proteína de cacahuete a todos los participantes.
Para el análisis de los datos, se comparó la proporción de pacientes alérgicos al cacahuete en el grupo de evitación como alérgicos a cacahuete en el grupo de consumo.
De los 640 lactantes seleccionados, 542 pertenecieron al grupo con SPT negativo y 98 al grupo con SPT positivo. A los 60 meses de edad, de los pacientes que pertenecieron al grupo con SPT negativo, el 13.7% de la cohorte de evitación de cacahuete y el 1.9% de la cohorte de consumo desarrollaron alergia al cacahuete. Esto representa un 86.1% de reducción relativa en la prevalencia de alergia al cacahuete entre el consumo y no consumo de cacahuete en este grupo.
De los 98 pacientes del grupo con SPT positivo, el 35.3% de la cohorte de evitación y el 10.6% de la cohorte de consumo desarrollaron alergia al cacahuete. Esto representa un 70% de reducción relativa en la prevalencia de alergia al cacahuete en este grupo.
El estudio LEAP mostró que la introducción temprana de cacahuete en la dieta puede prevenir el desarrollo de alergia al cacahuete en lactantes con alto riesgo de padecerla.
El estudio ha sido tan interesante que incluso tiene una carta al editor en ese mismo journal escrito por el Dr. Sampson en el que llega a sugerir que mientras se hacen más estudios respecto a esta teoría, se deberían testar a los lactantes entre 4 y 8 meses de edad con riesgo de alergia al cacahuete con un SPT y si el resultado fuese negativo, el niño debería iniciar una dieta que incluya el consumo de 2 gramos de proteína de cacahuete tres veces a la semana durante al menos 3 años. Y en caso que el SPT fuese positivo, se debería haber una provocación oral con cacahuete que si fuese negativa, se debería iniciar una dieta que contenga cacahuete.

¿Deberíamos entusiasmarnos tanto con los resultados de este estudio a pesar de tener sólo un estudio prospectivo de este tipo al punto de empezar a introducir alimentos conocidos como alergénicos en pacientes con riesgo de alergia? ¿Deberíamos esperar un poco más?

Más acerca de este estudio:
Acceso directo a la carta al editor: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe1500186

Carta del Presidente

Con el inicio del periodo estival, el Dr. Olaguibel se dirige nuevamente a los socios para comunicar los proyectos en marcha y los recientes acuerdos que implican a la organización de la SEAIC.

icono PDF Carta del Presidente - Julio de 2011 (3068 descargas )

ESPRINT

Cuestionario de calidad de vida ESPRINT


La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) es un concepto que ha tomado especial importancia en la asistencia sanitaria, ya que permite medir los efectos de las enfermedades crónicas y así comprender como éstas interfieren en la vida cotidiana de los pacientes.

ESPRINT es un cuestionario de calidad de vida específico para la rinitis alérgica, validado en la población española y con unos valores de referencia que facilitan su adecuada interpretación, lo que aporta una gran ventaja sobre otros cuestionarios de calidad de vida disponibles para la rinitis.

Cuestionario ESPRINT 15 ítems (2263 descargas )


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Alergólogos Jóvenes y MIR

Coord. Grupo RRSS:Cristina Pesántez
Ana Montoro
Alejandra Carrón

Presidenta: Isabel Fernández De Alba
Secretaria: Irene García
Coord. Grupo Estudiantes: Miriam Sobrino
Beatriz Moya
Diana Betancor
Soledad San Román
Coord. Grupo Residentes: Paula Galván
Ana G. Mariño
Leticia Dominguez

