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Control y seguimiento de pacientes con Síndrome LTP: creación de base de datos

Pacientes con Síndrome LTP, creación de base de datos

Desde el Comité de Alergia a Alimentos de SEAIC se promueve un nuevo estudio clínico para contribuir a un mejor conocimiento sobre el control y seguimiento de los pacientes con alergia a LTP.

Si quieres más información, conéctate al webinar informativo que se celebrará el próximo 8 de noviembre a las 17 de la tarde (para más información pulsa en el enlace del PDF).

Más información: Programa-LTP-SEAIC-01.pdf (588 descargas )

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