Retirada cautelar de adrenalina autoinyectable

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que se han detectado problemas con el dispositivo de autoinyección de adrenalina en algunas unidades del medicamento JEXT. Se aconseja a los pacientes que tengan unidades del medicamento afectado que lo cambien por una de sus alternativas.

icono PDF Nota informativa AEMPS 8/11/2013 (2619 descargas )


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