Dra. Margarita Acevedo
Don Jonnathan Andrés Acevedo Galvis
Don Ángel Albarracín Contreras
Dña. Paloma Álvarez-Sala Caballero
Dña. Patricia Andrade Garbán
Dra. Ana Carmen Arjona Hidalgo
Dr. Jaime Bernaola Abraira
Dña. Diana Betancor
Dr. Carlos Alberto Blanco Mota
Dra. María Blázquez Fernández
Dra. Mariana Bragança
Dra. Marianela Brandoni Petrone
Dña. María Carabel Lahera
Don Luis Carrasco Gómez
Dra. Sofia Carreras Kàtcheff
Dra. Alejandra Carrón Herrero
Dr. Álvaro Carvallo Michelena
Dña. Rosita Marlene Castillo Loja
Dra. María Catalá Ortuño
Dña. Nelly Carolina Catalán Cáceres
Dra. María Desamparados Cervera García
Dra. María Vanessa Chica Guzmán
Dña. Míriam Clar Castelló
Dra. María Angélica Collado Arocha
Dra. Brenda Aissé Coronel González
Dña. Teresa De Aramburu Mera
Dra. Andrea Carolina De Noia
Dña. Sonia Del Pozuelo Aparicio
Dra. Ana Delgado Prada
Dra. Diana Alejandra D'Elia Torrence
Dña. Leticia Domínguez Cereijo
Dra. Alicia Domínguez Estirado
Dña. María Daniela Escalante Carrero
Dra. Itziar Eusebio Cartagena
Dra. Andrea Alejandra Fernández Bolívar
Dra. Irene Fernández Franco
Don Manuel Alberto Figueiras Rincón
Dra. Trinidad Ilda Gaitan Nievas
Dra. Alicia Gallardo Higueras
Dra. Paula Galván Blasco
Dra. Andrea Garban Camero
Dr. Alberto García De La Fuente
Dña. Sira García-Iturri Gallego
Dña. Carolina Gómez Fariñas
Dra. María Gómez Viciana
Dra. Beatriz González Cano
Dña. María De Los Ángeles González Labrador
Dra. María Fernanda González Matamala
Dña. María González Rivas
Dña. Elena Granados
Dr. Ángel Luis Guerrero Sotelo
Dra. Paula Gutiérrez Álvarez
Dra. Aurora Gutiérrez González
Dra. Marta Gutiérrez Niso
Dña. Evelyn Gutiérrez Suazo
Dra. Pilar Hernández Alfonso
Dña. Inmaculada Ibarra Calabuig
Dra. Paloma Jaqueti Moreno
Dra. Alejandra Jover Walsh
Dña. Alba Juárez Guerrero
Dra. Cristina Juárez Rodríguez
Dra. María Dolores Ladrón De Guevara
Dña. Ana Laínez Nuez
Dra. Jimena Laiseca García
Dña. Patricia Letón Cabanillas
Dra. Natalia Llano Ceballos
Dr. David Enrique Loli Ausejo
Dra. Cristina López
Dr. Jaime López Gutiérrez
Dra. Azahara López Raigada
Dra. María José López Toro
Dr. Carlos López Tovar
Dra. Ana Gabriela Mariño Fernández
Dra. Berta Mascaró Hereza
Dra. Patricia Mir Ihara
Dra. Mónica Mochales Chávez
Dr. Gustavo Jorge Molina
Dña. Ana Montoro Ferrer
Dra. Ana Morales Hidalgo
Dña. María De La Paz Morales Palacios
Dña. Lucia Moreno Lozano
Dra. Beatriz Moya Camacho
Dra. Andreina María Mugno
Dr. Emilio José Narváez Fernández
Dña. Tatiana Navarro Cascales
Dra. Ana Ocaña Granados
Dra. Laura Ortega Martín
Dra. María Otal Buesa
Dra. Andrea Otero Alonso
Dra. Laura Palomino Lozano
Dña. Lucía Parrado Gil
Dña. Adela Pazmiño
Dra. Marta Pérez Montoya
Dra. Esperanza Pérez Pallisé
Dra. Cristina Giovanna Pesántez Méndez
Dra. Yulia Petryk
Dña. Emili Carolina Pinto Capote
Dña. Inmaculada Piorno González
Dra. Marta Planas Vinós
Dra. Katherine Pose Silveira
Dña. Ana Puig Fuentes
Dra. Patricia Quijada Morales
Dra. María Luisa Quiñones Obando
Dra. Elena Ramírez Mateo
Dña. María Dolores Rodríguez Bote
Dra. Julia Rodríguez De Guzmán Cejudo
Dra. Isis Jackeline Rodríguez Ferrera
Dra. Paula Rodríguez Siverio
Dña. Iria Roibás Veiga
Dña. Soledad San Román Sirvent
Dr. Sergio Sánchez Fernández
Dra. Raquel Elizabeth Sánchez Peña
Dra. Beatriz Sellers
Dr. Filip Skrabski
Dra. Miriam Sobrino García
Dra. Kimberly Solís Ynga
Dra. Cristiana Solorzano Zepeda
Dra. María Victoria Sousa Pérez
Dra. Stephanie Steixner Zevallos
Dra. Mariam Tawfiq Piedad
Dña. Denisse Monserrate Tello Montúfar
Dña. Silvia Toldrá Reig
Dra. Isabel Torres Rojas
Dra. Aikaterini Tsopana
Dña. Tamara Valls Ten
Dña. Irene Vázquez Barrera
Dña. Gemma Vicens Novell
Don Carlos Villalobos Vilda
Dña. María Soledad Zamarro Parra
Dña. Laura Zubiaga Fernández

Actualizado el día 08/05/2025

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Calidad Asistencial y Ética Profesional

Patrocinador: Hal Allergy logo
Presidenta: Dra. Mar Reaño Martos
Secretaria: Dra. Isabel Alvarado Izquierdo
Vocales: 1. Dra. Karolina Esponda.
2. Dra. Alicia Habernau Mena
3. Dr. Alfredo Iglesias Cadarso
4. Dr. Francisco Javier Ruano Pérez
5. Dr. José Luis Cubero Saldaña
6. Dr. Jorge Darío Méndez Alcalde
7. Dra. Silvia Sánchez Vega

Actualizado el día 09/01/2025

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Comunicación

Coordinación general, página web, boletín y medios: Dr. Pedro Ojeda Fernández
Coordinación general, página web, RRSS y NNTT: Ángela Meijide Calderón
Comunicación interna: Dr. Darío Antolín Amérigo
NNTT-App Dr. José Luis Cubero Saldaña
Dra. Paloma Poza Guedes
NNTT-App-enlace Junta Directiva Dr. Antonio Letrán Camacho
RRSS Dra. Isabel Fernández de Alba
Dra. Mónica Fernández Rodríguez
Dra. Paula Galván Blasco
Página web Dra. Alicia Gallardo Higueras
Dr. Jesús Jurado Palomo
Boletín industria informa Dra. Mercedes Ramírez Hernández

Actualizado el día 10/03/2025

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